Impact van alleen gepersonaliseerde feedback op het gedrag van middelengebruik
Kort onderwijs om het gebruik van risicovolle middelen door consumenten in de gezondheidszorg te verminderen: hoe kort is kort?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Screening en korte interventie (SBIRT) omvat over het algemeen een universele screening op riskant drugsgebruik in medische omgevingen en de onmiddellijke interventie van 3-15 minuten voor degenen die risico lopen. In deze pilootstudie proberen de onderzoekers een efficiëntere en effectievere aanpak te ontwikkelen voor het aanbieden van korte gedragsmatige gezondheidsinterventies in het veld door een korte, door de coach geleide interventie te vergelijken met een op maat gemaakte rapportagegroep. Het doel is om een kosteneffectief en duurzaam systeem te creëren dat consumenten informatie op maat biedt die hen zal helpen bij het initiëren en volhouden van veranderingen in levensstijl die nodig zijn om hun algehele gezondheid te verbeteren.
Hypothese 1: In een medische setting zal alleen gepersonaliseerde feedback worden geassocieerd met een vermindering van riskant middelengebruik.
Hypothese 2: In een medische setting zal alleen gepersonaliseerde feedback dezelfde impact op het gedrag hebben als die informatie plus een korte coachsessie over riskant middelengebruik.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65212
- University of Missouri Hospital ER
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gebruik van risicovolle middelen op laag niveau
Uitsluitingscriteria:
- hoge risiconiveaus van middelengebruik
- mogelijke alcohol- of drugsverslaving of afhankelijkheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gepersonaliseerde feedback plus educatie
Deelnemers ontvangen het gepersonaliseerde feedbackrapport plus educatie.
Dit is de momenteel geïmplementeerde servicebenadering. Behandeling zoals gebruikelijk waarbij deelnemers een gepersonaliseerd feedbackrapport ontvangen over de risico's die samenhangen met hun huidige gedrag van middelengebruik en een korte (5-15 minuten) op motivatiegesprekken gebaseerde educatieve sessie, verzorgd door een getrainde gezondheidscoach.
|
Deelnemers ontvangen het gepersonaliseerde feedbackrapport plus educatie.
Dit is de momenteel geïmplementeerde servicebenadering.
|
|
EXPERIMENTEEL: Alleen gepersonaliseerd feedbackrapport
Alleen levering van het gepersonaliseerde feedbackrapport.
|
Deelnemers ontvangen het gepersonaliseerde feedbackrapport maar geen aanvullende educatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag en gevolgen van middelengebruik
Tijdsspanne: 1 maand opvolging
|
De interviewvragenlijst bevat items over het gedrag van middelengebruik (bijv. het aantal drankjes in de afgelopen 7 dagen) en de gevolgen {bijv. 'Hoe vaak heeft u de afgelopen maand niet gedaan wat normaal van u werd verwacht vanwege uw gebruik van alcohol?'
|
1 maand opvolging
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedragsintenties voor middelengebruik
Tijdsspanne: 1 maand opvolging
|
Interviewvragenlijst die deelnemers vraagt naar hun geheugen van de materialen die in de interventie zijn verstrekt, hun motivatie voor verandering en hun zelfgerapporteerde veranderingsinspanningen.
|
1 maand opvolging
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1200450
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .