Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние только персонализированной обратной связи на поведение, связанное с употреблением психоактивных веществ

29 сентября 2016 г. обновлено: University of Missouri-Columbia

Краткое просвещение для снижения рискованного поведения потребителей медицинских услуг, связанного с употреблением психоактивных веществ: насколько кратко кратко?

Исследователи стремятся разработать более эффективный и действенный подход к предоставлению кратких поведенческих вмешательств в отношении рискованного поведения, связанного с употреблением психоактивных веществ, путем сравнения краткого вмешательства, направленного тренером, с индивидуальной группой только для отчета.

Обзор исследования

Подробное описание

Скрининг и краткосрочное вмешательство (SBIRT) обычно включает в себя всеобщий скрининг рискованного поведения, связанного с употреблением психоактивных веществ, в медицинских учреждениях и немедленное вмешательство в течение 3-15 минут для тех, кто находится в группе риска. В этом пилотном исследовании исследователи стремятся разработать более эффективный и действенный подход к проведению кратких поведенческих вмешательств в полевых условиях, сравнивая краткое вмешательство под руководством тренера с индивидуальной группой только для отчетов. Цель состоит в том, чтобы создать экономически эффективную и устойчивую систему, которая предоставляет потребителям специализированную информацию, которая поможет им инициировать и поддерживать изменения образа жизни, необходимые для улучшения их общего состояния здоровья.

Гипотеза 1: В медицинских учреждениях только персонализированная обратная связь будет связана с уменьшением рискованного поведения, связанного с употреблением психоактивных веществ.

Гипотеза 2: В медицинском учреждении одна только персонализированная обратная связь будет иметь такое же влияние на поведение, как и эта информация плюс краткая образовательная сессия тренера по рискованному поведению, связанному с употреблением психоактивных веществ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 105 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Употребление веществ с низким уровнем риска

Критерий исключения:

  • высокий уровень риска употребления психоактивных веществ
  • потенциальная алкогольная или наркотическая зависимость или зависимость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Индивидуальная обратная связь плюс обучение
Участники получают персонализированный отчет об обратной связи, а также обучение. Это применяемый в настоящее время сервисный подход. Лечение в обычном режиме: участники получают персонализированный отчет обратной связи о рисках, связанных с их текущим поведением, связанным с употреблением психоактивных веществ, и краткое (5-15 минут) мотивационное образовательное занятие на основе интервью, проводимое обученным тренером по вопросам здоровья.
Участники получают персонализированный отчет об обратной связи, а также обучение. Это реализованный в настоящее время сервисный подход.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Только персонализированный отчет об обратной связи
Предоставление только персонализированного отчета об обратной связи.
Участники получают персонализированный отчет об обратной связи, но не получают дополнительного образования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение и последствия употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Анкета для интервью включает пункты, касающиеся поведения, связанного с употреблением психоактивных веществ (например, количество выпивки за последние 7 дней) и последствий {например, «За последний месяц, как часто вы не делали то, что обычно от вас ожидалось, из-за вашего употребления?» алкоголя?
1 месяц наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческие намерения употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Анкета для интервью, в которой участников спрашивают об их памяти о материалах, предоставленных в ходе вмешательства, их мотивации к изменениям и их самоотчетных усилиях по изменению.
1 месяц наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Персонализированный отчет обратной связи плюс обучение

Подписаться