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Impacto do Feedback Personalizado Isoladamente nos Comportamentos de Uso de Substâncias

29 de setembro de 2016 atualizado por: University of Missouri-Columbia

Educação Breve para Reduzir os Comportamentos de Uso de Substâncias de Risco dos Consumidores de Cuidados de Saúde: Quão Breve é ​​Breve?

Os investigadores procuram desenvolver uma abordagem mais eficiente e eficaz para fornecer intervenções breves de saúde comportamental para comportamentos de risco de uso de substâncias, comparando uma intervenção breve dirigida por um treinador a um grupo apenas de relatórios personalizados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A triagem e intervenção breve (SBIRT) geralmente envolve triagem universal para comportamentos de risco de uso de substâncias em ambientes médicos e a provisão imediata de uma intervenção de 3 a 15 minutos para aqueles considerados em risco. Neste estudo piloto, os investigadores procuram desenvolver uma abordagem mais eficiente e eficaz para fornecer intervenções breves de saúde comportamental no campo, comparando uma intervenção breve dirigida por um treinador a um grupo apenas de relatórios personalizados. O objetivo é criar um sistema econômico e sustentável que forneça aos consumidores informações personalizadas que os ajudem a iniciar e manter as mudanças de estilo de vida necessárias para melhorar sua saúde geral.

Hipótese 1: Em um ambiente médico, apenas o feedback personalizado será associado a uma redução nos comportamentos de risco de uso de substâncias.

Hipótese 2: Em um ambiente médico, o feedback personalizado por si só terá o mesmo impacto no comportamento que essa informação mais uma breve sessão de educação do treinador sobre comportamentos de risco de uso de substâncias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Estados Unidos, 65212
        • University of Missouri Hospital ER

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 105 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Uso de substâncias de risco de baixo nível

Critério de exclusão:

  • altos níveis de risco de uso de substâncias
  • vício ou dependência potencial de álcool ou drogas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Feedback personalizado mais educação
Os participantes recebem o relatório de feedback personalizado mais educação. Esta é a abordagem de serviço atualmente implementada.Tratamento como de costume com os participantes recebendo um relatório de feedback personalizado sobre os riscos associados aos seus comportamentos atuais de uso de substâncias e uma breve sessão de educação baseada em entrevista motivacional (5-15 minutos) fornecida por um treinador de saúde treinado.
Os participantes recebem o relatório de feedback personalizado mais educação. Esta é a abordagem de serviço atualmente implementada.
EXPERIMENTAL: Relatório de feedback personalizado sozinho
Fornecimento apenas do relatório de feedback personalizado.
Os participantes recebem o relatório de feedback personalizado, mas nenhuma educação adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamentos e consequências do uso de substâncias
Prazo: Acompanhamento de 1 mês
O questionário da entrevista inclui itens relativos a comportamentos de uso de substâncias (por exemplo, o número de bebidas nos últimos 7 dias) e consequências {por exemplo, ''Durante o mês passado, com que frequência você deixou de fazer o que normalmente se esperava de você por causa de seu uso de álcool?'
Acompanhamento de 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intenções comportamentais de uso de substâncias
Prazo: Acompanhamento de 1 mês
Questionário de entrevista que pergunta aos participantes sobre sua memória dos materiais fornecidos na intervenção, sua motivação para a mudança e seus esforços de mudança autorrelatados.
Acompanhamento de 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew G Hile, PhD, Missouri Institute of Mental Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

29 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1200450

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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