Étude du BIA 9-1067 pour étudier son effet sur la pharmacocinétique de la lévodopa

Critère d'intégration:

• Capable et désireux de donner un consentement éclairé écrit.
• Sujets masculins ou féminins âgés de 18 à 45 ans inclus.
• Sujets d'indice de masse corporelle (IMC) compris entre 19 et 30 kg/m2 inclus.
• Sain comme déterminé par les antécédents médicaux avant l'étude, l'examen physique, les signes vitaux, l'examen neurologique complet et l'ECG à 12 dérivations.
• Tests négatifs pour HBsAg, anti-HCVAb et HIV-1 et HIV-2 Ac lors du dépistage.
• Résultats des tests de laboratoire clinique cliniquement acceptables lors du dépistage et de l'admission à la période de traitement.
• Dépistage négatif pour l'alcool et les drogues d'abus lors du dépistage et de l'admission à la période de traitement.
• Non-fumeurs ou ex-fumeurs depuis au moins 3 mois.
• (Si femme) Elle n'était pas en âge de procréer en raison d'une intervention chirurgicale ou, si elle était en âge de procréer, elle a utilisé l'une des méthodes de contraception suivantes : dispositif intra-utérin (par le sujet) et préservatifs (par le partenaire) ou diaphragme (par le sujet) et préservatifs (par le partenaire) ou spermicide (par le sujet) et préservatifs (par le partenaire).
• (Si femme) Elle a eu un test de grossesse urinaire négatif lors du dépistage et de l'admission à la période de traitement.

Critère d'exclusion:

• Antécédents cliniquement pertinents ou présence de maladies ou de troubles respiratoires, gastro-intestinaux, rénaux, hépatiques, hématologiques, lymphatiques, neurologiques, cardiovasculaires, psychiatriques, musculo-squelettiques, génito-urinaires, immunologiques, dermatologiques, endocriniens, du tissu conjonctif.
• Antécédents chirurgicaux cliniquement pertinents.
• Toute anomalie dans les tests de coagulation.
• Toute anomalie dans les tests de la fonction hépatique.
• Antécédents d'atopie pertinente ou d'hypersensibilité médicamenteuse.
• Antécédents ou présence de glaucome à angle fermé.
• Lésions cutanées suspectes non diagnostiquées ou antécédents de mélanome.
• Antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie.
• A consommé plus de 14 unités d'alcool par semaine.
• Infection importante ou processus inflammatoire connu lors du dépistage ou de l'admission en période de traitement.
• Symptômes gastro-intestinaux aigus (par exemple, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac) au moment du dépistage ou de l'admission à la période de traitement.
• Avait utilisé des inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase (MAO) dans les 2 semaines suivant l'admission à la période de traitement.
• A utilisé des médicaments dans les 2 semaines suivant l'admission à la période de traitement qui pourraient avoir affecté la sécurité ou d'autres évaluations de l'étude, de l'avis de l'investigateur.
• Avait déjà reçu BIA 9-1067.
• Avait utilisé un médicament expérimental ou participé à un essai clinique dans les 6 mois précédant le dépistage.
• Avoir participé à plus de 2 essais cliniques dans les 12 mois précédant le dépistage.
• Avoir donné ou reçu du sang ou des produits sanguins dans les 3 mois précédant le dépistage.
• Végétariens, végétaliens ou ayant des restrictions alimentaires médicales.
• Impossible de communiquer de manière fiable avec l'enquêteur.
• Peu susceptible de coopérer avec les exigences de l'étude.
• Refus ou incapacité de donner un consentement éclairé écrit.
• (Si femme) Elle était enceinte ou allaitait.
• (Si une femme) Elle était en âge de procréer et elle n'utilisait pas de méthode contraceptive efficace approuvée ou elle utilisait des contraceptifs oraux.