Effet de stimulation sensorielle sur la vitesse de déplacement chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Effet de stimulation aponévrotique sur la bradykinésie parkinsonienne
La lenteur des mouvements (bradykinésie) est l'un des principaux symptômes moteurs de la maladie de Parkinson (MP). Plusieurs études ont montré que les patients atteints de MP présentent une lenteur car ils sont incapables de moduler, de manière optimale, la vitesse des actes moteurs volontaires non induits par une stimulation externe. En effet, ces patients ont des difficultés à intégrer des informations multi-sensorielles, principalement proprioceptives.
Les chercheurs ont étudié les changements de vitesse de l'épaule lors des mouvements de pointage chez les patients atteints de MP après stimulation des tissus mous (aponévrose) des muscles des membres supérieurs. La stimulation consistait à manipuler avec un crochet (méthode de fibrolyse diacutanée) les tissus aponévrotiques enrobant les têtes des muscles des membres supérieurs. Il a déjà été démontré que cette technique diminue la tension passive et la réponse réflexe tendineuse du groupe musculaire manipulé. L'hypothèse des investigateurs est que la manipulation aponévrotique des muscles de l'épaule crée donc une modification de l'information proprioceptive, qui en retour diminue temporairement la bradykinésie des mouvements de l'épaule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1070
- ULB-FSM Laboratory of neurophysiology and movement biomechanics
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la maladie de Parkinson
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une limitation de l'amplitude de mouvement de l'épaule nécessaire pour effectuer des mouvements de pointage
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de stimulation aponévrotique
La stimulation consistait à manipuler avec un crochet (méthode de fibrolyse diacutanée) les tissus aponévrotiques enrobant les têtes des muscles du tronc et des membres supérieurs.
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Le traitement consistait à manipuler, avec un crochet, les tissus aponévrotiques enrobant les têtes des muscles des membres supérieurs.
La manipulation consistait en une mobilisation en va-et-vient, appliquée perpendiculairement à l'axe des fibres musculaires.
La mobilisation s'effectue avec les deux mains ; la main non dominante du thérapeute effectue une mobilisation manuelle tandis que la main dominante suit le mouvement avec le crochet.
Le crochet permet au thérapeute d'être très précis sur l'emplacement des tissus qui sont étirés.
Cet étirement est réalisé au niveau des fibres aponévrotiques présentant la plus grande résistance au mouvement perpendiculaire.
La forme du crochet est choisie pour éviter l'inconfort ou la douleur lors de la manipulation.
Pour répartir la pression exercée par la spatule sur un point très local, il est important de remplir complètement la partie courbe du crochet avec les tissus mous adjacents.
Nous avons manipulé le muscle de l'insertion proximale vers la distale, en accordant une attention particulière aux tendons.
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Comparateur actif: Groupe de stimulation placebo
La stimulation placebo (PS) consistait à manipuler la peau le long des mêmes trajets sur les muscles du tronc, des épaules et des bras qui étaient les cibles du traitement dans le groupe de stimulation aponévrotique.
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La stimulation placebo (PS) consistait à manipuler la peau le long des mêmes voies sur les muscles du tronc, des épaules et des bras qui étaient les cibles du traitement dans le groupe AS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Paramètres de mouvement cinématique 3D et activation électromyographique des muscles du membre supérieur
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du test clinique (2 semaines)
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Les participants seront suivis pendant toute la durée du test clinique (2 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS)
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée du test clinique (2 semaines)
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Les participants seront suivis pendant toute la durée du test clinique (2 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ana Bengoetxea, PhD, Université Libre de Bruxelles
- Chaise d'étude: Françoise Leurs, PhD Student, Université Libre de Bruxelles
- Chaise d'étude: Leslie Rigal, Master Student, Université Libre de Bruxelles
- Directeur d'études: Guy Cheron, PhD, Université Libre de Bruxelles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LMNB-01
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