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파킨슨병 환자의 운동속도에 대한 감각자극 효과

2012년 3월 5일 업데이트: Ana Bengoetxea, Université Libre de Bruxelles

Parkinson Bradykinesia에 대한 건막 자극 효과

느린 운동(운동완서)은 파킨슨병(PD)의 주요 운동 증상 중 하나입니다. 여러 연구에서 파킨슨병 환자는 외부 자극에 의해 유도되지 않는 수의 운동의 속도를 최적의 방식으로 조절할 수 없기 때문에 속도가 느려지는 것으로 나타났습니다. 실제로, 이 환자들은 다중 감각 정보, 주로 고유 감각을 통합하는 데 어려움이 있습니다.

연구자들은 상지 근육의 연조직(건막) 자극 후 PD 환자의 포인팅 동작 동안 어깨 속도의 변화를 조사했습니다. 자극은 상지 근육의 머리를 둘러싸는 건막 조직을 갈고리(투석 섬유 용해 방법)로 조작하는 것으로 구성되었습니다. 이 기술은 이전에 조작된 근육 그룹의 수동 긴장과 힘줄 반사 반응을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 조사관의 가설은 어깨 근육의 무신경성 조작이 고유 감각 정보의 수정을 생성하여 일시적으로 어깨 움직임의 완만한 운동을 감소시킨다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1070
        • ULB-FSM Laboratory of neurophysiology and movement biomechanics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병의 임상진단

제외 기준:

  • 포인팅 동작을 수행하는 데 필요한 어깨 운동 범위에 제한이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건막 자극 그룹
자극은 몸통의 머리와 상지 근육을 둘러싸는 건막 조직을 후크(투석 섬유 용해 방법)로 조작하는 것으로 구성되었습니다.
치료는 상지 근육의 머리를 둘러싸는 건막 조직을 갈고리로 조작하는 것으로 이루어졌습니다. 조작은 근육 섬유의 축에 수직으로 적용되는 전후 이동으로 구성되었습니다. 동원은 양손으로 수행됩니다. 치료사의 주로 사용하지 않는 손은 수동 동원을 수행하는 반면, 주로 사용하는 손은 후크로 움직임을 따릅니다. 후크를 사용하면 치료사가 늘어난 조직의 위치를 ​​매우 정확하게 파악할 수 있습니다. 이 스트레칭은 수직 이동에 가장 큰 저항을 나타내는 건막 섬유 수준에서 실현됩니다. 후크의 모양은 조작 중 불편함이나 통증을 피하기 위해 선택됩니다. 주걱에 의해 가해지는 압력을 매우 국소적인 지점에 분산시키려면 후크의 구부러진 부분을 인접한 연조직으로 완전히 채우는 것이 중요합니다. 힘줄에 특별한 주의를 기울이면서 근위부 삽입부에서 원위부를 향해 근육을 조작했습니다.
활성 비교기: 위약 자극 그룹
위약 자극(PS)은 건막 자극 그룹에서 치료 대상이었던 몸통, 어깨 및 팔 근육에 걸쳐 동일한 경로를 따라 피부를 조작하는 것으로 구성되었습니다.
위약 자극(PS)은 AS 그룹에서 치료 대상인 몸통, 어깨 및 팔 근육에 걸쳐 동일한 경로를 따라 피부를 조작하는 것으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
3D 운동학적 움직임 매개변수 및 상지 근육 근전도 활성화
기간: 참가자는 임상 시험 기간(2주) 동안 추적됩니다.
참가자는 임상 시험 기간(2주) 동안 추적됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS)
기간: 참가자는 임상 시험 기간(2주) 동안 추적됩니다.
참가자는 임상 시험 기간(2주) 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ana Bengoetxea, PhD, Université libre de Bruxelles
  • 연구 의자: Françoise Leurs, PhD Student, Université libre de Bruxelles
  • 연구 의자: Leslie Rigal, Master Student, Université libre de Bruxelles
  • 연구 책임자: Guy Cheron, PhD, Université libre de Bruxelles

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 5일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨병에 대한 임상 시험

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