- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01544738
Efeito da estimulação sensorial na velocidade de movimento em pacientes com doença de Parkinson
Efeito da Estimulação Aponeurótica na Bradicinesia de Parkinson
A lentidão dos movimentos (bradicinesia) é um dos principais sintomas motores na Doença de Parkinson (DP). Vários estudos têm mostrado que pacientes com DP apresentam lentidão porque são incapazes de modular, de forma otimizada, a velocidade de atos motores voluntários não induzidos por estimulação externa. De fato, esses pacientes têm dificuldades para integrar informações multissensoriais, principalmente propriocepção.
Os pesquisadores investigaram as mudanças na velocidade do ombro durante os movimentos de apontar de pacientes com DP após a estimulação dos tecidos moles (aponeurose) dos músculos dos membros superiores. A estimulação consistia em manipular, com um gancho (método da fibrólise diacutânea), os tecidos aponeuróticos envolvendo as cabeças dos músculos dos membros superiores. Essa técnica já demonstrou diminuir a tensão passiva e a resposta reflexa do tendão do grupo muscular manipulado. A hipótese dos investigadores é que a manipulação aponeurótica dos músculos do ombro, portanto, cria uma modificação na informação proprioceptiva, que por sua vez diminui temporariamente a bradicinesia dos movimentos do ombro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Brussels, Bélgica, 1070
- ULB-FSM Laboratory of neurophysiology and movement biomechanics
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico Clínico da Doença de Parkinson
Critério de exclusão:
- Pacientes com limitação na amplitude de movimento do ombro necessária para realizar movimentos de apontar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de estimulação aponeurótica
A estimulação consistia em manipular, com um gancho (método da fibrólise diacutânea), os tecidos aponeuróticos envolvendo as cabeças do tronco e os músculos dos membros superiores.
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O tratamento consistiu na manipulação, com gancho, dos tecidos aponeuróticos envolvendo as cabeças dos músculos dos membros superiores.
A manipulação consistia na mobilização para frente e para trás, aplicada perpendicularmente ao eixo das fibras musculares.
A mobilização é realizada com as duas mãos; a mão não dominante do terapeuta realiza uma mobilização manual enquanto a mão dominante segue o movimento com o gancho.
O gancho permite que o terapeuta seja muito preciso sobre a localização dos tecidos que são esticados.
Este alongamento é realizado ao nível das fibras aponeuróticas que apresentam maior resistência ao movimento perpendicular.
A forma do gancho é escolhida para evitar desconforto ou dor durante a manipulação.
Para espalhar a pressão exercida pela espátula em um ponto bem local, é importante preencher completamente a parte curva do gancho com os tecidos moles adjacentes.
Manipulamos o músculo da inserção proximal para a distal, dando atenção especial aos tendões.
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Comparador Ativo: Grupo de estimulação placebo
A estimulação placebo (EP) consistiu em manipular a pele ao longo dos mesmos trajetos sobre os músculos do tronco, ombros e braços alvos de tratamento no grupo de estimulação Aponeurótica.
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A estimulação placebo (PS) consistiu em manipular a pele ao longo dos mesmos caminhos sobre os músculos do tronco, ombro e braço que foram alvos de tratamento no grupo AS
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Parâmetros do movimento cinemático 3D e ativação eletromiográfica dos músculos do membro superior
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o teste clínico (2 semanas)
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Os participantes serão acompanhados durante o teste clínico (2 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS)
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante o teste clínico (2 semanas)
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Os participantes serão acompanhados durante o teste clínico (2 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ana Bengoetxea, PhD, Université Libre de Bruxelles
- Cadeira de estudo: Françoise Leurs, PhD Student, Université Libre de Bruxelles
- Cadeira de estudo: Leslie Rigal, Master Student, Université Libre de Bruxelles
- Diretor de estudo: Guy Cheron, PhD, Université Libre de Bruxelles
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LMNB-01
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