- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01583101
Étude sur l'amélioration de la santé des enfants grâce à l'automatisation informatique (CHICA)
Augmenter les taux de réponse rapide dans le système CHICA
Les chercheurs ont développé un nouveau système d'aide à la décision pour la mise en œuvre des directives cliniques dans la pratique pédiatrique. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combine trois éléments : (1) des directives pédiatriques codées dans la syntaxe Arden ; (2) une interface utilisateur papier dynamique et scannable ; et (3) une interface compatible HL7 avec les systèmes de dossiers médicaux électroniques existants. Le résultat est un système qui fournit aux médecins des directives pertinentes pour le patient "juste à temps" lors de la rencontre clinique, et capture avec précision les données structurées de tous ceux qui interagissent avec lui. Les travaux préliminaires avec CHICA ont démontré la faisabilité d'utiliser le système pour mettre en œuvre et évaluer les lignes directrices cliniques.
Cependant, des analyses ont montré que les médecins ignorent un bon nombre d'invites. Les enquêteurs aimeraient expérimenter des changements au système pour voir s'ils peuvent augmenter les taux de réponse des médecins. Cela peut inclure la mise en surbrillance des invites, leur réorganisation ou leur signalisation d'une autre manière. Le principal résultat d'intérêt est la vitesse à laquelle les médecins répondent aux invites.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous avons développé un nouveau système d'aide à la décision pour la mise en œuvre des directives cliniques dans la pratique pédiatrique. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combine trois éléments : (1) des directives pédiatriques codées dans la syntaxe Arden ; (2) une interface utilisateur papier dynamique et scannable ; et (3) une interface compatible HL7 avec les systèmes de dossiers médicaux électroniques existants. Le résultat est un système qui fournit aux médecins des directives pertinentes pour le patient "juste à temps" lors de la rencontre clinique, et capture avec précision les données structurées de tous ceux qui interagissent avec lui. Les travaux préliminaires avec CHICA ont démontré la faisabilité d'utiliser le système pour mettre en œuvre et évaluer les lignes directrices cliniques.
Cependant, des analyses ont montré que les médecins ignorent un bon nombre d'invites. Nous aimerions expérimenter des changements au système pour voir si nous pouvons augmenter les taux de réponse des médecins. Cela peut inclure la mise en surbrillance des invites, leur réorganisation ou leur signalisation d'une autre manière. Le principal résultat d'intérêt est la vitesse à laquelle les médecins répondent aux invites.
Il s'agira d'un essai randomisé et contrôlé du système CHICA pour voir si nous pouvons améliorer les taux de réponse rapide. Nous allons randomiser les médecins ou les cliniques pour recevoir une forme de changement rapide, notamment en les mettant en évidence, en les réorganisant ou en les signalant. Aucune autre modification ne sera apportée aux soins.
Nous extrairons les données du système CHICA pour tous les patients vus dans nos cliniques d'étude. Ces données comprendront l'emplacement de la clinique, si un médecin a répondu ou non à une invite, la position de l'invite sur le formulaire, le sexe du patient, la priorité de la règle de l'invite, le titre de la règle, la catégorie d'assurance du patient, l'âge du patient en jours, et le nom du fournisseur. Le principal résultat d'intérêt est de savoir si une invite a été répondue ou non (discutée/non discutée).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- IUMG Clinic System
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Médecins exerçant dans l'une de nos quatre cliniques CHICA qui utilisent CHICA
Critère d'exclusion:
- Ne pas être un médecin exerçant dans l'une de nos quatre cliniques CHICA qui utilisent CHICA
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réception d'invites en surbrillance
Les invites reçues par les médecins ont été mises en évidence.
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Les invites reçues par les médecins ont été mises en évidence.
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Comparateur actif: Réception d'invites non mises en surbrillance
Les invites reçues par les médecins n'ont pas été mises en évidence.
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Les invites reçues par les médecins n'ont pas été mises en évidence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le nombre d'invites auxquelles on a répondu
Délai: 1 an
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Le principal résultat d'intérêt est de savoir si une invite a été répondue ou non (discutée/non discutée).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHICA_Highlight_Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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