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Étude sur l'amélioration de la santé des enfants grâce à l'automatisation informatique (CHICA)

10 avril 2017 mis à jour par: Aaron Carroll, Indiana University

Augmenter les taux de réponse rapide dans le système CHICA

Les chercheurs ont développé un nouveau système d'aide à la décision pour la mise en œuvre des directives cliniques dans la pratique pédiatrique. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combine trois éléments : (1) des directives pédiatriques codées dans la syntaxe Arden ; (2) une interface utilisateur papier dynamique et scannable ; et (3) une interface compatible HL7 avec les systèmes de dossiers médicaux électroniques existants. Le résultat est un système qui fournit aux médecins des directives pertinentes pour le patient "juste à temps" lors de la rencontre clinique, et capture avec précision les données structurées de tous ceux qui interagissent avec lui. Les travaux préliminaires avec CHICA ont démontré la faisabilité d'utiliser le système pour mettre en œuvre et évaluer les lignes directrices cliniques.

Cependant, des analyses ont montré que les médecins ignorent un bon nombre d'invites. Les enquêteurs aimeraient expérimenter des changements au système pour voir s'ils peuvent augmenter les taux de réponse des médecins. Cela peut inclure la mise en surbrillance des invites, leur réorganisation ou leur signalisation d'une autre manière. Le principal résultat d'intérêt est la vitesse à laquelle les médecins répondent aux invites.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Nous avons développé un nouveau système d'aide à la décision pour la mise en œuvre des directives cliniques dans la pratique pédiatrique. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combine trois éléments : (1) des directives pédiatriques codées dans la syntaxe Arden ; (2) une interface utilisateur papier dynamique et scannable ; et (3) une interface compatible HL7 avec les systèmes de dossiers médicaux électroniques existants. Le résultat est un système qui fournit aux médecins des directives pertinentes pour le patient "juste à temps" lors de la rencontre clinique, et capture avec précision les données structurées de tous ceux qui interagissent avec lui. Les travaux préliminaires avec CHICA ont démontré la faisabilité d'utiliser le système pour mettre en œuvre et évaluer les lignes directrices cliniques.

Cependant, des analyses ont montré que les médecins ignorent un bon nombre d'invites. Nous aimerions expérimenter des changements au système pour voir si nous pouvons augmenter les taux de réponse des médecins. Cela peut inclure la mise en surbrillance des invites, leur réorganisation ou leur signalisation d'une autre manière. Le principal résultat d'intérêt est la vitesse à laquelle les médecins répondent aux invites.

Il s'agira d'un essai randomisé et contrôlé du système CHICA pour voir si nous pouvons améliorer les taux de réponse rapide. Nous allons randomiser les médecins ou les cliniques pour recevoir une forme de changement rapide, notamment en les mettant en évidence, en les réorganisant ou en les signalant. Aucune autre modification ne sera apportée aux soins.

Nous extrairons les données du système CHICA pour tous les patients vus dans nos cliniques d'étude. Ces données comprendront l'emplacement de la clinique, si un médecin a répondu ou non à une invite, la position de l'invite sur le formulaire, le sexe du patient, la priorité de la règle de l'invite, le titre de la règle, la catégorie d'assurance du patient, l'âge du patient en jours, et le nom du fournisseur. Le principal résultat d'intérêt est de savoir si une invite a été répondue ou non (discutée/non discutée).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2237

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • IUMG Clinic System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins exerçant dans l'une de nos quatre cliniques CHICA qui utilisent CHICA

Critère d'exclusion:

  • Ne pas être un médecin exerçant dans l'une de nos quatre cliniques CHICA qui utilisent CHICA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réception d'invites en surbrillance
Les invites reçues par les médecins ont été mises en évidence.
Les invites reçues par les médecins ont été mises en évidence.
Comparateur actif: Réception d'invites non mises en surbrillance
Les invites reçues par les médecins n'ont pas été mises en évidence.
Les invites reçues par les médecins n'ont pas été mises en évidence.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre d'invites auxquelles on a répondu
Délai: 1 an
Le principal résultat d'intérêt est de savoir si une invite a été répondue ou non (discutée/non discutée).
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2012

Première publication (Estimation)

23 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHICA_Highlight_Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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