Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af børns sundhed gennem computerautomatisering (CHICA) Fremhævningsundersøgelse

10. april 2017 opdateret af: Aaron Carroll, Indiana University

Forøgelse af hurtige svarfrekvenser i CHICA-systemet

Efterforskerne har udviklet et nyt beslutningsstøttesystem til implementering af kliniske retningslinjer i pædiatrisk praksis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerer tre elementer: (1) pædiatriske retningslinjer indkodet i Arden Syntax; (2) en dynamisk, scanbar papirbrugergrænseflade; og (3) en HL7-kompatibel grænseflade til eksisterende elektroniske journalsystemer. Resultatet er et system, der både leverer "just-in-time" patientrelevante retningslinjer til læger under det kliniske møde, og præcist fanger strukturerede data fra alle, der interagerer med det. Indledende arbejde med CHICA har vist gennemførligheden af ​​at bruge systemet til at implementere og evaluere kliniske retningslinjer.

Analyser har dog vist, at læger ignorerer en del anvisninger. Efterforskerne vil gerne eksperimentere med ændringer i systemet for at se, om de kan øge lægernes svarprocenter. Dette kan omfatte at fremhæve prompter, omorganisere dem eller markere dem på andre måder. Det vigtigste resultat af interesse i den hastighed, hvormed læger besvarer prompter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vi har udviklet et nyt beslutningsstøttesystem til implementering af kliniske retningslinjer i pædiatrisk praksis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerer tre elementer: (1) pædiatriske retningslinjer indkodet i Arden Syntax; (2) en dynamisk, scanbar papirbrugergrænseflade; og (3) en HL7-kompatibel grænseflade til eksisterende elektroniske journalsystemer. Resultatet er et system, der både leverer "just-in-time" patientrelevante retningslinjer til læger under det kliniske møde, og præcist fanger strukturerede data fra alle, der interagerer med det. Indledende arbejde med CHICA har vist gennemførligheden af ​​at bruge systemet til at implementere og evaluere kliniske retningslinjer.

Analyser har dog vist, at læger ignorerer en del anvisninger. Vi vil gerne eksperimentere med ændringer i systemet for at se, om vi kan øge lægernes svarprocenter. Dette kan omfatte at fremhæve prompter, omorganisere dem eller markere dem på andre måder. Det vigtigste resultat af interesse er den hastighed, hvormed læger besvarer henvendelser.

Dette vil være et randomiseret, kontrolleret forsøg med CHICA-systemet for at se, om vi kan forbedre hurtige svarprocenter. Vi vil randomisere læger eller klinikker til at modtage en form for hurtig ændring, herunder at fremhæve dem, omorganisere dem eller markere dem. Der vil ikke blive foretaget andre ændringer for at bekymre sig.

Vi vil udtrække data fra CHICA-systemet for alle patienter set i vores undersøgelsesklinikker. Disse data vil omfatte klinikkens placering, uanset om en læge reagerede på en prompt eller ej, promptens position på formularen, patientens køn, regelprioriteten for prompten, regeltitel, patientforsikringskategori, patientens alder i dage, og udbyderens navn. Det vigtigste resultat af interesse er, hvorvidt en prompt blev besvaret (diskuteret/ikke diskuteret).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2237

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • IUMG Clinic System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger, der praktiserer i en af ​​vores fire CHICA-klinikker, som bruger CHICA

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at være en læge, der praktiserer i en af ​​vores fire CHICA-klinikker, der bruger CHICA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modtagelse af fremhævede prompter
Forespørgsler modtaget af læger blev fremhævet.
Forespørgsler modtaget af læger blev fremhævet.
Aktiv komparator: Modtagelse af ikke-markerede prompter
Forespørgsler modtaget af læger blev ikke fremhævet.
Forespørgsler modtaget af læger blev ikke fremhævet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af forespørgsler, der blev besvaret
Tidsramme: 1 år
Det vigtigste resultat af interesse er, hvorvidt en prompt blev besvaret (diskuteret/ikke diskuteret).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2012

Først opslået (Skøn)

23. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHICA_Highlight_Study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modtagelse af fremhævede prompter

Abonner