Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zdraví dětí prostřednictvím počítačové automatizace (CHICA) zvýrazňující studie

10. dubna 2017 aktualizováno: Aaron Carroll, Indiana University

Zvýšení rychlosti okamžité odezvy v systému CHICA

Výzkumníci vyvinuli nový systém podpory rozhodování pro implementaci klinických doporučení v pediatrické praxi. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinuje tři prvky: (1) pediatrické směrnice zakódované v Arden Syntax; (2) dynamické, skenovatelné papírové uživatelské rozhraní; a (3) rozhraní vyhovující HL7 ke stávajícím systémům elektronických lékařských záznamů. Výsledkem je systém, který lékařům během klinického setkání poskytuje „just-in-time“ pokyny týkající se pacienta a zároveň přesně zachycuje strukturovaná data od všech, kteří s ním komunikují. Předběžná práce s CHICA prokázala proveditelnost použití systému k implementaci a vyhodnocení klinických doporučení.

Analýzy však ukázaly, že lékaři velké množství výzev ignorují. Vyšetřovatelé by rádi experimentovali se změnami v systému, aby zjistili, zda mohou zvýšit míru odezvy lékařů. To může zahrnovat zvýraznění výzev, jejich změnu pořadí nebo jejich označení jiným způsobem. Hlavním výsledkem zájmu je rychlost, jakou lékaři odpovídají na výzvy.

Přehled studie

Detailní popis

Vyvinuli jsme nový systém podpory rozhodování pro implementaci klinických doporučení v pediatrické praxi. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinuje tři prvky: (1) pediatrické směrnice zakódované v Arden Syntax; (2) dynamické, skenovatelné papírové uživatelské rozhraní; a (3) rozhraní vyhovující HL7 ke stávajícím systémům elektronických lékařských záznamů. Výsledkem je systém, který lékařům během klinického setkání poskytuje „just-in-time“ pokyny týkající se pacienta a zároveň přesně zachycuje strukturovaná data od všech, kteří s ním komunikují. Předběžná práce s CHICA prokázala proveditelnost použití systému k implementaci a vyhodnocení klinických doporučení.

Analýzy však ukázaly, že lékaři velké množství výzev ignorují. Rádi bychom experimentovali se změnami systému, abychom zjistili, zda dokážeme zvýšit míru odezvy lékařů. To může zahrnovat zvýraznění výzev, jejich změnu pořadí nebo jejich označení jiným způsobem. Hlavním výsledkem zájmu je sazba, jakou lékaři odpovídají na výzvy.

Půjde o randomizovanou, kontrolovanou studii systému CHICA, abychom zjistili, zda můžeme zlepšit míru rychlé odezvy. Randomizujeme lékaře nebo kliniky, aby obdrželi nějakou formu rychlé změny, včetně jejich zvýraznění, změny pořadí nebo označení. Žádné další změny nebudou provedeny.

Získáme data ze systému CHICA pro všechny pacienty navštívené na našich studijních klinikách. Tato data budou zahrnovat umístění kliniky, zda lékař reagoval na výzvu či nikoli, pozici výzvy ve formuláři, pohlaví pacienta, prioritu výzvy, název pravidla, kategorii pojištění pacienta, věk pacienta ve dnech, a jméno poskytovatele. Hlavním výsledkem zájmu je, zda byla výzva zodpovězena (diskutována/neprodiskutována).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2237

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • IUMG Clinic System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři praktikující na jedné z našich čtyř klinik CHICA, kteří používají CHICA

Kritéria vyloučení:

  • Nebýt lékařem praktikujícím na jedné z našich čtyř klinik CHICA, které používají CHICA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Příjem zvýrazněných výzev
Byly zvýrazněny výzvy, které obdrželi lékaři.
Byly zvýrazněny výzvy, které obdrželi lékaři.
Aktivní komparátor: Příjem nezvýrazněných výzev
Výzvy, které obdrželi lékaři, nebyly zvýrazněny.
Výzvy, které obdrželi lékaři, nebyly zvýrazněny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet výzev, na které bylo odpovězeno
Časové okno: 1 rok
Hlavním výsledkem zájmu je, zda byla výzva zodpovězena (diskutována/neprodiskutována).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CHICA_Highlight_Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování lékaře

3
Předplatit