Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Child Health Improvement Through Computer Automation (CHICA) Fremhevingsstudie

10. april 2017 oppdatert av: Aaron Carroll, Indiana University

Øke raske svarfrekvenser i CHICA-systemet

Etterforskerne har utviklet et nytt beslutningsstøttesystem for implementering av kliniske retningslinjer i pediatrisk praksis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerer tre elementer: (1) pediatriske retningslinjer kodet i Arden Syntax; (2) et dynamisk, skannbart papirbrukergrensesnitt; og (3) et HL7-kompatibelt grensesnitt til eksisterende elektroniske journalsystemer. Resultatet er et system som både leverer «just-in-time» pasientrelevante retningslinjer til leger under det kliniske møtet, og som nøyaktig fanger opp strukturerte data fra alle som samhandler med det. Foreløpig arbeid med CHICA har vist gjennomførbarheten av å bruke systemet til å implementere og evaluere kliniske retningslinjer.

Analyser har imidlertid vist at leger ignorerer en god del henvendelser. Etterforskerne vil gjerne eksperimentere med endringer i systemet for å se om de kan øke legers svarprosent. Dette kan inkludere å fremheve forespørsler, omorganisere dem eller flagge dem på andre måter. Hovedresultatet av interesse i hastigheten som leger svarer på spørsmål.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi har utviklet et nytt beslutningsstøttesystem for implementering av kliniske retningslinjer i pediatrisk praksis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerer tre elementer: (1) pediatriske retningslinjer kodet i Arden Syntax; (2) et dynamisk, skannbart papirbrukergrensesnitt; og (3) et HL7-kompatibelt grensesnitt til eksisterende elektroniske journalsystemer. Resultatet er et system som både leverer «just-in-time» pasientrelevante retningslinjer til leger under det kliniske møtet, og som nøyaktig fanger opp strukturerte data fra alle som samhandler med det. Foreløpig arbeid med CHICA har vist gjennomførbarheten av å bruke systemet til å implementere og evaluere kliniske retningslinjer.

Analyser har imidlertid vist at leger ignorerer en god del henvendelser. Vi vil gjerne eksperimentere med endringer i systemet for å se om vi kan øke legenes svarprosent. Dette kan inkludere å fremheve forespørsler, omorganisere dem eller flagge dem på andre måter. Hovedresultatet av interesse er hvor raskt leger svarer på spørsmål.

Dette vil være en randomisert, kontrollert utprøving av CHICA-systemet for å se om vi kan forbedre raske svarfrekvenser. Vi vil randomisere leger eller klinikker for å motta en form for umiddelbar endring, inkludert å fremheve dem, omorganisere dem eller flagge dem. Ingen andre endringer vil bli gjort for å bry seg.

Vi vil trekke ut data fra CHICA-systemet for alle pasienter som er sett i våre studieklinikker. Disse dataene vil inkludere klinikkens plassering, hvorvidt en lege reagerte på en forespørsel eller ikke, forespørselens posisjon på skjemaet, pasientens kjønn, regelprioriteten for forespørselen, regeltittel, pasientforsikringskategori, pasientens alder i dager, og navnet på leverandøren. Hovedresultatet av interesse er hvorvidt en forespørsel ble besvart (diskutert/ikke diskutert).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2237

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • IUMG Clinic System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger som praktiserer i en av våre fire CHICA-klinikker som bruker CHICA

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke å være en lege som praktiserer i en av våre fire CHICA-klinikker som bruker CHICA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motta uthevede meldinger
Forespørsler mottatt av leger ble fremhevet.
Forespørsler mottatt av leger ble fremhevet.
Aktiv komparator: Motta ikke-uthevede meldinger
Forespørsler mottatt av leger ble ikke fremhevet.
Forespørsler mottatt av leger ble ikke fremhevet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forespørsler som ble besvart
Tidsramme: 1 år
Hovedresultatet av interesse er hvorvidt en forespørsel ble besvart (diskutert/ikke diskutert).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHICA_Highlight_Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Legens oppførsel

Kliniske studier på Motta uthevede meldinger

3
Abonnere