- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01583101
Child Health Improvement Through Computer Automation (CHICA) Highlighting Study
Öka snabba svarsfrekvenser i CHICA-systemet
Utredarna har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praxis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer.
Analyser har dock visat att läkare ignorerar ett ganska stort antal uppmaningar. Utredarna skulle vilja experimentera med förändringar i systemet för att se om de kan öka läkarnas svarsfrekvens. Detta kan inkludera att markera uppmaningar, ändra ordning på dem eller flagga dem på andra sätt. Det huvudsakliga resultatet av intresse i den takt med vilken läkare svarar uppmaningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praktik. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer.
Analyser har dock visat att läkare ignorerar ett ganska stort antal uppmaningar. Vi skulle vilja experimentera med förändringar av systemet för att se om vi kan öka läkarnas svarsfrekvens. Detta kan inkludera att markera uppmaningar, ändra ordning på dem eller flagga dem på andra sätt. Det huvudsakliga resultatet av intresse är den takt med vilken läkare svarar på uppmaningar.
Detta kommer att vara en randomiserad, kontrollerad prövning av CHICA-systemet för att se om vi kan förbättra snabba svarsfrekvenser. Vi kommer att randomisera läkare eller kliniker för att få någon form av snabb förändring, inklusive att markera dem, ändra ordning på dem eller flagga dem. Inga andra förändringar kommer att göras för att bry sig.
Vi kommer att extrahera data från CHICA-systemet för alla patienter som ses på våra studiekliniker. Dessa data kommer att inkludera klinikens plats, om en läkare svarade på en uppmaning eller inte, uppmaningens position på formuläret, patientens kön, regelprioriteten för uppmaningen, regeltitel, patientförsäkringskategori, patientens ålder i dagar, och namnet på leverantören. Det huvudsakliga resultatet av intresse är om en uppmaning besvarades (diskuterat/ej diskuterad).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- IUMG Clinic System
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare som praktiserar på en av våra fyra CHICA-kliniker som använder CHICA
Exklusions kriterier:
- Att inte vara en läkare som praktiserar på någon av våra fyra CHICA-kliniker som använder CHICA
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ta emot markerade uppmaningar
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades.
|
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades.
|
|
Aktiv komparator: Ta emot icke-markerade uppmaningar
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades inte.
|
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades inte.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antalet uppmaningar som besvarades
Tidsram: 1 år
|
Det huvudsakliga resultatet av intresse är om en uppmaning besvarades (diskuterat/ej diskuterad).
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHICA_Highlight_Study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .