Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Child Health Improvement Through Computer Automation (CHICA) Highlighting Study

10 april 2017 uppdaterad av: Aaron Carroll, Indiana University

Öka snabba svarsfrekvenser i CHICA-systemet

Utredarna har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praxis. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer.

Analyser har dock visat att läkare ignorerar ett ganska stort antal uppmaningar. Utredarna skulle vilja experimentera med förändringar i systemet för att se om de kan öka läkarnas svarsfrekvens. Detta kan inkludera att markera uppmaningar, ändra ordning på dem eller flagga dem på andra sätt. Det huvudsakliga resultatet av intresse i den takt med vilken läkare svarar uppmaningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vi har utvecklat ett nytt beslutsstödssystem för implementering av kliniska riktlinjer i pediatrisk praktik. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) kombinerar tre element: (1) pediatriska riktlinjer kodade i Arden Syntax; (2) ett dynamiskt, skanningsbart pappersanvändargränssnitt; och (3) ett HL7-kompatibelt gränssnitt till befintliga elektroniska journalsystem. Resultatet är ett system som både levererar "just-in-time" patientrelevanta riktlinjer till läkare under det kliniska mötet, och som exakt fångar strukturerad data från alla som interagerar med det. Det preliminära arbetet med CHICA har visat möjligheten att använda systemet för att implementera och utvärdera kliniska riktlinjer.

Analyser har dock visat att läkare ignorerar ett ganska stort antal uppmaningar. Vi skulle vilja experimentera med förändringar av systemet för att se om vi kan öka läkarnas svarsfrekvens. Detta kan inkludera att markera uppmaningar, ändra ordning på dem eller flagga dem på andra sätt. Det huvudsakliga resultatet av intresse är den takt med vilken läkare svarar på uppmaningar.

Detta kommer att vara en randomiserad, kontrollerad prövning av CHICA-systemet för att se om vi kan förbättra snabba svarsfrekvenser. Vi kommer att randomisera läkare eller kliniker för att få någon form av snabb förändring, inklusive att markera dem, ändra ordning på dem eller flagga dem. Inga andra förändringar kommer att göras för att bry sig.

Vi kommer att extrahera data från CHICA-systemet för alla patienter som ses på våra studiekliniker. Dessa data kommer att inkludera klinikens plats, om en läkare svarade på en uppmaning eller inte, uppmaningens position på formuläret, patientens kön, regelprioriteten för uppmaningen, regeltitel, patientförsäkringskategori, patientens ålder i dagar, och namnet på leverantören. Det huvudsakliga resultatet av intresse är om en uppmaning besvarades (diskuterat/ej diskuterad).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2237

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • IUMG Clinic System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare som praktiserar på en av våra fyra CHICA-kliniker som använder CHICA

Exklusions kriterier:

  • Att inte vara en läkare som praktiserar på någon av våra fyra CHICA-kliniker som använder CHICA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ta emot markerade uppmaningar
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades.
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades.
Aktiv komparator: Ta emot icke-markerade uppmaningar
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades inte.
Uppmaningar som mottagits av läkare markerades inte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet uppmaningar som besvarades
Tidsram: 1 år
Det huvudsakliga resultatet av intresse är om en uppmaning besvarades (diskuterat/ej diskuterad).
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2012

Första postat (Uppskatta)

23 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHICA_Highlight_Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera