- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01583101
Studio di evidenziazione del miglioramento della salute dei bambini attraverso l'automazione del computer (CHICA).
Aumento dei tassi di risposta rapida nel sistema CHICA
I ricercatori hanno sviluppato un nuovo sistema di supporto alle decisioni per l'implementazione delle linee guida cliniche nella pratica pediatrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tre elementi: (1) linee guida pediatriche codificate nella sintassi Arden; (2) un'interfaccia utente cartacea dinamica e scansionabile; e (3) un'interfaccia conforme a HL7 per i sistemi di cartelle cliniche elettroniche esistenti. Il risultato è un sistema che fornisce ai medici linee guida rilevanti per il paziente "just-in-time" durante l'incontro clinico e acquisisce accuratamente dati strutturati da tutti coloro che interagiscono con esso. Il lavoro preliminare con CHICA ha dimostrato la fattibilità dell'utilizzo del sistema per implementare e valutare le linee guida cliniche.
Tuttavia, le analisi hanno dimostrato che i medici ignorano un discreto numero di suggerimenti. I ricercatori vorrebbero sperimentare modifiche al sistema per vedere se possono aumentare i tassi di risposta dei medici. Ciò potrebbe includere l'evidenziazione dei prompt, il riordino o la segnalazione in altri modi. L'esito principale dell'interesse è la velocità con cui i medici rispondono ai prompt.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Abbiamo sviluppato un nuovo sistema di supporto alle decisioni per l'implementazione delle linee guida cliniche nella pratica pediatrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tre elementi: (1) linee guida pediatriche codificate nella sintassi Arden; (2) un'interfaccia utente cartacea dinamica e scansionabile; e (3) un'interfaccia conforme a HL7 per i sistemi di cartelle cliniche elettroniche esistenti. Il risultato è un sistema che fornisce ai medici linee guida rilevanti per il paziente "just-in-time" durante l'incontro clinico e acquisisce accuratamente dati strutturati da tutti coloro che interagiscono con esso. Il lavoro preliminare con CHICA ha dimostrato la fattibilità dell'utilizzo del sistema per implementare e valutare le linee guida cliniche.
Tuttavia, le analisi hanno dimostrato che i medici ignorano un discreto numero di suggerimenti. Vorremmo sperimentare modifiche al sistema per vedere se possiamo aumentare i tassi di risposta dei medici. Ciò potrebbe includere l'evidenziazione dei prompt, il riordino o la segnalazione in altri modi. Il principale risultato di interesse è la velocità con cui i medici rispondono ai prompt.
Questo sarà uno studio randomizzato e controllato del sistema CHICA per vedere se possiamo migliorare i tassi di risposta rapida. Randomizzeremo i medici o le cliniche per ricevere una qualche forma di modifica tempestiva, tra cui evidenziarli, riordinarli o contrassegnarli. Non verranno apportate altre modifiche alla cura.
Estrarremo i dati dal sistema CHICA per tutti i pazienti visitati nelle nostre cliniche dello studio. Questi dati includeranno l'ubicazione della clinica, se un medico ha risposto o meno a un prompt, la posizione del prompt sul modulo, il sesso del paziente, la priorità della regola del prompt, il titolo della regola, la categoria assicurativa del paziente, l'età del paziente in giorni, e il nome del fornitore. Il principale risultato di interesse è se un prompt ha ricevuto o meno una risposta (discusso/non discusso).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- IUMG Clinic System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici che praticano in una delle nostre quattro cliniche CHICA che utilizzano CHICA
Criteri di esclusione:
- Non essere un medico che pratica in una delle nostre quattro cliniche CHICA che usano CHICA
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ricezione di prompt evidenziati
Sono stati evidenziati i suggerimenti ricevuti dai medici.
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Sono stati evidenziati i suggerimenti ricevuti dai medici.
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Comparatore attivo: Ricezione di prompt non evidenziati
I prompt ricevuti dai medici non sono stati evidenziati.
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I prompt ricevuti dai medici non sono stati evidenziati.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero di richieste a cui è stata data risposta
Lasso di tempo: 1 anno
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Il principale risultato di interesse è se un prompt ha ricevuto o meno una risposta (discusso/non discusso).
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHICA_Highlight_Study
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