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Studio di evidenziazione del miglioramento della salute dei bambini attraverso l'automazione del computer (CHICA).

10 aprile 2017 aggiornato da: Aaron Carroll, Indiana University

Aumento dei tassi di risposta rapida nel sistema CHICA

I ricercatori hanno sviluppato un nuovo sistema di supporto alle decisioni per l'implementazione delle linee guida cliniche nella pratica pediatrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tre elementi: (1) linee guida pediatriche codificate nella sintassi Arden; (2) un'interfaccia utente cartacea dinamica e scansionabile; e (3) un'interfaccia conforme a HL7 per i sistemi di cartelle cliniche elettroniche esistenti. Il risultato è un sistema che fornisce ai medici linee guida rilevanti per il paziente "just-in-time" durante l'incontro clinico e acquisisce accuratamente dati strutturati da tutti coloro che interagiscono con esso. Il lavoro preliminare con CHICA ha dimostrato la fattibilità dell'utilizzo del sistema per implementare e valutare le linee guida cliniche.

Tuttavia, le analisi hanno dimostrato che i medici ignorano un discreto numero di suggerimenti. I ricercatori vorrebbero sperimentare modifiche al sistema per vedere se possono aumentare i tassi di risposta dei medici. Ciò potrebbe includere l'evidenziazione dei prompt, il riordino o la segnalazione in altri modi. L'esito principale dell'interesse è la velocità con cui i medici rispondono ai prompt.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Abbiamo sviluppato un nuovo sistema di supporto alle decisioni per l'implementazione delle linee guida cliniche nella pratica pediatrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tre elementi: (1) linee guida pediatriche codificate nella sintassi Arden; (2) un'interfaccia utente cartacea dinamica e scansionabile; e (3) un'interfaccia conforme a HL7 per i sistemi di cartelle cliniche elettroniche esistenti. Il risultato è un sistema che fornisce ai medici linee guida rilevanti per il paziente "just-in-time" durante l'incontro clinico e acquisisce accuratamente dati strutturati da tutti coloro che interagiscono con esso. Il lavoro preliminare con CHICA ha dimostrato la fattibilità dell'utilizzo del sistema per implementare e valutare le linee guida cliniche.

Tuttavia, le analisi hanno dimostrato che i medici ignorano un discreto numero di suggerimenti. Vorremmo sperimentare modifiche al sistema per vedere se possiamo aumentare i tassi di risposta dei medici. Ciò potrebbe includere l'evidenziazione dei prompt, il riordino o la segnalazione in altri modi. Il principale risultato di interesse è la velocità con cui i medici rispondono ai prompt.

Questo sarà uno studio randomizzato e controllato del sistema CHICA per vedere se possiamo migliorare i tassi di risposta rapida. Randomizzeremo i medici o le cliniche per ricevere una qualche forma di modifica tempestiva, tra cui evidenziarli, riordinarli o contrassegnarli. Non verranno apportate altre modifiche alla cura.

Estrarremo i dati dal sistema CHICA per tutti i pazienti visitati nelle nostre cliniche dello studio. Questi dati includeranno l'ubicazione della clinica, se un medico ha risposto o meno a un prompt, la posizione del prompt sul modulo, il sesso del paziente, la priorità della regola del prompt, il titolo della regola, la categoria assicurativa del paziente, l'età del paziente in giorni, e il nome del fornitore. Il principale risultato di interesse è se un prompt ha ricevuto o meno una risposta (discusso/non discusso).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2237

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • IUMG Clinic System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici che praticano in una delle nostre quattro cliniche CHICA che utilizzano CHICA

Criteri di esclusione:

  • Non essere un medico che pratica in una delle nostre quattro cliniche CHICA che usano CHICA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ricezione di prompt evidenziati
Sono stati evidenziati i suggerimenti ricevuti dai medici.
Sono stati evidenziati i suggerimenti ricevuti dai medici.
Comparatore attivo: Ricezione di prompt non evidenziati
I prompt ricevuti dai medici non sono stati evidenziati.
I prompt ricevuti dai medici non sono stati evidenziati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di richieste a cui è stata data risposta
Lasso di tempo: 1 anno
Il principale risultato di interesse è se un prompt ha ricevuto o meno una risposta (discusso/non discusso).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

23 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHICA_Highlight_Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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