Estudio destacado de mejora de la salud infantil a través de la automatización informática (CHICA)
Aumento de las tasas de respuesta rápida en el sistema CHICA
Los investigadores han desarrollado un novedoso sistema de apoyo a la toma de decisiones para implementar guías clínicas en la práctica pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tres elementos: (1) pautas pediátricas codificadas en Arden Syntax; (2) una interfaz de usuario en papel dinámica y escaneable; y (3) una interfaz compatible con HL7 para los sistemas de registros médicos electrónicos existentes. El resultado es un sistema que proporciona a los médicos directrices relevantes para el paciente "justo a tiempo" durante el encuentro clínico y captura con precisión datos estructurados de todos los que interactúan con él. El trabajo preliminar con CHICA ha demostrado la viabilidad de utilizar el sistema para implementar y evaluar las guías clínicas.
Sin embargo, los análisis han demostrado que los médicos ignoran una buena cantidad de indicaciones. A los investigadores les gustaría experimentar con cambios en el sistema para ver si pueden aumentar las tasas de respuesta de los médicos. Esto podría incluir resaltar indicaciones, reordenarlas o marcarlas de otras formas. El principal resultado de interés en la velocidad a la que los médicos responden a las indicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hemos desarrollado un novedoso sistema de apoyo a la toma de decisiones para implementar guías clínicas en la práctica pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina tres elementos: (1) pautas pediátricas codificadas en Arden Syntax; (2) una interfaz de usuario en papel dinámica y escaneable; y (3) una interfaz compatible con HL7 para los sistemas de registros médicos electrónicos existentes. El resultado es un sistema que proporciona a los médicos directrices relevantes para el paciente "justo a tiempo" durante el encuentro clínico y captura con precisión datos estructurados de todos los que interactúan con él. El trabajo preliminar con CHICA ha demostrado la viabilidad de utilizar el sistema para implementar y evaluar las guías clínicas.
Sin embargo, los análisis han demostrado que los médicos ignoran una buena cantidad de indicaciones. Nos gustaría experimentar con cambios en el sistema para ver si podemos aumentar las tasas de respuesta de los médicos. Esto podría incluir resaltar indicaciones, reordenarlas o marcarlas de otras formas. El principal resultado de interés es la velocidad a la que los médicos responden a las indicaciones.
Esta será una prueba aleatoria y controlada del sistema CHICA para ver si podemos mejorar las tasas de respuesta inmediata. Asignaremos médicos o clínicas al azar para recibir algún tipo de cambio rápido, incluido resaltarlos, reordenarlos o marcarlos. No se realizarán otros cambios en la atención.
Extraeremos datos del sistema CHICA para todos los pacientes atendidos en nuestras clínicas de estudio. Estos datos incluirán la ubicación de la clínica, si un médico respondió o no a un aviso, la posición del aviso en el formulario, el sexo del paciente, la prioridad de la regla del aviso, el título de la regla, la categoría de seguro del paciente, la edad del paciente en días, y el nombre del proveedor. El principal resultado de interés es si se respondió o no a un aviso (discutido/no discutido).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- IUMG Clinic System
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que ejercen en una de nuestras cuatro clínicas CHICA que usan CHICA
Criterio de exclusión:
- No ser un médico que ejerza en una de nuestras cuatro clínicas CHICA que usan CHICA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Recibir avisos resaltados
Se destacaron las indicaciones recibidas por los médicos.
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Se destacaron las indicaciones recibidas por los médicos.
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Comparador activo: Recibir avisos no resaltados
Las indicaciones recibidas por los médicos no se destacaron.
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Las indicaciones recibidas por los médicos no se destacaron.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El número de solicitudes que se respondieron
Periodo de tiempo: 1 año
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El principal resultado de interés es si se respondió o no a un aviso (discutido/no discutido).
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHICA_Highlight_Study
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