Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de gezondheid van kinderen door computerautomatisering (CHICA) Highlighting Study

10 april 2017 bijgewerkt door: Aaron Carroll, Indiana University

Snellere responspercentages in het CHICA-systeem verhogen

De onderzoekers hebben een nieuw beslissingsondersteunend systeem ontwikkeld voor het implementeren van klinische richtlijnen in de pediatrische praktijk. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combineert drie elementen: (1) pediatrische richtlijnen gecodeerd in Arden Syntax; (2) een dynamische, scanbare papieren gebruikersinterface; en (3) een HL7-conforme interface naar bestaande elektronische medische dossiersystemen. Het resultaat is een systeem dat zowel "just-in-time" patiëntrelevante richtlijnen aan artsen levert tijdens de klinische ontmoeting, als nauwkeurig gestructureerde gegevens vastlegt van iedereen die ermee werkt. Voorbereidend werk met CHICA heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van het systeem om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren.

Uit analyses is echter gebleken dat artsen nogal wat aanwijzingen negeren. De onderzoekers willen graag experimenteren met veranderingen in het systeem om te zien of ze de responspercentages van artsen kunnen verhogen. Dit kan het markeren van aanwijzingen zijn, ze opnieuw ordenen of ze op andere manieren markeren. De belangrijkste uitkomst van interesse in de snelheid waarmee artsen prompts beantwoorden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

We hebben een nieuw beslissingsondersteunend systeem ontwikkeld voor het implementeren van klinische richtlijnen in de pediatrische praktijk. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combineert drie elementen: (1) pediatrische richtlijnen gecodeerd in Arden Syntax; (2) een dynamische, scanbare papieren gebruikersinterface; en (3) een HL7-conforme interface naar bestaande elektronische medische dossiersystemen. Het resultaat is een systeem dat zowel "just-in-time" patiëntrelevante richtlijnen aan artsen levert tijdens de klinische ontmoeting, als nauwkeurig gestructureerde gegevens vastlegt van iedereen die ermee werkt. Voorbereidend werk met CHICA heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van het systeem om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren.

Uit analyses is echter gebleken dat artsen nogal wat aanwijzingen negeren. We willen graag experimenteren met veranderingen in het systeem om te zien of we de responspercentages van artsen kunnen verhogen. Dit kan het markeren van aanwijzingen zijn, ze opnieuw ordenen of ze op andere manieren markeren. Het belangrijkste resultaat van belang is de snelheid waarmee artsen prompts beantwoorden.

Dit wordt een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van het CHICA-systeem om te zien of we de snelle respons kunnen verbeteren. We zullen artsen of klinieken randomiseren om een ​​of andere vorm van snelle verandering te ontvangen, inclusief het markeren, herschikken of markeren ervan. Verder verandert er niets aan de zorg.

We zullen gegevens uit het CHICA-systeem extraheren voor alle patiënten die in onze onderzoeksklinieken worden gezien. Deze gegevens omvatten de locatie van de kliniek, of een arts al dan niet op een prompt heeft gereageerd, de positie van de prompt op het formulier, het geslacht van de patiënt, de regelprioriteit van de prompt, de titel van de regel, de verzekeringscategorie van de patiënt, de leeftijd van de patiënt in dagen, en de naam van de aanbieder. De belangrijkste uitkomst die van belang is, is of een prompt al dan niet is beantwoord (besproken/niet besproken).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2237

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • IUMG Clinic System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen die werkzaam zijn in een van onze vier CHICA-klinieken die CHICA gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • Geen arts zijn die werkzaam is in een van onze vier CHICA-klinieken die CHICA gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gemarkeerde prompts ontvangen
Prompts ontvangen door artsen werden gemarkeerd.
Prompts ontvangen door artsen werden gemarkeerd.
Actieve vergelijker: Niet-gemarkeerde prompts ontvangen
Prompts die door artsen werden ontvangen, werden niet gemarkeerd.
Prompts die door artsen werden ontvangen, werden niet gemarkeerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal prompts waarop is gereageerd
Tijdsspanne: 1 jaar
De belangrijkste uitkomst die van belang is, is of een prompt al dan niet is beantwoord (besproken/niet besproken).
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHICA_Highlight_Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gemarkeerde prompts ontvangen

3
Abonneren