- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01583101
Verbetering van de gezondheid van kinderen door computerautomatisering (CHICA) Highlighting Study
Snellere responspercentages in het CHICA-systeem verhogen
De onderzoekers hebben een nieuw beslissingsondersteunend systeem ontwikkeld voor het implementeren van klinische richtlijnen in de pediatrische praktijk. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combineert drie elementen: (1) pediatrische richtlijnen gecodeerd in Arden Syntax; (2) een dynamische, scanbare papieren gebruikersinterface; en (3) een HL7-conforme interface naar bestaande elektronische medische dossiersystemen. Het resultaat is een systeem dat zowel "just-in-time" patiëntrelevante richtlijnen aan artsen levert tijdens de klinische ontmoeting, als nauwkeurig gestructureerde gegevens vastlegt van iedereen die ermee werkt. Voorbereidend werk met CHICA heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van het systeem om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren.
Uit analyses is echter gebleken dat artsen nogal wat aanwijzingen negeren. De onderzoekers willen graag experimenteren met veranderingen in het systeem om te zien of ze de responspercentages van artsen kunnen verhogen. Dit kan het markeren van aanwijzingen zijn, ze opnieuw ordenen of ze op andere manieren markeren. De belangrijkste uitkomst van interesse in de snelheid waarmee artsen prompts beantwoorden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We hebben een nieuw beslissingsondersteunend systeem ontwikkeld voor het implementeren van klinische richtlijnen in de pediatrische praktijk. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combineert drie elementen: (1) pediatrische richtlijnen gecodeerd in Arden Syntax; (2) een dynamische, scanbare papieren gebruikersinterface; en (3) een HL7-conforme interface naar bestaande elektronische medische dossiersystemen. Het resultaat is een systeem dat zowel "just-in-time" patiëntrelevante richtlijnen aan artsen levert tijdens de klinische ontmoeting, als nauwkeurig gestructureerde gegevens vastlegt van iedereen die ermee werkt. Voorbereidend werk met CHICA heeft de haalbaarheid aangetoond van het gebruik van het systeem om klinische richtlijnen te implementeren en te evalueren.
Uit analyses is echter gebleken dat artsen nogal wat aanwijzingen negeren. We willen graag experimenteren met veranderingen in het systeem om te zien of we de responspercentages van artsen kunnen verhogen. Dit kan het markeren van aanwijzingen zijn, ze opnieuw ordenen of ze op andere manieren markeren. Het belangrijkste resultaat van belang is de snelheid waarmee artsen prompts beantwoorden.
Dit wordt een gerandomiseerde, gecontroleerde proef van het CHICA-systeem om te zien of we de snelle respons kunnen verbeteren. We zullen artsen of klinieken randomiseren om een of andere vorm van snelle verandering te ontvangen, inclusief het markeren, herschikken of markeren ervan. Verder verandert er niets aan de zorg.
We zullen gegevens uit het CHICA-systeem extraheren voor alle patiënten die in onze onderzoeksklinieken worden gezien. Deze gegevens omvatten de locatie van de kliniek, of een arts al dan niet op een prompt heeft gereageerd, de positie van de prompt op het formulier, het geslacht van de patiënt, de regelprioriteit van de prompt, de titel van de regel, de verzekeringscategorie van de patiënt, de leeftijd van de patiënt in dagen, en de naam van de aanbieder. De belangrijkste uitkomst die van belang is, is of een prompt al dan niet is beantwoord (besproken/niet besproken).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- IUMG Clinic System
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Artsen die werkzaam zijn in een van onze vier CHICA-klinieken die CHICA gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Geen arts zijn die werkzaam is in een van onze vier CHICA-klinieken die CHICA gebruiken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Gemarkeerde prompts ontvangen
Prompts ontvangen door artsen werden gemarkeerd.
|
Prompts ontvangen door artsen werden gemarkeerd.
|
Actieve vergelijker: Niet-gemarkeerde prompts ontvangen
Prompts die door artsen werden ontvangen, werden niet gemarkeerd.
|
Prompts die door artsen werden ontvangen, werden niet gemarkeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het aantal prompts waarop is gereageerd
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De belangrijkste uitkomst die van belang is, is of een prompt al dan niet is beantwoord (besproken/niet besproken).
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CHICA_Highlight_Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gemarkeerde prompts ontvangen
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); San... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHyperglykemie | Diabetes mellitus, type 2 | Levensstijl | Lichamelijke inactiviteitVerenigde Staten
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidBorstvoeding | Borstvoeding, ExclusiefVerenigde Staten
-
Stanford UniversityWervingCardiovasculaire gezondheidVerenigde Staten
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonVoltooid
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCystic Fibrosis FoundationVoltooidChronische ziekte | TaaislijmziekteVerenigde Staten
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterBoston Children's Hospital; Cystic Fibrosis FoundationBeëindigdChronische ziekte | TaaislijmziekteVerenigde Staten
-
Carevive Systems, Inc.VoltooidBorstkanker | Gynaecologische kanker | LongkankerVerenigde Staten
-
University of ChicagoNational Institute on Aging (NIA); University of North Carolina, Chapel HillNog niet aan het wervenDementie | Heuppijn | Patiënt op de Spoedeisende Hulp | Pijn op de schaal van geavanceerde dementieVerenigde Staten
-
The Prompt InstituteVoltooidGerandomiseerde gecontroleerde studie voor spraakstoornissen bij kinderenCanada
-
IRCCS Fondazione Stella MarisMinistry of Health, ItalyVoltooidSpraakapraxie bij kinderenItalië