- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01583101
Estudo de Destaque para a Melhoria da Saúde Infantil Através da Automação de Computadores (CHICA)
Aumentando as taxas de resposta rápida no sistema CHICA
Os investigadores desenvolveram um novo sistema de apoio à decisão para a implementação de diretrizes clínicas na prática pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina três elementos: (1) diretrizes pediátricas codificadas em Arden Syntax; (2) uma interface de usuário em papel dinâmica e escaneável; e (3) uma interface compatível com HL7 para sistemas de registros médicos eletrônicos existentes. O resultado é um sistema que fornece orientações relevantes para o paciente "just-in-time" aos médicos durante o encontro clínico e captura com precisão dados estruturados de todos os que interagem com ele. O trabalho preliminar com o CHICA demonstrou a viabilidade de usar o sistema para implementar e avaliar diretrizes clínicas.
No entanto, as análises mostraram que os médicos ignoram um bom número de dicas. Os investigadores gostariam de experimentar mudanças no sistema para ver se podem aumentar as taxas de resposta dos médicos. Isso pode incluir destacar prompts, reordená-los ou sinalizá-los de outras maneiras. O principal resultado de interesse é a taxa na qual os médicos respondem às solicitações.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenvolvemos um novo sistema de apoio à decisão para a implementação de diretrizes clínicas na prática pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina três elementos: (1) diretrizes pediátricas codificadas em Arden Syntax; (2) uma interface de usuário em papel dinâmica e escaneável; e (3) uma interface compatível com HL7 para sistemas de registros médicos eletrônicos existentes. O resultado é um sistema que fornece orientações relevantes para o paciente "just-in-time" aos médicos durante o encontro clínico e captura com precisão dados estruturados de todos os que interagem com ele. O trabalho preliminar com o CHICA demonstrou a viabilidade de usar o sistema para implementar e avaliar diretrizes clínicas.
No entanto, as análises mostraram que os médicos ignoram um bom número de dicas. Gostaríamos de experimentar mudanças no sistema para ver se podemos aumentar as taxas de resposta dos médicos. Isso pode incluir destacar prompts, reordená-los ou sinalizá-los de outras maneiras. O principal resultado de interesse é a taxa na qual os médicos respondem às solicitações.
Este será um estudo randomizado e controlado do sistema CHICA para ver se podemos melhorar as taxas de resposta imediata. Vamos randomizar médicos ou clínicas para receber alguma forma de mudança imediata, incluindo destacá-los, reordená-los ou sinalizá-los. Nenhuma outra mudança será feita para cuidar.
Extrairemos dados do sistema CHICA para todos os pacientes atendidos em nossas clínicas de estudo. Esses dados incluirão a localização da clínica, se um médico respondeu ou não a um prompt, a posição do prompt no formulário, o gênero do paciente, a prioridade da regra do prompt, o título da regra, a categoria de seguro do paciente, a idade do paciente em dias, e o nome do provedor. O principal resultado de interesse é se um prompt foi respondido ou não (discutido/não discutido).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- IUMG Clinic System
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos que praticam em uma de nossas quatro clínicas CHICA que usam CHICA
Critério de exclusão:
- Não ser um médico praticante em uma de nossas quatro clínicas CHICA que usam CHICA
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Recebendo prompts realçados
Alertas recebidos pelos médicos foram destacados.
|
Alertas recebidos pelos médicos foram destacados.
|
Comparador Ativo: Recebendo prompts não realçados
As orientações recebidas pelos médicos não foram destacadas.
|
As orientações recebidas pelos médicos não foram destacadas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
O número de prompts que foram respondidos
Prazo: 1 ano
|
O principal resultado de interesse é se um prompt foi respondido ou não (discutido/não discutido).
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHICA_Highlight_Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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