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Estudo de Destaque para a Melhoria da Saúde Infantil Através da Automação de Computadores (CHICA)

10 de abril de 2017 atualizado por: Aaron Carroll, Indiana University

Aumentando as taxas de resposta rápida no sistema CHICA

Os investigadores desenvolveram um novo sistema de apoio à decisão para a implementação de diretrizes clínicas na prática pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina três elementos: (1) diretrizes pediátricas codificadas em Arden Syntax; (2) uma interface de usuário em papel dinâmica e escaneável; e (3) uma interface compatível com HL7 para sistemas de registros médicos eletrônicos existentes. O resultado é um sistema que fornece orientações relevantes para o paciente "just-in-time" aos médicos durante o encontro clínico e captura com precisão dados estruturados de todos os que interagem com ele. O trabalho preliminar com o CHICA demonstrou a viabilidade de usar o sistema para implementar e avaliar diretrizes clínicas.

No entanto, as análises mostraram que os médicos ignoram um bom número de dicas. Os investigadores gostariam de experimentar mudanças no sistema para ver se podem aumentar as taxas de resposta dos médicos. Isso pode incluir destacar prompts, reordená-los ou sinalizá-los de outras maneiras. O principal resultado de interesse é a taxa na qual os médicos respondem às solicitações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Desenvolvemos um novo sistema de apoio à decisão para a implementação de diretrizes clínicas na prática pediátrica. CHICA (Child Health Improvement through Computer Automation) combina três elementos: (1) diretrizes pediátricas codificadas em Arden Syntax; (2) uma interface de usuário em papel dinâmica e escaneável; e (3) uma interface compatível com HL7 para sistemas de registros médicos eletrônicos existentes. O resultado é um sistema que fornece orientações relevantes para o paciente "just-in-time" aos médicos durante o encontro clínico e captura com precisão dados estruturados de todos os que interagem com ele. O trabalho preliminar com o CHICA demonstrou a viabilidade de usar o sistema para implementar e avaliar diretrizes clínicas.

No entanto, as análises mostraram que os médicos ignoram um bom número de dicas. Gostaríamos de experimentar mudanças no sistema para ver se podemos aumentar as taxas de resposta dos médicos. Isso pode incluir destacar prompts, reordená-los ou sinalizá-los de outras maneiras. O principal resultado de interesse é a taxa na qual os médicos respondem às solicitações.

Este será um estudo randomizado e controlado do sistema CHICA para ver se podemos melhorar as taxas de resposta imediata. Vamos randomizar médicos ou clínicas para receber alguma forma de mudança imediata, incluindo destacá-los, reordená-los ou sinalizá-los. Nenhuma outra mudança será feita para cuidar.

Extrairemos dados do sistema CHICA para todos os pacientes atendidos em nossas clínicas de estudo. Esses dados incluirão a localização da clínica, se um médico respondeu ou não a um prompt, a posição do prompt no formulário, o gênero do paciente, a prioridade da regra do prompt, o título da regra, a categoria de seguro do paciente, a idade do paciente em dias, e o nome do provedor. O principal resultado de interesse é se um prompt foi respondido ou não (discutido/não discutido).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2237

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • IUMG Clinic System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos que praticam em uma de nossas quatro clínicas CHICA que usam CHICA

Critério de exclusão:

  • Não ser um médico praticante em uma de nossas quatro clínicas CHICA que usam CHICA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Recebendo prompts realçados
Alertas recebidos pelos médicos foram destacados.
Alertas recebidos pelos médicos foram destacados.
Comparador Ativo: Recebendo prompts não realçados
As orientações recebidas pelos médicos não foram destacadas.
As orientações recebidas pelos médicos não foram destacadas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de prompts que foram respondidos
Prazo: 1 ano
O principal resultado de interesse é se um prompt foi respondido ou não (discutido/não discutido).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aaron E Carroll, MD, MS, Indiana University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHICA_Highlight_Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Recebendo prompts realçados

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