- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01621074
Influence du bicarbonate de sodium sur le délai d'épuisement à la puissance critique chez les athlètes d'endurance
11 avril 2013 mis à jour par: University of Zurich
Au cours d'un exercice d'endurance dans les domaines d'intensité élevée et sévère, la vitesse à laquelle les métabolites qui ont été associés au processus de fatigue (par ex.
Pi, ADP, H et K extracellulaire) s'accumulent.
pouvant conduire à l'arrêt de l'exercice.
Le bicarbonate de sodium, en tant que complément nutritionnel, a attiré l'attention au cours des dernières décennies, car il pourrait retarder ou compenser la fatigue.
À ce jour, il y a une discussion controversée sur le mode d'administration (quantité et fréquence) qui pourrait être le meilleur pour optimiser les performances d'endurance.
Étant donné que la charge ionique élevée résultant d'ingestions multiples peut augmenter le volume plasmatique et, par conséquent, diminuer les concentrations de bicarbonate, une ingestion aiguë unique pourrait être plus bénéfique.
Cependant, lors de compétitions ou de tournois de plusieurs jours, il peut être nécessaire d'utiliser le supplément quotidiennement.
Ici, les chercheurs visent à étudier les effets de l'administration d'une dose unique ou de doses multiples (sur cinq jours consécutifs) de bicarbonate par rapport à un placebo qui augmente les performances d'endurance et l'homéostasie acido-basique chez les athlètes d'endurance masculins entraînés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Neurology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critères d'inclusion : - masculin
- pas de froid ou de température au début ou pendant l'étude
- entre 18 et 45 ans
- actif dans les sports d'endurance (3 à 5 fois par semaine un entraînement modéré à élevé)
- non fumeur
- aucun problème cardiovasculaire ou orthopédique connu
- aucune limitation connue de la fonction rénale
- pas porteur d'un stimulateur cardiaque
- aucun médicament ayant une influence directe sur les mesures. La totalité de la prise de médicaments doit être déclarée dans le questionnaire de santé par le participant.
- exigences du questionnaire de santé remplies
Critères d'exclusion : - féminin
- homme et âgé de moins de 18 ans ou de plus de 45 ans
- froid ou température au début ou pendant l'étude
- non entraîné (moins de 3 entraînements modérés par semaine)
- fumeur
- problèmes cardiovasculaires ou orthopédiques
- limitations de la fonction rénale
- porteur d'un stimulateur cardiaque
- médicaments ayant une influence directe sur les mesures. La totalité de la prise de médicaments doit être déclarée dans le questionnaire de santé par le participant.
- exigences du questionnaire de santé non remplies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Effet placebo
|
ACTIVE_COMPARATOR: Bicarbonate de sodium
|
Effet ergogénique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Temps d'épuisement
Délai: 5 semaines
|
5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Neurologie: Neurologische Forschung, University Hospital Zurich, Division of Neurology
- Chercheur principal: Marco Toigo, PhD, Swiss Federal Institute of Technology Zurich
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2012
Première publication (ESTIMATION)
15 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- nbc
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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