Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van natriumbicarbonaat op de tijd tot uitputting bij kritische kracht bij duursporters

11 april 2013 bijgewerkt door: University of Zurich
Tijdens duurtraining in de zware en ernstige intensiteitsdomeinen, zal de snelheid waarmee metabolieten die in verband zijn gebracht met het vermoeidheidsproces (bijv. Pi, ADP, H en extracellulaire K) stapelen zich op. mogelijk leidend tot het stoppen met sporten. Natriumbicarbonaat, als voedingssupplement, heeft de afgelopen decennia veel aandacht gekregen, omdat het vermoeidheid zou kunnen vertragen. Tot op heden is er een controversiële discussie gaande over welke wijze van toediening (hoeveelheid en frequentie) het beste zou kunnen zijn voor het optimaliseren van uithoudingsprestaties. Aangezien de hoge ionenbelasting als gevolg van meerdere innames het plasmavolume zou kunnen verhogen en bijgevolg de bicarbonaatconcentraties zou kunnen verlagen, zou eenmalige acute inname gunstiger kunnen zijn. Bij meerdaagse competities of toernooien kan het echter nodig zijn om het supplement dagelijks te gebruiken. Hier streven de onderzoekers naar het onderzoeken van de effecten van toediening van een enkele dosis of meervoudige doses (op vijf opeenvolgende dagen) van bicarbonaat versus placebo verhoogt de uithoudingsprestaties en zuur-base-homeostase bij getrainde mannelijke duursporters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Neurology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria: - man

  • geen kou of temperatuur aan het begin of tijdens het onderzoek
  • tussen 18 en 45 jaar
  • actief in duursporten (3 tot 5 keer per week matig tot zwaar trainen)
  • niet-roker
  • geen bekende cardiovasculaire of orthopedische problemen
  • geen bekende beperkingen van de nierfunctie
  • geen drager van een pacemaker
  • geen medicijnen met directe invloed op de metingen. De volledige inname van medicijnen moet door de deelnemer worden opgegeven in de gezondheidsvragenlijst.
  • aan de eisen van de gezondheidsvragenlijst is voldaan

Uitsluitingscriteria: - vrouwelijk

  • man en leeftijd jonger dan 18 of ouder dan 45 jaar
  • koude of temperatuur aan het begin of tijdens het onderzoek
  • ongetraind (minder dan 3 matige trainingen per week)
  • roker
  • cardiovasculaire of orthopedische problemen
  • beperkingen van de nierfunctie
  • drager van een pacemaker
  • medicatie met directe invloed op de metingen. De volledige inname van medicijnen moet door de deelnemer worden opgegeven in de gezondheidsvragenlijst.
  • niet voldaan aan de eisen van de gezondheidsvragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo effect
ACTIVE_COMPARATOR: Natriumbicarbonaat
Ergogene werking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd tot uitputting
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Neurologie: Neurologische Forschung, University Hospital Zurich, Division of Neurology
  • Hoofdonderzoeker: Marco Toigo, PhD, Swiss Federal Institute of Technology Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

12 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • nbc

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Natriumbicarbonaat

3
Abonneren