Échographie au point de service dans le syndrome douloureux du grand trochanter
Échographie au point de service dans le syndrome douloureux du grand trochanter (GTPS)
Le syndrome douloureux du grand trochanter (GTPS) est une cause fréquente de douleur musculo-squelettique.
L'objectif principal de cette étude est de décrire les résultats de l'échographie structurelle (US) des tissus mous et des os identifiés dans la hanche latérale et la bande iliotibiale (ITB) chez les patients présentant un syndrome de douleur trochantérienne majeure (GTPS) dans une clinique externe de rhumatologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le GTPS, largement connu sous le nom de bursite trochantérienne, englobe un éventail de troubles (tendinopathie fessière, déchirures, bursite et syndrome ITB) difficiles à distinguer par le seul examen clinique. Une meilleure compréhension des caractéristiques de l'échographie par rapport aux symptômes cliniques peut être utile pour identifier les patients qui bénéficieraient le plus d'injections de corticostéroïdes et d'autres options de traitement non opératoires.
Il a été démontré que l'utilisation de l'échographie musculo-squelettique au point de service réduit les rendez-vous répétés à l'hôpital, améliore la précision du diagnostic et fournit un traitement accéléré, améliorant ainsi la qualité des soins dans une clinique musculo-squelettique ambulatoire. L'évaluation par échographie n'est pas systématiquement incluse dans la prise en charge des patients atteints de GTPS et les modalités d'imagerie idéales ne sont pas établies.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Douleur latérale de la hanche que l'on pense être due au GTPS, comme en témoigne la sensibilité à la palpation de la hanche latérale sur le grand trochanter
- Avoir un score de douleur d'au moins 2 sur 10 sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points
- Douleur latérale de la hanche depuis au moins 1 semaine
- Pour les participants atteints de GTPS bilatéral, la hanche la plus symptomatique sera considérée comme la hanche à l'étude
- Avoir un téléphone
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
- IMC > 40
- Preuve d'arthrose sévère de la hanche à l'étude par radiographie
- Nécrose avasculaire de la hanche étudiée
- Douleur à l'aine au repos ou avec roulement de bûche
- Plage de mouvement de rotation interne de la hanche < 15 degrés
- Fracture antérieure impliquant la hanche ou le fémur à l'étude
- Chirurgie antérieure de la hanche ou prothèse dans la hanche douloureuse
- Paralysie ou parésie du membre inférieur
- En fauteuil roulant
- Plaie ouverte ou lésions cutanées dans la hanche latérale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultats échographiques diagnostiques descriptifs des structures osseuses et des tissus mous de la hanche latérale et de la bande iliotibiale
Délai: Ligne de base
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Présence de tendinopathie, déchirures tendineuses, bursite, enthésophytes, calcifications
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur au repos mesurée par une échelle d'évaluation numérique
Délai: Base de référence et 2 semaines
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Base de référence et 2 semaines
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Douleur à l'activité mesurée par une échelle d'évaluation numérique
Délai: Base de référence et 2 semaines
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Base de référence et 2 semaines
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Démographie - composite
Délai: Ligne de base
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âge, sexe, race/origine ethnique, éducation, profession, comorbidités, état de santé général.
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Ligne de base
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Seuil du point de pression mesuré par un algomètre
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Données cliniques : prédicteurs de la réponse au traitement - composite
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Minna J. Kohler, M.D., Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012p001126
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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