Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Tester une intervention de payeur/agence de traitement pour augmenter l'utilisation de la buprénorphine

28 novembre 2018 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Une équipe de chercheurs de l'Université du Wisconsin-Madison College of Engineering et de l'Oregon Health & Science University testera si la formation des cliniciens et l'utilisation de stratégies de changement organisationnel sont suffisantes pour diffuser une pratique fondée sur des preuves (EBP), ou si des changements aux deux les systèmes organisationnels et la politique du payeur entraînent une plus grande utilisation de l'EBP. Démontrer le rôle de la politique de paiement en tant que moteur de l'adoption de pratiques fondées sur des données probantes pourrait apporter une contribution à la science de la diffusion et de la mise en œuvre. Cette étude utilisera une intervention qui a été développée dans le cadre du programme Advancing Recovery (AR) financé par la Fondation Robert Wood Johnson. Dans la RA, des partenariats payeurs/organismes de traitement dans 12 États ont collaboré pour éliminer les obstacles systémiques à l'adoption des EBP tels que le traitement médicamenteux des troubles liés à la toxicomanie. Le « cadre AR » des stratégies de payeur et de changement organisationnel qui en résultera sera testé par rapport à sa capacité à augmenter l'utilisation de la buprénorphine, un médicament contre la toxicomanie, par rapport aux stratégies de changement organisationnel seules. La buprénorphine est un EBP pour le traitement des personnes dépendantes à l'héroïne ou aux analgésiques à base d'opioïdes à usage non médical. La buprénorphine a connu de faibles taux d'adoption et ne fait pas partie intégrante du traitement de la toxicomanie. Dans l'Ohio, le lieu de l'étude, les décès dus à des surdoses accidentelles d'opioïdes ont augmenté de 304 % au cours de la dernière décennie et ont dépassé les accidents de la route en tant que principale cause de décès accidentels en 2006. L'Ohio a été sélectionné pour l'étude en raison de l'importance de l'abus d'opioïdes pour la santé publique et parce que chaque comté de l'Ohio agit en tant que payeur autonome, offrant 48 environnements payeurs éligibles uniques. Cet essai développera une compréhension plus approfondie du rôle que jouent les payeurs et les organisations de traitement dans la mise en œuvre et la diffusion des EBP et se concentrera sur le problème de santé publique de l'abus croissant d'opioïdes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les données sur l'utilisation de la buprénorphine (EBP) seront recueillies de novembre 2012 à mai 2016 par le biais de bases de données administratives situées dans l'État de l'Ohio. Les participants seront suivis pendant toute la durée d'utilisation de la buprénorphine qui est en moyenne de 5 à 7 mois. Les données de l'organisation et des payeurs seront collectées de janvier 2013 à janvier 2015. Les données de l'étude seront analysées et communiquées de janvier 2015 à février 2017.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
        • Ohio Department of Addiction Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Agences de traitement et conseils du comté de l'Ohio

La description

Critère d'intégration:

  • Agences de traitement avec plus de 75 admissions par an

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
NIATx uniquement
Modèle de changement d'organisation du NIATx (Network for the Improvement of Addiction Treatment) uniquement
NIATx et amélioration de la récupération
Changements organisationnels et systémiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Utilisation de la buprénorphine
Délai: Cinq ans
Cinq ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Todd D Molfenter, Ph.D., University of Wisconsin, Madison

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

5 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Molfenter_2012_0008
  • 1R01DA030431-01A1 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner