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ブプレノルフィンの使用を増やすための支払者/治療機関の介入をテストするには

2018年11月28日 更新者:University of Wisconsin, Madison
ウィスコンシン大学マディソン工科大学とオレゴン健康科学大学の研究者チームは、臨床医のトレーニングと組織変革戦略の使用がエビデンスに基づく実践 (EBP) を普及させるのに十分かどうか、またはその両方を変更するかどうかをテストします。組織のシステムと支払者のポリシーにより、EBP の使用が増加します。 エビデンスに基づく慣行の採用における原動力としての支払い政策の役割を実証することは、普及と実施の科学に貢献する可能性があります。 この研究では、Robert Wood Johnson Foundation が資金提供する Advancing Recovery (AR) プログラムを通じて開発された介入を採用します。 AR では、12 州の支払者/治療機関のパートナーシップが協力して、薬物乱用障害の投薬支援治療など、EBP の採用に対する体系的な障壁を取り除きました。 結果として得られる支払者と組織変更戦略の「AR フレームワーク」は、組織変更戦略のみと比較して、依存症治療薬ブプレノルフィンの使用を増やす能力に対してテストされます。 ブプレノルフィンは、非医療用のヘロインまたはオピオイドベースの鎮痛剤中毒者を治療するための EBP です。 ブプレノルフィンは採用率が低く、依存症治療の標準的な部分ではありません。 研究が行われたオハイオ州では、オピオイドの偶発的な過剰摂取による死亡が過去 10 年間で 304% 増加し、2006 年には自動車事故を抜いて事故死の主な原因となっています。 オピオイド乱用の公衆衛生上の重要性と、オハイオ州の各郡が独立した支払者として機能し、48 の独自の適格な支払者環境を提供しているため、オハイオ州がこの研究に選ばれました。 この試験は、EBP の実施と普及において支払者と治療機関が果たす役割についての理解を深め、オピオイド乱用の増加という公衆衛生上の問題に焦点を当てます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ブプレノルフィン (EBP) の使用データは、オハイオ州にある管理データベースを通じて、2012 年 11 月から 2016 年 5 月まで収集されます。 参加者は、平均5〜7か月のブプレノルフィン使用期間中追跡されます。 組織と支払者のデータは、2013 年 1 月から 2015 年 1 月まで収集されます。 この研究のデータは、2015 年 1 月から 2017 年 2 月の間に分析され、報告される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43215
        • Ohio Department of Addiction Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治療機関とオハイオ郡委員会

説明

包含基準:

  • 年間 75 人以上の入院患者を抱える治療機関

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
NIATx のみ
NIATx (Network for the Improvement of Addiction Treatment) 組織変更モデルのみ
NIATx と前進する回復
組織・体制の変更

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ブプレノルフィンの使用
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Todd D Molfenter, Ph.D.、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (実際)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2012年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月28日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Molfenter_2012_0008
  • 1R01DA030431-01A1 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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