Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка вмешательства плательщика/лечебного учреждения по увеличению использования бупренорфина

28 ноября 2018 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Группа исследователей из Инженерного колледжа Университета Висконсин-Мэдисон и Университета здоровья и науки штата Орегон проверит, достаточно ли подготовки врачей и использования стратегий организационных изменений для распространения практики, основанной на доказательствах (EBP), или если изменения организационные системы и политика плательщиков приводят к более широкому использованию EBP. Демонстрация роли платежной политики в качестве движущей силы внедрения основанных на фактических данных практик может внести вклад в распространение и науку о внедрении. В этом исследовании будет использоваться вмешательство, разработанное в рамках программы Advancing Recovery (AR), финансируемой Фондом Роберта Вуда Джонсона. В AR партнерские отношения плательщиков и лечебных организаций в 12 штатах сотрудничали, чтобы устранить системные препятствия для принятия EBP, такие как медикаментозное лечение расстройств, связанных со злоупотреблением психоактивными веществами. Полученная в результате «AR Framework» стратегий плательщика и организационных изменений будет проверена на предмет ее способности увеличить использование бупренорфина для лечения зависимости по сравнению только со стратегиями организационных изменений. Бупренорфин — это EBP для лечения людей, зависимых от героина или обезболивающих на основе опиоидов, для немедицинского применения. Бупренорфин имеет низкие показатели принятия и не является стандартной частью лечения зависимости. В штате Огайо, где проводилось исследование, смертность от случайной передозировки опиоидами увеличилась на 304% за последнее десятилетие и превзошла автомобильные аварии как основную причину смерти от несчастных случаев в 2006 году. Огайо был выбран для исследования из-за значимости злоупотребления опиоидами для общественного здравоохранения, а также потому, что каждый округ в Огайо действует как самостоятельный плательщик, предлагая 48 уникальных сред, отвечающих требованиям плательщиков. Это испытание позволит глубже понять роль плательщиков и лечебных организаций в реализации и распространении EBP и сосредоточится на проблеме общественного здравоохранения, связанной с ростом злоупотребления опиоидами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Данные об использовании бупренорфина (EBP) будут собираться с ноября 2012 г. по май 2016 г. через административные базы данных, расположенные в штате Огайо. Участники будут наблюдаться на протяжении всего периода употребления бупренорфина, который составляет в среднем 5-7 месяцев. Данные об организации и плательщиках будут собираться с января 2013 года по январь 2015 года. Данные исследования будут проанализированы и представлены в период с января 2015 года по февраль 2017 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Агентства по лечению и советы округа Огайо

Описание

Критерии включения:

  • Лечебные учреждения с более чем 75 госпитализаций в год

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Только NIATx
Только модель изменения организации NIATx (Сеть по улучшению лечения зависимости)
NIATx и продвижение восстановления
Организационные и системные изменения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Использование бупренорфина
Временное ограничение: Пять лет
Пять лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Todd D Molfenter, Ph.D., University of Wisconsin, Madison

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Molfenter_2012_0008
  • 1R01DA030431-01A1 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться