- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01713088
A Trial of Multisystemic Therapy in UK a Statutory Therapeutic Intervention for Young Offenders
23 octobre 2012 mis à jour par: The Brandon Centre, London
To evaluate whether Multisystemic Therapy (MST) is more effective in reducing youth offending and out-of-home placement in a large, ethnically diverse, urban U.K. sample than an equally comprehensive management protocol; to determine whether MST leads to broader improvements in youth sociality and in mediators believed to be responsible for change in MST.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
108
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, NW5 3LG
- The Brandon Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 16 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- age between 13 and 16 years;
- living in the home of and being brought up by a parent or principal caretaker;
- on a court referral order for treatment or a supervision order of at least 3 months' duration, or, following imprisonment, on license in the community for at least 6 months.
Exclusion Criteria:
- being a sex offender;
- presented only with substance misuse;
- diagnosed with a psychotic illness or posed a risk to trial personnel;
- incompatible agency involvement (e.g., ongoing care proceedings).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Multisystemic therapy
MST is a family- and community-based intervention that establishes close contact with families to understand and deal with the factors that cause the young person's antisocial behaviour.
The intervention targets the individual's adjustment, family relationships, school functioning and peer group affiliations.
Therapists help caretakers develop skills to intervene and operate changes in important domains such as young person's individual adjustment, their family relationships, school functioning, and peer group affiliations.
|
|
Comparateur actif: YOT (usual services)
YOT intervention consisted of services currently available to young offenders in accordance with the Youth Justice Board National Standards.These services included supporting the young person to re-engage with education, with substance misuse problems and anger management; training them in social problem-solving skills; and programs to decrease vehicle-crime, violent-offending and knife crime.
The treatments were delivered by professional social workers, specialist therapists or probation officers.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Change in offending behavior based on police records of criminal offenses committed
Délai: baseline and 6, 12, 18, 24, 30 and 36 months post randomization
|
The number of records of offending behavior (count data) was obtained, and 6-month periods free of any offending behavior were also recorded (binary data).
Records were obtained from the National Young Offender Information System (YOIS) database.
YOIS records detail offence information, court appearances, criminal orders, police custody records, and arrest rates.
|
baseline and 6, 12, 18, 24, 30 and 36 months post randomization
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
self- and parent-rated symptoms of antisocial behavior, delinquency-linked cognitions, personality functioning, and parenting variables
Délai: baseline and 6 months after randomization
|
Antisocial behavior was assessed using the Self-Report of Youth Behavior (SRYB), a brief, valid measure of the prevalence and incidence in pre-adolescent and adolescent children of delinquent behavior such as vandalism, theft, burglary, and fraud; and the delinquency and aggression subscales of the Youth Self-Report (YSR) and the parent-completed Child Behavior Checklist (CBCL).
|
baseline and 6 months after randomization
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Antisocial Beliefs and Attitudes Scale (ABAS)
Délai: Baseline and 6 months after randomization
|
Baseline and 6 months after randomization
|
Antisocial Process Screening Device (APSD)
Délai: Baseline and 6 months after randomization
|
Baseline and 6 months after randomization
|
Measure of youth's involvement with delinquent peers (IDP)
Délai: Baseline and 6 months after randomization
|
Baseline and 6 months after randomization
|
Measure of Positive Parenting and Disciplinary Practices, Parent Monitoring and Supervision
Délai: Baseline and 6 months after randomization
|
Baseline and 6 months after randomization
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2012
Première publication (Estimation)
24 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSTBC2012 (Autre identifiant: Brandon Centre)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Multisystemic therapy
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Actif, ne recrute pasAccident vasculaire cérébral | Aphasie | Aphasie Non FluentÉtats-Unis
-
Columbia UniversityRésilié
-
NeuroTronik Inc.InconnueInsuffisance cardiaque | Insuffisance cardiaque aiguëParaguay
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...ComplétéEn bonne santéSuisse
-
NeuroTronik Inc.InconnueInsuffisance cardiaque aiguëPanama
-
University of Alabama at BirminghamComplétéAccident vasculaire cérébral | Parésie du membre supérieur | AVC (Accident Cérébrovasculaire)États-Unis
-
Abbott Medical DevicesComplétéFibrillation auriculaire paroxystiqueAustralie, Allemagne, France, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni
-
University of Roma La SapienzaComplétéÉchec de l'implant dentaire | Mucosite buccaleItalie
-
Vyaire MedicalPas encore de recrutementSyndrome d'insuffisance respiratoire du nouveau-néItalie
-
Abbott Medical DevicesComplétéFlutter auriculaire typiqueÉtats-Unis, Canada