Utilité de l'aspiration à base de seringue par rapport à l'aspiration par canal dans le lavage bronchoalvéolaire
6 janvier 2014 mis à jour par: University of Oklahoma
Le lavage bronchoalvéolaire (LBA) est une technique courante chez les pneumologues. Son but est de collecter des cellules à partir d'unités alvéolaires. Cela se fait en coinçant un bronchoscope flexible dans une bronche, en instillant une solution saline et en retirant la solution saline par aspiration. Deux techniques sont actuellement utilisées pour l'aspiration : l'aspiration par seringue et l'aspiration par canal.
La préoccupation des enquêteurs est que l'aspiration du canal crée trop de force et qu'il y a un effondrement des voies respiratoires, ce qui entraîne une diminution de l'élimination des fluides ainsi que de l'échantillonnage des cellules. Les chercheurs proposent que l'aspiration à base de seringue renvoie non seulement plus de liquide instillé, mais également plus de cellules des alvéoles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le segment pulmonaire présentant le plus de maladies à l'imagerie sera le segment échantillonné.
L'endoscope sera calé dans les voies respiratoires menant à ce segment et 100 ml de solution saline seront instillés dans le segment sélectionné et collectés via l'aspiration à base de seringue ou de canal.
Avant le décollement, 100 ml supplémentaires de solution saline seront instillés dans le même segment et seront collectés à l'aide de la méthode alternative.
Il n'y aura pas de randomisation, mais les enquêteurs alterneront la méthode utilisée en premier pour éliminer les variables confusionnelles.
Tous les patients recevront les deux modalités d'aspiration.
L'aspiration murale utilisée pour l'aspiration du canal sera fixée à 80 mm Hg.
L'aspiration à base de seringue sera effectuée avec une seringue de 20 ml.
La quantité totale de liquide collecté sera enregistrée et des échantillons seront envoyés pour numération cellulaire et différentiel ainsi que coloration de Gram et culture.
Les résultats des deux techniques seront ensuite comparés pour déterminer quelle est la modalité d'aspiration supérieure pour le BAL.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- OUHSC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Bronchoscopie programmée
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Canal d'aspiration en premier
Ce bras est destiné aux patients qui recevront d'abord une aspiration par canal pour obtenir l'échantillon, puis une aspiration par seringue pour obtenir l'échantillon.
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L'aspiration murale utilisée pour l'aspiration du canal sera fixée à 80 mm Hg.
Ce bras est destiné aux patients qui recevront d'abord une aspiration par canal pour obtenir l'échantillon, puis une aspiration par seringue pour obtenir l'échantillon.
L'aspiration à base de seringue sera effectuée avec une seringue de 20 ml.
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Autre: Aspiration de la seringue en premier
Ce bras est destiné aux patients qui recevront d'abord une aspiration par seringue pour obtenir l'échantillon, puis une aspiration par canal pour obtenir l'échantillon.
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L'aspiration murale utilisée pour l'aspiration du canal sera fixée à 80 mm Hg.
Ce bras est destiné aux patients qui recevront d'abord une aspiration par canal pour obtenir l'échantillon, puis une aspiration par seringue pour obtenir l'échantillon.
L'aspiration à base de seringue sera effectuée avec une seringue de 20 ml.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Efficacité de l'aspiration de la seringue par rapport à l'aspiration du canal pour récupérer le volume
Délai: 24 heures
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24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Efficacité de l'aspiration de la seringue par rapport à l'aspiration du canal pour récupérer les cellules alvéolaires
Délai: 24 heures
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brent Brown, MD, OUHSC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2013
Première publication (Estimation)
15 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2296
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