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Utilidad de la succión basada en jeringa versus succión de canal en el lavado broncoalveolar

6 de enero de 2014 actualizado por: University of Oklahoma

El lavado broncoalveolar (BAL) es una técnica común entre los neumólogos. Su objetivo es recolectar células de unidades alveolares. Esto se hace encajando un broncoscopio flexible en un bronquio, instilando solución salina y extrayendo la solución salina mediante succión. Actualmente se utilizan dos técnicas para la succión: la succión basada en jeringa y la succión en canal.

La preocupación de los investigadores es que la succión del canal crea demasiada fuerza y ​​las vías respiratorias se colapsan, lo que da como resultado una disminución de la eliminación de líquidos y de la toma de muestras de células. Los investigadores proponen que la succión con jeringa no solo devolverá más líquido instilado sino también más células de los alvéolos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El segmento pulmonar con la mayor cantidad de enfermedad en las imágenes será el segmento muestreado. El endoscopio se encajará en la vía aérea que conduce a ese segmento y se instilarán 100 ml de solución salina en el segmento seleccionado y se recolectarán a través de la succión basada en jeringa o basada en canal. Antes de despegar, se instilarán otros 100 ml de solución salina en el mismo segmento y se recolectarán utilizando el método alternativo. No habrá aleatorización, pero los investigadores alternarán qué método se usa primero para eliminar las variables de confusión. Todos los pacientes recibirán ambas modalidades de succión. La succión de pared utilizada para la succión del canal se establecerá en 80 mm Hg. La succión basada en jeringa se realizará con una jeringa de 20 ml. Se registrará la cantidad total de líquido recolectado y se enviarán muestras para recuento celular y diferencial, así como tinción de Gram y cultivo. Luego se compararán los resultados de las dos técnicas para determinar cuál es la modalidad de succión superior para el BAL.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • OUHSC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Broncoscopia programada

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Succión de canal primero
Este brazo es para pacientes que recibirán succión de canal primero para obtener la muestra y luego succión de jeringa para obtener la muestra.
La succión de pared utilizada para la succión del canal se establecerá en 80 mm Hg. Este brazo es para pacientes que recibirán succión de canal primero para obtener la muestra y luego succión de jeringa para obtener la muestra.
La succión basada en jeringa se realizará con una jeringa de 20 ml.
Otro: Succión de jeringa primero
Este brazo es para pacientes que primero recibirán succión con jeringa para obtener la muestra y luego succión con canal para obtener la muestra.
La succión de pared utilizada para la succión del canal se establecerá en 80 mm Hg. Este brazo es para pacientes que recibirán succión de canal primero para obtener la muestra y luego succión de jeringa para obtener la muestra.
La succión basada en jeringa se realizará con una jeringa de 20 ml.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eficacia de la succión con jeringa frente a la succión con canal para recuperar el volumen
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eficacia de la succión con jeringa versus succión con canal para recuperar células alveolares
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brent Brown, MD, OUHSC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2296

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