Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarhet av sprutbaserat sug kontra kanalsug i bronkoalveolär lavage

6 januari 2014 uppdaterad av: University of Oklahoma

Bronchoalveolar lavage (BAL) är en vanlig teknik bland lungläkare. Dess mål är att samla in celler från alveolära enheter. Detta görs genom att kila in ett flexibelt bronkoskop i en bronk, ingjuta saltlösning och avlägsna saltlösningen via sug. Två tekniker används för närvarande för sugning: sprutbaserat och kanalsug.

Utredarnas oro är att kanalsug skapar för mycket kraft och att luftvägarna kollapsar vilket resulterar i minskat vätskeavlägsnande såväl som cellprovtagning. Utredarna föreslår att sprutbaserad sugning inte bara kommer att returnera mer av den instillerade vätskan utan också fler celler från alveolerna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det pulmonella segmentet med mest sjukdom vid bildbehandling kommer att vara det segment som provtas. Omfattningen kommer att kilas in i luftvägen som leder till det segmentet och 100 ml saltlösning kommer att instilleras i det valda segmentet och samlas upp via det sprutbaserade eller kanalbaserade suget. Före lossning kommer ytterligare 100 ml saltlösning att instilleras i samma segment och samlas upp med den alternativa metoden. Det kommer inte att ske randomisering, men utredarna kommer att alternera vilken metod som används först för att eliminera störande variabler. Alla patienter kommer att få båda sugmetoderna. Väggsuget som används för kanalsuget kommer att ställas in på 80 mm Hg. Sprutbaserad sugning kommer att utföras med 20 ml spruta. Den totala mängden vätska som samlas in kommer att registreras och prover kommer att skickas för cellantal och differential samt Gram-färgning och -odling. Resultaten av de två teknikerna kommer sedan att jämföras för att bestämma vilken som är den överlägsna sugmodaliteten för BAL.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bronkoskopi planerad

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kanalsug först
Denna arm är avsedd för patienter som kommer att få kanalsug först för att få provet och sedan sprutsugning för att få provet.
Väggsuget som används för kanalsuget kommer att ställas in på 80 mm Hg. Denna arm är avsedd för patienter som kommer att få kanalsug först för att få provet och sedan sprutsugning för att få provet.
Sprutbaserad sugning kommer att utföras med 20 ml spruta.
Övrig: Sprutsug först
Denna arm är avsedd för patienter som kommer att få sprutsugning först för att få provet och sedan kanalisera suget för att få provet.
Väggsuget som används för kanalsuget kommer att ställas in på 80 mm Hg. Denna arm är avsedd för patienter som kommer att få kanalsug först för att få provet och sedan sprutsugning för att få provet.
Sprutbaserad sugning kommer att utföras med 20 ml spruta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekten av sprutsug kontra kanalsug för att hämta volym
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Effekt av sprutsugning kontra kanalsug för att hämta alveolära celler
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brent Brown, MD, OUHSC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

15 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2296

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera