Ruiskupohjaisen imemisen hyödyllisyys kanavaimuun verrattuna keuhkoalveolaarisessa huuhtelussa
maanantai 6. tammikuuta 2014 päivittänyt: University of Oklahoma
Bronkoalveolaarinen huuhtelu (BAL) on yleinen tekniikka keuhkolääkärien keskuudessa. Sen tavoitteena on kerätä soluja alveolaarisista yksiköistä. Tämä tehdään kiilaamalla joustava bronkoskooppi keuhkoputkeen, tiputtamalla suolaliuosta ja poistamalla suolaliuos imemällä. Tällä hetkellä imussa käytetään kahta tekniikkaa: ruiskupohjaista ja kanavaimua.
Tutkijat ovat huolissaan siitä, että kanavan imu luo liikaa voimaa ja hengitystiet romahtavat, mikä johtaa vähentyneeseen nesteen poistoon ja solunäytteenottoon. Tutkijat ehdottavat, että ruiskuun perustuva imu ei ainoastaan palauttaisi enemmän tiputettua nestettä, vaan myös lisää soluja alveoleista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se keuhkosegmentti, josta kuvattaessa on eniten sairautta, on segmentti, josta näyte otetaan.
Kiila kiilataan kyseiseen segmenttiin johtavaan hengitysteihin ja 100 ml suolaliuosta tiputetaan valittuun segmenttiin ja kerätään ruiskupohjaisen tai kanavapohjaisen imun kautta.
Ennen irrottamista samaan segmenttiin tiputetaan toinen 100 ml suolaliuosta ja kerätään vaihtoehtoisella menetelmällä.
Satunnaistamista ei tapahdu, mutta tutkijat vuorottelevat, kumpaa menetelmää käytetään ensin hämmentäviä muuttujia poistamaan.
Kaikki potilaat saavat molemmat imumenetelmät.
Kanavan imussa käytettävä seinäimu asetetaan arvoon 80 mm Hg.
Ruiskupohjainen imu suoritetaan 20 ml:n ruiskulla.
Kerätyn nesteen kokonaismäärä kirjataan ja näytteet lähetetään solujen lukumäärää ja erotusta sekä Gram-värjäystä ja -viljelmää varten.
Näiden kahden tekniikan tuloksia verrataan sitten sen määrittämiseksi, mikä on ylivoimainen imumenetelmä BAL:lle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- OUHSC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Bronkoskopia määrätty
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Channel Suction ensin
Tämä käsivarsi on tarkoitettu potilaille, jotka saavat ensin kanavaimulla näytteen ja sitten ruiskuimulla näytteen.
|
Kanavan imussa käytettävä seinäimu asetetaan arvoon 80 mm Hg.
Tämä käsivarsi on tarkoitettu potilaille, jotka saavat ensin kanavaimulla näytteen ja sitten ruiskuimulla näytteen.
Ruiskupohjainen imu suoritetaan 20 ml:n ruiskulla.
|
|
Muut: Ruisku Imu ensin
Tämä käsivarsi on tarkoitettu potilaille, jotka saavat ensin ruiskuimun näytteen saamiseksi ja sitten kanavaimulla näytteen ottamiseksi.
|
Kanavan imussa käytettävä seinäimu asetetaan arvoon 80 mm Hg.
Tämä käsivarsi on tarkoitettu potilaille, jotka saavat ensin kanavaimulla näytteen ja sitten ruiskuimulla näytteen.
Ruiskupohjainen imu suoritetaan 20 ml:n ruiskulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ruiskuimun tehokkuus verrattuna kanavaimuun tilavuuden palauttamiseksi
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ruiskuimun tehokkuus kanavaimuun verrattuna keuhkorakkuloiden solujen hakemiseen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brent Brown, MD, OUHSC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2296
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .