Utilidade da sucção baseada em seringa versus sucção do canal na lavagem broncoalveolar
6 de janeiro de 2014 atualizado por: University of Oklahoma
O lavado broncoalveolar (LBA) é uma técnica comum entre os pneumologistas. Seu objetivo é coletar células de unidades alveolares. Isso é feito encaixando um broncoscópio flexível em um brônquio, instilando solução salina e removendo a solução salina por sucção. Atualmente, duas técnicas são utilizadas para aspiração: a aspiração por seringa e a aspiração por canal.
A preocupação dos investigadores é que a sucção do canal crie muita força e haja colapso das vias aéreas, o que resulta na diminuição da remoção de fluidos, bem como na amostragem de células. Os investigadores propõem que a sucção com seringa não apenas retornará mais fluido instilado, mas também mais células dos alvéolos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O segmento pulmonar com mais doença na imagem será o segmento amostrado.
O endoscópio será inserido na via aérea que leva a esse segmento e 100mL de solução salina serão instilados no segmento selecionado e coletados por meio da sucção baseada em seringa ou canal.
Antes do desprendimento, outros 100mL de solução salina serão instilados no mesmo segmento e coletados pelo método alternativo.
Não haverá randomização, mas os investigadores irão alternar qual método é usado primeiro para eliminar as variáveis de confusão.
Todos os pacientes receberão ambas as modalidades de sucção.
A sucção da parede usada para a sucção do canal será ajustada em 80 mm Hg.
A sucção baseada em seringa será realizada com seringa de 20mL.
A quantidade total de fluido coletado será registrada e as amostras serão enviadas para contagem e diferencial de células, bem como coloração de Gram e cultura.
Os resultados das duas técnicas serão então comparados para determinar qual é a modalidade de sucção superior para BAL.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- OUHSC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Broncoscopia agendada
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Canal de sucção primeiro
Este braço é para pacientes que receberão sucção de canal primeiro para obter o espécime e, em seguida, sucção com seringa para obter o espécime.
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A sucção da parede usada para a sucção do canal será ajustada em 80 mm Hg.
Este braço é para pacientes que receberão sucção de canal primeiro para obter o espécime e, em seguida, sucção com seringa para obter o espécime.
A sucção baseada em seringa será realizada com seringa de 20mL.
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Outro: Seringa Sucção primeiro
Este braço é para pacientes que receberão primeiro a sucção da seringa para obter a amostra e depois a sucção do canal para obter a amostra.
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A sucção da parede usada para a sucção do canal será ajustada em 80 mm Hg.
Este braço é para pacientes que receberão sucção de canal primeiro para obter o espécime e, em seguida, sucção com seringa para obter o espécime.
A sucção baseada em seringa será realizada com seringa de 20mL.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eficácia da sucção da seringa versus sucção do canal para recuperar o volume
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Eficácia da sucção da seringa versus sucção do canal para recuperar células alveolares
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Brent Brown, MD, OUHSC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2296
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