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Perspectives des patients et visites chez le médecin

Perspectives des patients et interactions cliniques simulées

Fond:

- Nous étudions les expériences psychologiques des gens et comment celles-ci sont liées à la façon dont les gens réagissent lorsqu'ils voient des informations communiquées de différentes manières. Nous testons plusieurs questions de recherche dans cette recherche.

Objectifs:

- Apprendre à concevoir de futures études de recherche. Aussi pour apprendre comment informer au mieux les gens sur les sujets de santé.

Admissibilité:

- Femmes avec un indice de masse corporelle de 25 ou plus.

Concevoir:

  • Avant la visite d'étude, les participants répondront à quelques questions en ligne sur eux-mêmes, leurs expériences et leurs réflexions sur leur poids.
  • Au cours de la visite d'étude, les participants regarderont une courte scène d'un film, puis répondront à des questions à ce sujet.
  • Les participants auront une visite médicale simulée avec un médecin de réalité virtuelle informatisé. Ils répondront à plus de questions sur eux-mêmes, leurs expériences et leurs réflexions sur leur poids. Ensuite, ils répondront aux questions des chercheurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Fond:

- Nous étudions les expériences psychologiques des gens et comment celles-ci sont liées à la façon dont les gens réagissent lorsqu'ils voient des informations communiquées de différentes manières. Nous testons plusieurs questions de recherche dans cette recherche.

Objectifs:

- Apprendre à concevoir de futures études de recherche. Aussi pour apprendre comment informer au mieux les gens sur les sujets de santé.

Admissibilité:

- Femmes avec un indice de masse corporelle de 25 ou plus.

Concevoir:

  • Avant la visite d'étude, les participants répondront à quelques questions en ligne sur eux-mêmes, leurs expériences et leurs réflexions sur leur poids.
  • Au cours de la visite d'étude, les participants regarderont une courte scène d'un film, puis répondront à des questions à ce sujet.
  • Les participants auront une visite médicale simulée avec un médecin de réalité virtuelle informatisé. Ils répondront à plus de questions sur eux-mêmes, leurs expériences et leurs réflexions sur leur poids. Ensuite, ils répondront aux questions des chercheurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1464

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les participantes seront des femmes adultes. L'inclusion pour l'étude 1 est : (1) faire partie d'un panel de réseaux de connaissances ; (2) avoir un indice de masse corporelle autodéclaré supérieur ou égal à 25. Les critères d'inclusion pour l'étude 2 sont : (1) avoir entre 18 et 50 ans ; (2) ayant un indice de masse corporelle autodéclaré supérieur ou égal à 25 ; (3) avoir la capacité de lire, d'écrire et de converser en anglais; (4) pouvoir venir au NIH Clinical Center pour une visite.

La description

  • Toutes les participantes seront des femmes adultes

LES CRITÈRES D'INCLUSION SONT :

  1. avoir entre 18 et 50 ans ;
  2. avoir un indice de masse corporelle autodéclaré supérieur ou égal à 25 ;
  3. avoir la capacité de lire, d'écrire et de converser en anglais;
  4. pouvoir venir au NIH Clinical Center pour une visite.

LES CRITÈRES D'EXCLUSION COMPRENNENT :

  1. avoir un trouble vestibulaire ou convulsif ;
  2. avoir une forte propension au mal des transports;
  3. grossesse connue;
  4. basse vision ou audition non corrigée ;
  5. incapacité à accomplir des tâches dans l'environnement virtuel ;
  6. être ou suivre une formation pour devenir médecin ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes adultes
Femmes adultes âgées de 18 à 50 ans

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
UN
Délai: en cours
L'objectif principal de ce projet de recherche est de continuer à constituer une base de données probantes sur les avantages ou les inconvénients de l'introduction d'informations génomiques dans les consultations de soins primaires liées au poids.
en cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2013

Première publication (Estimé)

28 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 130158
  • 13-HG-0158

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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