Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywy pacjentów i wizyty lekarskie

18 czerwca 2024 zaktualizowane przez: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Perspektywy pacjenta i symulowane interakcje kliniczne

Tło:

- Badamy psychologiczne doświadczenia ludzi i ich związek ze sposobem, w jaki ludzie reagują, gdy widzą informacje przekazywane na różne sposoby. W tym badaniu testujemy wiele pytań badawczych.

Cele:

- Aby dowiedzieć się, jak zaprojektować przyszłe badania naukowe. Dowiedz się również, jak najlepiej przekazywać ludziom informacje na tematy związane ze zdrowiem.

Kwalifikowalność:

- Kobiety o wskaźniku masy ciała 25 lub wyższym.

Projekt:

Przed wizytą studyjną uczestnicy odpowiedzą online na kilka pytań dotyczących siebie, swoich doświadczeń i przemyśleń na temat swojej wagi.
Podczas wizyty studyjnej uczestnicy obejrzą krótką scenę z filmu, a następnie odpowiedzą na pytania dotyczące jej treści.
Uczestnicy będą mieli symulowaną wizytę lekarską ze skomputeryzowanym, wirtualnym lekarzem. Odpowiedzą na więcej pytań dotyczących siebie, swoich doświadczeń i przemyśleń na temat swojej wagi. Następnie będą odpowiadać na pytania z naukowcami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Masy ciała

Szczegółowy opis

Tło:

Cele:

- Aby dowiedzieć się, jak zaprojektować przyszłe badania naukowe. Dowiedz się również, jak najlepiej przekazywać ludziom informacje na tematy związane ze zdrowiem.

Kwalifikowalność:

- Kobiety o wskaźniku masy ciała 25 lub wyższym.

Projekt:

Przed wizytą studyjną uczestnicy odpowiedzą online na kilka pytań dotyczących siebie, swoich doświadczeń i przemyśleń na temat swojej wagi.
Podczas wizyty studyjnej uczestnicy obejrzą krótką scenę z filmu, a następnie odpowiedzą na pytania dotyczące jej treści.
Uczestnicy będą mieli symulowaną wizytę lekarską ze skomputeryzowanym, wirtualnym lekarzem. Odpowiedzą na więcej pytań dotyczących siebie, swoich doświadczeń i przemyśleń na temat swojej wagi. Następnie będą odpowiadać na pytania z naukowcami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1464

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie uczestniczki będą pełnoletnimi kobietami. Włączenie do Studium 1 to: (1) bycie częścią Panelu Sieci Wiedzy; (2) mający deklarowany przez samych siebie wskaźnik masy ciała większy lub równy 25. Kryteria włączenia do Badania 2 są następujące: (1) wiek od 18 do 50 lat; (2) mający deklarowany przez siebie wskaźnik masy ciała większy lub równy 25; (3) posiadanie umiejętności czytania, pisania i rozmawiania w języku angielskim; (4) możliwość przybycia do Centrum Klinicznego NIH na jedną wizytę.

Opis

Wszystkie uczestniczki będą pełnoletnimi kobietami

KRYTERIAMI WŁĄCZENIA SĄ:

być w wieku od 18 do 50 lat;
mający deklarowany przez siebie wskaźnik masy ciała większy lub równy 25;
posiadanie umiejętności czytania, pisania i rozmawiania w języku angielskim;
możliwość przybycia do Centrum Klinicznego NIH na jedną wizytę.

KRYTERIA WYKLUCZENIA OBEJMUJĄ:

cierpiący na zaburzenie przedsionkowe lub napad padaczkowy;
mający dużą skłonność do choroby lokomocyjnej;
znana ciąża;
nieskorygowany słaby wzrok lub słuch;
brak możliwości realizacji zadań w środowisku wirtualnym;
bycie lub szkolenie, aby zostać lekarzem;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dorosłe kobiety Dorosłe kobiety w wieku 18-50 lat

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
A Ramy czasowe: trwający	Głównym celem tego projektu badawczego jest dalsze budowanie bazy dowodowej dotyczącej korzyści lub zagrożeń związanych z wprowadzaniem informacji genomowych do spotkań podstawowej opieki zdrowotnej związanych z wagą.	trwający

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Śledczy

Główny śledczy: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

NIH Clinical Center Detailed Web Page

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości