Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden näkökulmat ja lääkärikäynnit

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Potilaan näkökulmat ja simuloidut kliiniset vuorovaikutukset

Tausta:

- Tutkimme ihmisten psykologisia kokemuksia ja miten ne liittyvät siihen, miten ihmiset reagoivat, kun he näkevät eri tavoin välitettävää tietoa. Testaamme tässä tutkimuksessa useita tutkimuskysymyksiä.

Tavoitteet:

- Oppia suunnittelemaan tulevia tutkimustutkimuksia. Myös oppia, kuinka parhaiten antaa ihmisille tietoa terveyteen liittyvistä aiheista.

Kelpoisuus:

- Naiset, joiden painoindeksi on 25 tai korkeampi.

Design:

  • Ennen opintovierailua osallistujat vastaavat verkossa joihinkin kysymyksiin itsestään, kokemuksistaan ​​ja ajatuksistaan ​​painostaan.
  • Opintovierailulla osallistujat katsovat lyhyen kohtauksen elokuvasta ja vastaavat sitten sitä koskeviin kysymyksiin.
  • Osallistujat saavat simuloidun lääkärikäynnin tietokoneistetun virtuaalitodellisuuden lääkärin kanssa. He vastaavat lisää itseään, kokemuksiaan ja painoaan koskeviin ajatuksiinsa koskeviin kysymyksiin. Sitten he vastaavat kysymyksiin tutkijoiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

- Tutkimme ihmisten psykologisia kokemuksia ja miten ne liittyvät siihen, miten ihmiset reagoivat, kun he näkevät eri tavoin välitettävää tietoa. Testaamme tässä tutkimuksessa useita tutkimuskysymyksiä.

Tavoitteet:

- Oppia suunnittelemaan tulevia tutkimustutkimuksia. Myös oppia, kuinka parhaiten antaa ihmisille tietoa terveyteen liittyvistä aiheista.

Kelpoisuus:

- Naiset, joiden painoindeksi on 25 tai korkeampi.

Design:

  • Ennen opintovierailua osallistujat vastaavat verkossa joihinkin kysymyksiin itsestään, kokemuksistaan ​​ja ajatuksistaan ​​painostaan.
  • Opintovierailulla osallistujat katsovat lyhyen kohtauksen elokuvasta ja vastaavat sitten sitä koskeviin kysymyksiin.
  • Osallistujat saavat simuloidun lääkärikäynnin tietokoneistetun virtuaalitodellisuuden lääkärin kanssa. He vastaavat lisää itseään, kokemuksiaan ja painoaan koskeviin ajatuksiinsa koskeviin kysymyksiin. Sitten he vastaavat kysymyksiin tutkijoiden kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1464

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistujat ovat täysi-ikäisiä naisia. Tutkimuksen 1 mukaan ottaminen: (1) on osa Knowledge Networks -paneelia; (2) jonka oma ilmoittama painoindeksi on suurempi tai yhtä suuri kuin 25. Tutkimuksen 2 mukaanottokriteerit ovat: (1) 18-50-vuotias; (2) jonka itse ilmoittama painoindeksi on suurempi tai yhtä suuri kuin 25; (3) kyky lukea, kirjoittaa ja keskustella englanniksi; (4) mahdollisuus tulla NIH Clinical Centeriin yhdelle käynnille.

Kuvaus

  • Kaikki osallistujat ovat täysi-ikäisiä naisia

SISÄLLYSkriteerit OVAT:

  1. 18-50-vuotias;
  2. joiden itse ilmoittama kehon massaindeksi on suurempi tai yhtä suuri kuin 25;
  3. kyky lukea, kirjoittaa ja keskustella englanniksi;
  4. mahdollisuus tulla NIH Clinical Centeriin yhdellä käynnillä.

POISTAMISKRITEERIT SISÄLTÄVÄT:

  1. sinulla on vestibulaari- tai kouristushäiriö;
  2. joilla on suuri taipumus matkapahoinvointiin;
  3. tunnettu raskaus;
  4. korjaamaton näkö- tai kuulohäiriö;
  5. kyvyttömyys suorittaa tehtäviä virtuaaliympäristössä;
  6. lääkärinä oleminen tai koulutus;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aikuiset Naiset
Aikuiset naiset 18-50v

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A
Aikaikkuna: meneillään oleva
Tämän tutkimusprojektin ensisijaisena tavoitteena on jatkaa näyttöpohjan rakentamista genomisen tiedon tuomisen hyödyistä tai sudenkuoppista painoon liittyviin perusterveydenhuollon kohtaamisiin.
meneillään oleva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 130158
  • 13-HG-0158

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon paino

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa