Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohledy pacientů a návštěvy lékaře

18. června 2024 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Perspektivy pacienta a simulované klinické interakce

Pozadí:

- Studujeme psychologické zkušenosti lidí a jejich vztah k tomu, jak lidé reagují, když vidí informace sdělované různými způsoby. V tomto výzkumu testujeme několik výzkumných otázek.

Cíle:

- Chcete-li se dozvědět o tom, jak navrhnout budoucí výzkumné studie. Také se dozvíte, jak nejlépe poskytovat lidem informace o zdravotních tématech.

Způsobilost:

- Ženy s indexem tělesné hmotnosti 25 nebo vyšším.

Design:

  • Před studijní návštěvou účastníci online zodpoví některé otázky o sobě, svých zkušenostech a svých názorech na svou váhu.
  • Během studijní návštěvy účastníci zhlédnou krátkou scénu z filmu a poté odpoví na otázky k němu.
  • Účastníci budou mít simulovanou návštěvu lékaře s počítačovým lékařem ve virtuální realitě. Odpoví na další otázky o sobě, svých zkušenostech a myšlenkách na svou váhu. Poté budou odpovídat na otázky s výzkumníky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí:

- Studujeme psychologické zkušenosti lidí a jejich vztah k tomu, jak lidé reagují, když vidí informace sdělované různými způsoby. V tomto výzkumu testujeme několik výzkumných otázek.

Cíle:

- Chcete-li se dozvědět o tom, jak navrhnout budoucí výzkumné studie. Také se dozvíte, jak nejlépe poskytovat lidem informace o zdravotních tématech.

Způsobilost:

- Ženy s indexem tělesné hmotnosti 25 nebo vyšším.

Design:

  • Před studijní návštěvou účastníci online zodpoví některé otázky o sobě, svých zkušenostech a svých názorech na svou váhu.
  • Během studijní návštěvy účastníci zhlédnou krátkou scénu z filmu a poté odpoví na otázky k němu.
  • Účastníci budou mít simulovanou návštěvu lékaře s počítačovým lékařem ve virtuální realitě. Odpoví na další otázky o sobě, svých zkušenostech a myšlenkách na svou váhu. Poté budou odpovídat na otázky s výzkumníky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1464

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni účastníci budou dospělé ženy. Zařazení do studie 1 jsou: (1) být součástí panelu znalostních sítí; (2) mít index tělesné hmotnosti vyšší nebo rovný 25. Kritéria pro zařazení do studie 2 jsou: (1) věk mezi 18 a 50 lety; (2) mající index tělesné hmotnosti vyšší nebo rovný 25; (3) schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině; (4) možnost přijít do klinického centra NIH na jednu návštěvu.

Popis

  • Všichni účastníci budou dospělé ženy

KRITÉRIA ZAHRNUTÍ JSOU:

  1. být ve věku mezi 18 a 50 lety;
  2. mající vlastní index tělesné hmotnosti vyšší nebo rovný 25;
  3. mít schopnost číst, psát a konverzovat v angličtině;
  4. možnost přijít do klinického centra NIH na jednu návštěvu.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ PATŘÍ:

  1. s vestibulární nebo záchvatovou poruchou;
  2. s vysokým sklonem k cestovní nevolnosti;
  3. známé těhotenství;
  4. nekorigované slabé vidění nebo sluch;
  5. neschopnost dokončit úkoly ve virtuálním prostředí;
  6. bytí nebo školení, aby se stal lékařem;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Dospělé ženy
Dospělé ženy ve věku 18-50 let

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
A
Časové okno: pokračující
Primárním cílem tohoto výzkumného projektu je pokračovat v budování základny důkazů o výhodách nebo úskalích zavádění genomických informací do setkání v primární péči související s hmotností.
pokračující

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

10. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 130158
  • 13-HG-0158

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tělesná hmotnost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit