Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientperspektiver og lægebesøg

18. juni 2024 opdateret af: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Patientperspektiver og simulerede kliniske interaktioner

Baggrund:

- Vi studerer folks psykologiske oplevelser, og hvordan disse hænger sammen med den måde, folk reagerer på, når de ser information kommunikeret på forskellige måder. Vi tester flere forskningsspørgsmål i denne forskning.

Mål:

- At lære om, hvordan man designer fremtidige forskningsstudier. Også for at lære om, hvordan man bedst giver folk information om sundhedsemner.

Berettigelse:

- Kvinder med et kropsmasseindeks på 25 eller højere.

Design:

  • Inden studiebesøget vil deltagerne svare på nogle spørgsmål online om sig selv, deres oplevelser og deres tanker om deres vægt.
  • Under studiebesøget vil deltagerne se en kort scene fra en film og derefter svare på spørgsmål om den.
  • Deltagerne vil få et simuleret lægebesøg med en computeriseret, virtual reality-læge. De vil besvare flere spørgsmål om sig selv, deres oplevelser og deres tanker om deres vægt. Derefter vil de besvare spørgsmål med forskere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

- Vi studerer folks psykologiske oplevelser, og hvordan disse hænger sammen med den måde, folk reagerer på, når de ser information kommunikeret på forskellige måder. Vi tester flere forskningsspørgsmål i denne forskning.

Mål:

- At lære om, hvordan man designer fremtidige forskningsstudier. Også for at lære om, hvordan man bedst giver folk information om sundhedsemner.

Berettigelse:

- Kvinder med et kropsmasseindeks på 25 eller højere.

Design:

  • Inden studiebesøget vil deltagerne svare på nogle spørgsmål online om sig selv, deres oplevelser og deres tanker om deres vægt.
  • Under studiebesøget vil deltagerne se en kort scene fra en film og derefter svare på spørgsmål om den.
  • Deltagerne vil få et simuleret lægebesøg med en computeriseret, virtual reality-læge. De vil besvare flere spørgsmål om sig selv, deres oplevelser og deres tanker om deres vægt. Derefter vil de besvare spørgsmål med forskere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1464

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle deltagere vil være voksne kvinder. Inklusion for undersøgelse 1 er: (1) at være en del af et vidennetværkspanel; (2) at have et selvrapporteret kropsmasseindeks på større end eller lig med 25. Inklusionskriterier for undersøgelse 2 er: (1) at være mellem 18 og 50 år gammel; (2) at have et selvrapporteret kropsmasseindeks på mere end eller lig med 25; (3) at have evnen til at læse, skrive og tale på engelsk; (4) at kunne komme til NIH Clinical Center for et besøg.

Beskrivelse

  • Alle deltagere vil være voksne kvinder

INKLUSIONSKRITERIER ER:

  1. være mellem 18 og 50 år gammel;
  2. med et selvrapporteret kropsmasseindeks på mere end eller lig med 25;
  3. have evnen til at læse, skrive og tale på engelsk;
  4. at kunne komme til NIH Clinical Center for et besøg.

EXKLUSIONSKRITERIER INDEHOLDER:

  1. har en vestibulær eller anfaldsforstyrrelse;
  2. have en høj tilbøjelighed til køresyge;
  3. kendt graviditet;
  4. ukorrigeret dårligt syn eller hørelse;
  5. manglende evne til at udføre opgaver i det virtuelle miljø;
  6. at være eller uddanne sig til at blive læge;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksne Kvinder
Voksne kvinder i alderen 18-50

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EN
Tidsramme: igangværende
Det primære mål med dette forskningsprojekt er at fortsætte med at opbygge en evidensbase om fordelene eller faldgruberne ved at introducere genomisk information i vægtrelaterede møder i primærplejen.
igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2013

Først opslået (Anslået)

28. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 130158
  • 13-HG-0158

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsvægt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner