Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientperspektiver og legebesøk

18. juni 2024 oppdatert av: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Pasientperspektiver og simulerte kliniske interaksjoner

Bakgrunn:

– Vi studerer folks psykologiske erfaringer og hvordan disse forholder seg til måten folk reagerer på når de ser informasjon kommunisert på ulike måter. Vi tester flere forskningsspørsmål i denne forskningen.

Mål:

- For å lære om hvordan du kan designe fremtidige forskningsstudier. Også for å lære om hvordan man best kan gi folk informasjon om helsetemaer.

Kvalifisering:

- Kvinner med en kroppsmasseindeks på 25 eller høyere.

Design:

Før studiebesøket vil deltakerne svare på noen spørsmål på nettet om seg selv, sine erfaringer og sine tanker om vekten.
Under studiebesøket vil deltakerne se en kort scene fra en film, og deretter svare på spørsmål om den.
Deltakerne vil ha et simulert legebesøk med en datastyrt, virtual reality-lege. De vil svare på flere spørsmål om seg selv, sine erfaringer og sine tanker om vekten. Deretter vil de svare på spørsmål sammen med forskere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Kroppsvekt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Mål:

- For å lære om hvordan du kan designe fremtidige forskningsstudier. Også for å lære om hvordan man best kan gi folk informasjon om helsetemaer.

Kvalifisering:

- Kvinner med en kroppsmasseindeks på 25 eller høyere.

Design:

Før studiebesøket vil deltakerne svare på noen spørsmål på nettet om seg selv, sine erfaringer og sine tanker om vekten.
Under studiebesøket vil deltakerne se en kort scene fra en film, og deretter svare på spørsmål om den.
Deltakerne vil ha et simulert legebesøk med en datastyrt, virtual reality-lege. De vil svare på flere spørsmål om seg selv, sine erfaringer og sine tanker om vekten. Deretter vil de svare på spørsmål sammen med forskere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1464

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle deltakere vil være voksne kvinner. Inkludering for studie 1 er: (1) å være en del av et kunnskapsnettverkspanel; (2) å ha en selvrapportert kroppsmasseindeks på større enn eller lik 25. Inklusjonskriterier for studie 2 er: (1) å være mellom 18 og 50 år gammel; (2) å ha en selvrapportert kroppsmasseindeks større enn eller lik 25; (3) ha evnen til å lese, skrive og snakke på engelsk; (4) å kunne komme til NIH Clinical Center for ett besøk.

Beskrivelse

Alle deltakere vil være voksne kvinner

INKLUSJONSKRITERIER ER:

være mellom 18 og 50 år gammel;
å ha en selvrapportert kroppsmasseindeks større enn eller lik 25;
ha evnen til å lese, skrive og snakke på engelsk;
å kunne komme til NIH Clinical Center for ett besøk.

UTSLUTTELSESKRITERIER INNEHOLDER:

har en vestibulær eller anfallsforstyrrelse;
har høy tilbøyelighet til reisesyke;
kjent graviditet;
ukorrigert dårlig syn eller hørsel;
manglende evne til å fullføre oppgaver i det virtuelle miljøet;
å være eller utdanne seg til å bli lege;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Potensielle

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Voksne kvinner Voksne kvinner i alderen 18-50 år

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
EN Tidsramme: pågående	Hovedmålet med dette forskningsprosjektet er å fortsette å bygge en evidensbase på fordelene eller fallgruvene ved å introdusere genomisk informasjon i vektrelaterte møter i primærhelsetjenesten.	pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Etterforskere

Hovedetterforsker: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

NIH Clinical Center Detailed Web Page

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene