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Patientenperspektiven und Arztbesuche

18. Juni 2024 aktualisiert von: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Patientenperspektiven und simulierte klinische Interaktionen

Hintergrund:

- Wir untersuchen die psychologischen Erfahrungen von Menschen und wie diese mit der Art und Weise zusammenhängen, wie Menschen reagieren, wenn sie Informationen sehen, die auf unterschiedliche Weise übermittelt werden. Wir testen mehrere Forschungsfragen in dieser Forschung.

Ziele:

- Um zu lernen, wie man zukünftige Forschungsstudien gestaltet. Auch um zu lernen, wie man Menschen am besten über Gesundheitsthemen informiert.

Teilnahmeberechtigung:

- Frauen mit einem Body-Mass-Index von 25 oder höher.

Design:

  • Vor dem Studienbesuch beantworten die Teilnehmer online einige Fragen zu ihrer Person, ihren Erfahrungen und Gedanken zu ihrem Gewicht.
  • Während des Studienbesuchs sehen sich die Teilnehmer eine kurze Szene aus einem Film an und beantworten dann Fragen dazu.
  • Die Teilnehmer erhalten einen simulierten Arztbesuch mit einem computergestützten Arzt in virtueller Realität. Sie werden weitere Fragen über sich selbst, ihre Erfahrungen und ihre Gedanken zu ihrem Gewicht beantworten. Dann werden sie Fragen mit Forschern beantworten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

- Wir untersuchen die psychologischen Erfahrungen von Menschen und wie diese mit der Art und Weise zusammenhängen, wie Menschen reagieren, wenn sie Informationen sehen, die auf unterschiedliche Weise übermittelt werden. Wir testen mehrere Forschungsfragen in dieser Forschung.

Ziele:

- Um zu lernen, wie man zukünftige Forschungsstudien gestaltet. Auch um zu lernen, wie man Menschen am besten über Gesundheitsthemen informiert.

Teilnahmeberechtigung:

- Frauen mit einem Body-Mass-Index von 25 oder höher.

Design:

  • Vor dem Studienbesuch beantworten die Teilnehmer online einige Fragen zu ihrer Person, ihren Erfahrungen und Gedanken zu ihrem Gewicht.
  • Während des Studienbesuchs sehen sich die Teilnehmer eine kurze Szene aus einem Film an und beantworten dann Fragen dazu.
  • Die Teilnehmer erhalten einen simulierten Arztbesuch mit einem computergestützten Arzt in virtueller Realität. Sie werden weitere Fragen über sich selbst, ihre Erfahrungen und ihre Gedanken zu ihrem Gewicht beantworten. Dann werden sie Fragen mit Forschern beantworten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1464

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer werden erwachsene Frauen sein. Einschluss für Studie 1 sind: (1) Teil eines Knowledge Networks Panel zu sein; (2) einen selbstberichteten Body-Mass-Index von größer oder gleich 25 haben. Einschlusskriterien für Studie 2 sind: (1) zwischen 18 und 50 Jahre alt sein; (2) einen selbstberichteten Body-Mass-Index von größer oder gleich 25 haben; (3) die Fähigkeit, Englisch zu lesen, zu schreiben und sich zu unterhalten; (4) die Möglichkeit, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen.

Beschreibung

  • Alle Teilnehmer werden erwachsene Frauen sein

EINSCHLUSSKRITERIEN SIND:

  1. zwischen 18 und 50 Jahre alt sein;
  2. einen selbstberichteten Body-Mass-Index von größer oder gleich 25 haben;
  3. die Fähigkeit zu haben, Englisch zu lesen, zu schreiben und sich zu unterhalten;
  4. in der Lage zu sein, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN UMFASSEN:

  1. eine vestibuläre oder Anfallsleiden haben;
  2. eine hohe Neigung zur Reisekrankheit haben;
  3. bekannte Schwangerschaft;
  4. unkorrigierte Seh- oder Hörschwäche;
  5. Unfähigkeit, Aufgaben in der virtuellen Umgebung zu erledigen;
  6. Ärztin oder Arzt zu sein oder eine Ausbildung zum Arzt zu machen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Erwachsene Frauen
Erwachsene Frauen im Alter von 18-50

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EIN
Zeitfenster: laufend
Das Hauptziel dieses Forschungsprojekts ist es, weiterhin eine Evidenzbasis zu den Vorteilen oder Fallstricken der Einführung genomischer Informationen in gewichtsbezogene Primärversorgungsgespräche aufzubauen.
laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 130158
  • 13-HG-0158

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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