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환자 관점 및 의사 방문

2024년 6월 18일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

환자 관점 및 시뮬레이션된 임상 상호 작용

배경:

- 우리는 사람들의 심리적 경험과 이것이 사람들이 다른 방식으로 전달된 정보를 볼 때 반응하는 방식과 어떤 관련이 있는지 연구하고 있습니다. 우리는 이 연구에서 여러 연구 질문을 테스트하고 있습니다.

목표:

- 향후 연구 연구를 설계하는 방법에 대해 배웁니다. 또한 사람들에게 건강 주제에 대한 정보를 가장 잘 제공하는 방법에 대해 알아보십시오.

적임:

- 체질량 지수가 25 이상인 여성.

설계:

  • 연구 방문 전에 참가자는 자신, 경험 및 체중에 대한 생각에 대한 온라인 질문에 답할 것입니다.
  • 연구 방문 중에 참가자는 영화의 짧은 장면을 보고 이에 대한 질문에 답합니다.
  • 참가자는 컴퓨터 가상 현실 의사와 함께 의사 방문을 시뮬레이션합니다. 그들은 자신, 경험, 체중에 대한 생각에 대한 더 많은 질문에 답할 것입니다. 그런 다음 그들은 연구원들과 함께 질문에 답할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경:

- 우리는 사람들의 심리적 경험과 이것이 사람들이 다른 방식으로 전달된 정보를 볼 때 반응하는 방식과 어떤 관련이 있는지 연구하고 있습니다. 우리는 이 연구에서 여러 연구 질문을 테스트하고 있습니다.

목표:

- 향후 연구 연구를 설계하는 방법에 대해 배웁니다. 또한 사람들에게 건강 주제에 대한 정보를 가장 잘 제공하는 방법에 대해 알아보십시오.

적임:

- 체질량 지수가 25 이상인 여성.

설계:

  • 연구 방문 전에 참가자는 자신, 경험 및 체중에 대한 생각에 대한 온라인 질문에 답할 것입니다.
  • 연구 방문 중에 참가자는 영화의 짧은 장면을 보고 이에 대한 질문에 답합니다.
  • 참가자는 컴퓨터 가상 현실 의사와 함께 의사 방문을 시뮬레이션합니다. 그들은 자신, 경험, 체중에 대한 생각에 대한 더 많은 질문에 답할 것입니다. 그런 다음 그들은 연구원들과 함께 질문에 답할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1464

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 참가자는 성인 여성입니다. 연구 1에 대한 포함은 다음과 같습니다. (1) 지식 네트워크 패널의 일부가 됨; (2) 자가 보고 체질량 지수가 25 이상입니다. 연구 2의 포함 기준은 다음과 같습니다: (1) 18세에서 50세 사이임; (2) 자가 보고 체질량 지수가 25 이상인 경우; (3) 영어로 읽고, 쓰고, 대화할 수 있는 능력이 있어야 합니다. (4) 한 번의 방문으로 NIH 임상 센터에 올 수 있습니다.

설명

  • 모든 참가자는 성인 여성입니다

포함 기준은 다음과 같습니다.

  1. 18세에서 50세 사이
  2. 자가 보고 체질량 지수가 25 이상이고;
  3. 영어로 읽고, 쓰고, 대화할 수 있는 능력;
  4. 한 번의 방문으로 NIH 임상 센터에 올 수 있습니다.

제외 기준은 다음을 포함합니다:

  1. 전정 또는 발작 장애가 있거나
  2. 멀미에 대한 높은 성향을 가짐;
  3. 알려진 임신;
  4. 교정되지 않은 저시력 또는 청력;
  5. 가상 환경에서 작업을 완료할 수 없음
  6. 의사가 되거나 의사가 되기 위한 훈련;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
성인 여성
18-50세의 성인 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 전진
이 연구 프로젝트의 주요 목표는 체중 관련 일차 진료에 게놈 정보를 도입하는 이점 또는 위험에 대한 증거 기반을 계속 구축하는 것입니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 10일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2013년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 130158
  • 13-HG-0158

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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