Perspectivas de los pacientes y visitas al médico
18 de junio de 2024 actualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Perspectivas de los pacientes e interacciones clínicas simuladas
Fondo:
- Estamos estudiando las experiencias psicológicas de las personas y cómo estas se relacionan con la forma en que las personas responden cuando ven información comunicada de diferentes maneras. Estamos probando múltiples preguntas de investigación en esta investigación.
Objetivos:
- Aprender a diseñar futuros estudios de investigación. También para aprender cómo dar mejor información a las personas sobre temas de salud.
Elegibilidad:
- Mujeres con un Índice de Masa Corporal de 25 o superior.
Diseño:
- Antes de la visita de estudio, los participantes responderán algunas preguntas en línea sobre ellos mismos, sus experiencias y sus pensamientos sobre su peso.
- Durante la visita de estudio, los participantes verán una breve escena de una película y luego responderán preguntas al respecto.
- Los participantes tendrán una visita médica simulada con un médico de realidad virtual computarizado. Responderán más preguntas sobre ellos mismos, sus experiencias y sus pensamientos sobre su peso. Luego responderán preguntas con los investigadores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Fondo:
- Estamos estudiando las experiencias psicológicas de las personas y cómo estas se relacionan con la forma en que las personas responden cuando ven información comunicada de diferentes maneras. Estamos probando múltiples preguntas de investigación en esta investigación.
Objetivos:
- Aprender a diseñar futuros estudios de investigación. También para aprender cómo dar mejor información a las personas sobre temas de salud.
Elegibilidad:
- Mujeres con un Índice de Masa Corporal de 25 o superior.
Diseño:
- Antes de la visita de estudio, los participantes responderán algunas preguntas en línea sobre ellos mismos, sus experiencias y sus pensamientos sobre su peso.
- Durante la visita de estudio, los participantes verán una breve escena de una película y luego responderán preguntas al respecto.
- Los participantes tendrán una visita médica simulada con un médico de realidad virtual computarizado. Responderán más preguntas sobre ellos mismos, sus experiencias y sus pensamientos sobre su peso. Luego responderán preguntas con los investigadores.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1464
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los participantes serán mujeres adultas.
La inclusión para el Estudio 1 son: (1) ser parte de un Panel de Redes de Conocimiento; (2) tener un índice de masa corporal autoinformado mayor o igual a 25. Los criterios de inclusión para el Estudio 2 son: (1) tener entre 18 y 50 años; (2) tener un índice de masa corporal autoinformado mayor o igual a 25; (3) tener la capacidad de leer, escribir y conversar en inglés; (4) poder venir al Centro Clínico NIH para una visita.
Descripción
- Todos los participantes serán mujeres adultas.
LOS CRITERIOS DE INCLUSIÓN SON:
- tener entre 18 y 50 años;
- tener un índice de masa corporal autoinformado mayor o igual a 25;
- tener la capacidad de leer, escribir y conversar en inglés;
- poder venir al Centro Clínico NIH para una visita.
LOS CRITERIOS DE EXCLUSIÓN INCLUYEN:
- tener un trastorno vestibular o convulsivo;
- tener una alta propensión a la cinetosis;
- embarazo conocido;
- baja visión o audición no corregida;
- incapacidad para completar tareas en el entorno virtual;
- ser o entrenarse para convertirse en médico;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Mujeres adultas
Mujeres adultas de 18 a 50 años
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
A
Periodo de tiempo: en curso
|
El objetivo principal de este proyecto de investigación es continuar construyendo una base de evidencia sobre los beneficios o inconvenientes de introducir información genómica en los encuentros de atención primaria relacionados con el peso.
|
en curso
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Agurs-Collins T, Khoury MJ, Simon-Morton D, Olster DH, Harris JR, Milner JA. Public health genomics: translating obesity genomics research into population health benefits. Obesity (Silver Spring). 2008 Dec;16 Suppl 3(Suppl 3):S85-94. doi: 10.1038/oby.2008.517.
- Kushner RF. Understanding obesity by asking the right questions. Perspect Biol Med. 2010 Winter;53(1):148-51. doi: 10.1353/pbm.0.0139.
- Tetlock PE, Kristel OV, Elson SB, Green MC, Lerner JS. The psychology of the unthinkable: taboo trade-offs, forbidden base rates, and heretical counterfactuals. J Pers Soc Psychol. 2000 May;78(5):853-70. doi: 10.1037//0022-3514.78.5.853.
- Persky S, Ferrer RA, Klein WM. Nonverbal and paraverbal behavior in (simulated) medical visits related to genomics and weight: a role for emotion and race. J Behav Med. 2016 Oct;39(5):804-14. doi: 10.1007/s10865-016-9747-5. Epub 2016 May 4.
- Persky S, Ferrer RA, Klein WM. Genomic Information may Inhibit Weight-Related Behavior Change Inclinations Among Individuals in a Fear State. Ann Behav Med. 2016 Jun;50(3):452-9. doi: 10.1007/s12160-016-9771-2.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
10 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 130158
- 13-HG-0158
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .