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患者の視点と医師の診察

患者の視点とシミュレートされた臨床的相互作用

バックグラウンド:

- 私たちは、人々の心理的経験と、情報がさまざまな方法で伝達されているのを見たときの反応方法と、これらの経験がどのように関係しているかを研究しています。 この研究では、複数の研究課題をテストしています。

目的:

- 将来の調査研究をどのように設計するかについて学ぶ。 また、人々に健康に関する情報を提供する最善の方法についても学びます。

資格:

- ボディマス指数が 25 以上の女性。

デザイン:

  • 研究訪問の前に、参加者は自分自身、自分の経験、自分の体重についての考えについてオンラインでいくつかの質問に答えます.
  • 研究訪問中、参加者は映画の短いシーンを見て、それに関する質問に答えます。
  • 参加者は、コンピューター化された仮想現実の医師と一緒に、シミュレートされた医師の診察を受けます。 彼らは、自分自身、自分の経験、自分の体重についての考えについて、より多くの質問に答えます。 その後、彼らは研究者との質問に答えます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

バックグラウンド:

- 私たちは、人々の心理的経験と、情報がさまざまな方法で伝達されているのを見たときの反応方法と、これらの経験がどのように関係しているかを研究しています。 この研究では、複数の研究課題をテストしています。

目的:

- 将来の調査研究をどのように設計するかについて学ぶ。 また、人々に健康に関する情報を提供する最善の方法についても学びます。

資格:

- ボディマス指数が 25 以上の女性。

デザイン:

  • 研究訪問の前に、参加者は自分自身、自分の経験、自分の体重についての考えについてオンラインでいくつかの質問に答えます.
  • 研究訪問中、参加者は映画の短いシーンを見て、それに関する質問に答えます。
  • 参加者は、コンピューター化された仮想現実の医師と一緒に、シミュレートされた医師の診察を受けます。 彼らは、自分自身、自分の経験、自分の体重についての考えについて、より多くの質問に答えます。 その後、彼らは研究者との質問に答えます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1464

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は全員成人女性です。 スタディ 1 に含まれるものは次のとおりです。(1) ナレッジ ネットワーク パネルの一員であること。 (2) 自己申告によるボディマス指数が 25 以上である。研究 2 の包含基準は次のとおりです。(1) 18 歳から 50 歳の間である。 (2) 25 以上の自己申告の肥満度指数を有する; (3) 英語による読み書き、会話ができること。 (4) NIH 臨床センターに 1 回来院できること。

説明

  • 参加者は全員成人女性

包含基準は次のとおりです。

  1. 18 歳から 50 歳までであること。
  2. 25以上の自己報告されたボディマス指数を有する;
  3. 英語で読み書き、会話ができること。
  4. 1回の訪問でNIH臨床センターに来ることができること。

除外基準は次のとおりです。

  1. 前庭障害または発作障害を有する;
  2. 乗り物酔いの傾向が高い。
  3. 既知の妊娠;
  4. 矯正されていない弱視または聴覚;
  5. 仮想環境でタスクを完了できない;
  6. 医師であること、または医師になるためのトレーニング;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
大人の女性
18~50歳の成人女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:進行中
この研究プロジェクトの主な目標は、体重関連のプライマリケアの出会いにゲノム情報を導入することの利点または落とし穴に関する証拠基盤を構築し続けることです。
進行中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susan Persky, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年7月5日

一次修了 (実際)

2016年2月10日

研究の完了 (実際)

2016年2月10日

試験登録日

最初に提出

2013年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月26日

最初の投稿 (推定)

2013年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月18日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 130158
  • 13-HG-0158

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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