Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мнения пациентов и посещения врачей

18 июня 2024 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Перспективы пациента и смоделированные клинические взаимодействия

Задний план:

- Мы изучаем психологический опыт людей и то, как они соотносятся с тем, как люди реагируют, когда видят, что информация передается разными способами. В этом исследовании мы проверяем несколько исследовательских вопросов.

Цели:

- Чтобы узнать, как планировать будущие исследования. Также, чтобы узнать о том, как наилучшим образом предоставить людям информацию о здоровье.

Право на участие:

- Женщины с индексом массы тела 25 и выше.

Дизайн:

  • Перед учебным визитом участники ответят онлайн на некоторые вопросы о себе, своем опыте и своих мыслях о своем весе.
  • Во время ознакомительного визита участники посмотрят короткую сцену из фильма, а затем ответят на вопросы по ней.
  • Участникам предстоит симулированный визит к врачу с компьютеризированным доктором виртуальной реальности. Они ответят на больше вопросов о себе, своем опыте и своих мыслях о своем весе. Затем они ответят на вопросы исследователей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Задний план:

- Мы изучаем психологический опыт людей и то, как они соотносятся с тем, как люди реагируют, когда видят, что информация передается разными способами. В этом исследовании мы проверяем несколько исследовательских вопросов.

Цели:

- Чтобы узнать, как планировать будущие исследования. Также, чтобы узнать о том, как наилучшим образом предоставить людям информацию о здоровье.

Право на участие:

- Женщины с индексом массы тела 25 и выше.

Дизайн:

  • Перед учебным визитом участники ответят онлайн на некоторые вопросы о себе, своем опыте и своих мыслях о своем весе.
  • Во время ознакомительного визита участники посмотрят короткую сцену из фильма, а затем ответят на вопросы по ней.
  • Участникам предстоит симулированный визит к врачу с компьютеризированным доктором виртуальной реальности. Они ответят на больше вопросов о себе, своем опыте и своих мыслях о своем весе. Затем они ответят на вопросы исследователей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1464

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все участники будут взрослыми женщинами. Включение в исследование 1: (1) участие в группе сетей знаний; (2) индекс массы тела, по самооценке которого больше или равен 25. Критерии включения в исследование 2: (1) возраст от 18 до 50 лет; (2) индекс массы тела, по самооценке которого больше или равен 25; (3) способность читать, писать и разговаривать на английском языке; (4) возможность приехать в Клинический центр NIH на один визит.

Описание

  • Все участники будут взрослыми женщинами

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  1. возраст от 18 до 50 лет;
  2. наличие индекса массы тела, о котором сообщают сами, больше или равного 25;
  3. умение читать, писать и общаться на английском языке;
  4. возможность приехать в Клинический центр NIH на один визит.

КРИТЕРИИ ИСКЛЮЧЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ:

  1. наличие вестибулярного или судорожного расстройства;
  2. наличие высокой склонности к укачиванию;
  3. известная беременность;
  4. нескорректированное слабое зрение или слух;
  5. невозможность выполнения задач в виртуальной среде;
  6. быть или готовиться стать врачом;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Взрослые женщины
Взрослые Женщины в возрасте 18-50 лет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
А
Временное ограничение: непрерывный
Основная цель этого исследовательского проекта состоит в том, чтобы продолжить создание доказательной базы о преимуществах или недостатках введения геномной информации при встречах с первичной медико-санитарной помощью, связанных с весом.
непрерывный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Следователи

  • Главный следователь: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 130158
  • 13-HG-0158

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться