Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntperspectieven en doktersbezoeken

3 mei 2024 bijgewerkt door: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Patiëntperspectieven en gesimuleerde klinische interacties

Achtergrond:

- We bestuderen de psychologische ervaringen van mensen en hoe deze zich verhouden tot de manier waarop mensen reageren wanneer ze informatie op verschillende manieren zien worden gecommuniceerd. In dit onderzoek toetsen we meerdere onderzoeksvragen.

Doelstellingen:

- Om te leren hoe toekomstige onderzoeksstudies te ontwerpen. Ook om te leren hoe je mensen het beste kunt informeren over gezondheidsonderwerpen.

Geschiktheid:

- Vrouwen met een Body Mass Index van 25 of hoger.

Ontwerp:

  • Voorafgaand aan het studiebezoek beantwoorden deelnemers online enkele vragen over zichzelf, hun ervaringen en hun gedachten over hun gewicht.
  • Tijdens het studiebezoek bekijken de deelnemers een korte scène uit een film en beantwoorden daar vragen over.
  • Deelnemers krijgen een gesimuleerd doktersbezoek met een computergestuurde, virtual reality-dokter. Ze zullen meer vragen over zichzelf, hun ervaringen en hun gedachten over hun gewicht beantwoorden. Daarna beantwoorden ze vragen met onderzoekers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

- We bestuderen de psychologische ervaringen van mensen en hoe deze zich verhouden tot de manier waarop mensen reageren wanneer ze informatie op verschillende manieren zien worden gecommuniceerd. In dit onderzoek toetsen we meerdere onderzoeksvragen.

Doelstellingen:

- Om te leren hoe toekomstige onderzoeksstudies te ontwerpen. Ook om te leren hoe je mensen het beste kunt informeren over gezondheidsonderwerpen.

Geschiktheid:

- Vrouwen met een Body Mass Index van 25 of hoger.

Ontwerp:

  • Voorafgaand aan het studiebezoek beantwoorden deelnemers online enkele vragen over zichzelf, hun ervaringen en hun gedachten over hun gewicht.
  • Tijdens het studiebezoek bekijken de deelnemers een korte scène uit een film en beantwoorden daar vragen over.
  • Deelnemers krijgen een gesimuleerd doktersbezoek met een computergestuurde, virtual reality-dokter. Ze zullen meer vragen over zichzelf, hun ervaringen en hun gedachten over hun gewicht beantwoorden. Daarna beantwoorden ze vragen met onderzoekers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1464

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers zullen volwassen vrouwen zijn. Inclusie voor onderzoek 1 zijn: (1) deel uitmaken van een kennisnetwerkpanel; (2) met een zelfgerapporteerde body mass index van meer dan of gelijk aan 25. Inclusiecriteria voor onderzoek 2 zijn: (1) tussen 18 en 50 jaar oud zijn; (2) met een zelfgerapporteerde body mass index van meer dan of gelijk aan 25; (3) het vermogen hebben om Engels te lezen, schrijven en converseren; (4) in staat zijn om voor één bezoek naar het NIH Clinical Center te komen.

Beschrijving

  • Alle deelnemers zullen volwassen vrouwen zijn

INSLUITINGSCRITERIA ZIJN:

  1. tussen de 18 en 50 jaar oud zijn;
  2. met een zelfgerapporteerde body mass index van meer dan of gelijk aan 25;
  3. het vermogen hebben om Engels te lezen, schrijven en converseren;
  4. in staat zijn om voor één bezoek naar het NIH Clinical Center te komen.

UITSLUITINGSCRITERIA ZIJN INCLUSIEF:

  1. een vestibulaire of convulsieve stoornis hebben;
  2. een hoge neiging hebben tot bewegingsziekte;
  3. bekende zwangerschap;
  4. ongecorrigeerd slechtziendheid of gehoor;
  5. onvermogen om taken in de virtuele omgeving uit te voeren;
  6. arts zijn of een opleiding volgen om arts te worden;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Volwassen vrouwen
Volwassen vrouwen van 18-50 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EEN
Tijdsspanne: voortdurende
Het primaire doel van dit onderzoeksproject is om door te gaan met het opbouwen van een wetenschappelijke basis over de voordelen of valkuilen van het introduceren van genomische informatie in gewichtsgerelateerde eerstelijnszorg.
voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

28 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

9 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 130158
  • 13-HG-0158

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsgewicht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren