Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientperspektiv och läkarbesök

3 maj 2024 uppdaterad av: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Patientperspektiv och simulerade kliniska interaktioner

Bakgrund:

– Vi studerar människors psykologiska erfarenheter och hur dessa relaterar till hur människor reagerar när de ser information kommunicerad på olika sätt. Vi testar flera forskningsfrågor i denna forskning.

Mål:

- Att lära sig om hur man utformar framtida forskningsstudier. Också för att lära sig hur man bäst ger människor information om hälsoämnen.

Behörighet:

- Kvinnor med ett Body Mass Index på 25 eller högre.

Design:

  • Innan studiebesöket kommer deltagarna att svara på några frågor online om sig själva, sina erfarenheter och sina tankar om sin vikt.
  • Under studiebesöket kommer deltagarna att se en kort scen ur en film, och sedan svara på frågor om den.
  • Deltagarna kommer att ha ett simulerat läkarbesök med en datoriserad virtuell verklighetsläkare. De kommer att svara på fler frågor om sig själva, sina erfarenheter och sina tankar om sin vikt. Sedan ska de svara på frågor med forskare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

– Vi studerar människors psykologiska erfarenheter och hur dessa relaterar till hur människor reagerar när de ser information kommunicerad på olika sätt. Vi testar flera forskningsfrågor i denna forskning.

Mål:

- Att lära sig om hur man utformar framtida forskningsstudier. Också för att lära sig hur man bäst ger människor information om hälsoämnen.

Behörighet:

- Kvinnor med ett Body Mass Index på 25 eller högre.

Design:

  • Innan studiebesöket kommer deltagarna att svara på några frågor online om sig själva, sina erfarenheter och sina tankar om sin vikt.
  • Under studiebesöket kommer deltagarna att se en kort scen ur en film, och sedan svara på frågor om den.
  • Deltagarna kommer att ha ett simulerat läkarbesök med en datoriserad virtuell verklighetsläkare. De kommer att svara på fler frågor om sig själva, sina erfarenheter och sina tankar om sin vikt. Sedan ska de svara på frågor med forskare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1464

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla deltagare kommer att vara vuxna kvinnor. Inkludering för Studie 1 är: (1) att vara en del av en Knowledge Networks Panel; (2) att ha ett självrapporterat kroppsmassaindex som är större än eller lika med 25. Inklusionskriterier för studie 2 är: (1) att vara mellan 18 och 50 år gammal; (2) att ha ett självrapporterat kroppsmassaindex som är större än eller lika med 25; (3) ha förmågan att läsa, skriva och konversera på engelska; (4) att kunna komma till NIH Clinical Center för ett besök.

Beskrivning

  • Alla deltagare kommer att vara vuxna kvinnor

INKLUSIONSKRITERIER ÄR:

  1. vara mellan 18 och 50 år gammal;
  2. som har ett självrapporterat kroppsmassaindex som är större än eller lika med 25;
  3. ha förmågan att läsa, skriva och samtala på engelska;
  4. att kunna komma till NIH Clinical Center för ett besök.

EXKLUSIONSKRITERIER INNEHÅLLER:

  1. har en vestibulär eller anfallsstörning;
  2. har en hög benägenhet för åksjuka;
  3. känd graviditet;
  4. okorrigerad syn eller hörsel;
  5. oförmåga att slutföra uppgifter i den virtuella miljön;
  6. vara eller utbilda sig till läkare;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vuxna kvinnor
Vuxna kvinnor i åldern 18-50

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
A
Tidsram: pågående
Det primära målet med detta forskningsprojekt är att fortsätta bygga en evidensbas om fördelarna eller fallgroparna med att introducera genomisk information i viktrelaterade möten i primärvården.
pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Utredare

  • Huvudutredare: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

10 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2013

Första postat (Beräknad)

28 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2024

Senast verifierad

9 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 130158
  • 13-HG-0158

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kroppsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera