Évaluation clinique des lentilles de contact hydrogels vs silicone hydrogel
19 juillet 2020 mis à jour par: CooperVision, Inc.
Le but de cette étude d'adaptation est d'évaluer les performances cliniques de différentes lentilles de contact en hydrogel et en silicone hydrogel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un essai d'adaptation de 20 sujets, à double insu, randomisé, contra-latéral, sans distribution.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Berkeley, California, États-Unis, 94720-2020
- University of California, Berkeley Clinical Research Center (UCB-CRC)
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Une personne est éligible à l'inclusion dans l'étude si elle:
- A entre 18 et 40 ans (inclus)
- A subi un examen visuel autodéclaré au cours des deux dernières années
- Est un porteur de lentilles de contact souples adapté
- Possède une prescription sphérique cl comprise entre -1,00 et -6,00 (inclus)
- Possède un cylindre de lunettes jusqu'à 0,75 D (dioptrie) dans chaque œil
- Est corrigible à une acuité visuelle de 20/25 ou mieux dans les deux yeux
- A des cornées claires et aucune maladie oculaire active
- A lu, compris et signé la lettre de consentement aux informations
- Est prêt à se conformer au calendrier de port
- Est disposé à respecter le calendrier de visite
Critère d'exclusion:
Une personne sera exclue de l'étude si elle :
- N'a jamais porté de lentilles de contact auparavant
- Porte actuellement des lentilles de contact rigides perméables aux gaz
- A l'habitude de ne pas porter de lentilles de contact confortables (5 jours par semaine ; > 8 heures/jour)
- A une prescription de lentilles de contact en dehors de la plage de -1,00 à -6,00D
- A un cylindre de lunettes ≥ 1,00D de cylindre dans chaque œil
- A la meilleure vision de loin corrigée des lunettes inférieure à 20/25 dans l'un ou l'autre œil
- A des médicaments systémiques ou topiques qui affecteront la santé oculaire
- A une pathologie oculaire ou une insuffisance sévère de la sécrétion lacrymale
- Présente une coloration cornéenne ou conjonctivale persistante et cliniquement significative
- A une néovascularisation active ou des cicatrices cornéennes centrales
- Est aphaque
- est presbyte
- A subi une chirurgie réfractive cornéenne
- Participe à tout autre type d'étude conique ou de recherche liée aux yeux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Paire 1 (ocufilcon D / ocufilcon D)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 1 (ocufilcon D hydrogel / ocufilcon D hydrogel)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 1 (ocufilcon D hydrogel / ocufilcon D hydrogel)
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Comparateur actif: Paire 2 (ocufilcon D / enfilcon A)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 2 (ocufilcon D hydrogel / enfilcon A silicone)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 2 (ocufilcon D hydrogel / enfilcon A silicone)
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Comparateur actif: Paire 3 (ocufilcon D / comfilcon A)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 3 (ocufilcon D hydrogel / comfilcon A silicone)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 3 (ocufilcon D hydrogel / comfilcon A silicone)
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Comparateur actif: Paire 4 (méthafilcon A / méthafilcon A)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 4 (sphère d'hydrogel de méthafilcon A / asphère d'hydrogel de méthafilcon A)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 4 (sphère d'hydrogel de méthafilcon A / asphère d'hydrogel de méthafilcon A)
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Comparateur actif: Paire 5 (méthafilcon A / comfilcon A)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 5 (méthafilcon A hydrogel / comfilcon A silicone)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 5 (méthafilcon A hydrogel / comfilcon A silicone)
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Comparateur actif: Paire 6 (omafilcon A / comfilcon A)
Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 6 (omafilcon A hydrogel / comfilcon A silicone)
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Randomisé à la paire de lentilles contralatérales 6 (omafilcon A hydrogel / comfilcon A silicone)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acuité visuelle (VA) logMAR (verres habituels)
Délai: Ligne de base
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Évaluation de l'acuité visuelle à distance (AV) à contraste élevé.
Recueilli au départ avec le sujet portant des lentilles habituelles avant la distribution des lentilles d'étude.
(logMAR)
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Ligne de base
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Acuité visuelle (VA) logMAR (lentilles d'étude)
Délai: Dispenser
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Évaluation de l'acuité visuelle à distance (AV) à contraste élevé.
Recueilli lors de la distribution de la lentille d'étude.
(logMAR)
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Dispenser
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Insertion de lentilles de contact confortables (lentilles d'étude du jour 1)
Délai: Jour 1 - Insertion
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Évaluation par les participants du confort lors de l'insertion des lentilles de contact.
Recueilli après l'insertion au Jour 1 pour chaque lentille.
(0-100, 0=ne peut pas être porté cause de la douleur, 100=ne peut jamais être ressenti)
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Jour 1 - Insertion
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Lentille de contact confortable portée 30 minutes (lentilles d'étude du jour 1)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation du confort par les participants après la pose des lentilles de contact.
Collecté à 30 minutes de port pour chaque lentille.
(0-100, 0=ne peut pas être porté cause de la douleur, 100=ne peut jamais être ressenti)
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Jour 1 - 30 minutes
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Insertion de lentilles de contact confortables (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par les participants du confort lors de l'insertion des lentilles de contact.
Recueilli après l'insertion au jour 2 pour chaque lentille.
(0-100, 0=ne peut pas être porté cause de la douleur, 100=ne peut jamais être ressenti
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Jour 2 - Insertion
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Lentilles de contact confortables portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation par les participants du confort lors de l'insertion des lentilles de contact.
Collecté après 30 minutes de port au jour 2 pour chaque lentille.
(0-100, 0=ne peut pas être porté cause de la douleur, 100=ne peut jamais être ressenti
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Jour 2 - 30 minutes
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (lentilles d'étude du jour 1 - paire 1)
Délai: Jour 1 - Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 1. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 - Insertion
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (lentilles d'étude du jour 1 - paire 2)
Délai: Jour 1 Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 2. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 Insertion
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (lentilles d'étude du jour 1 - paire 3)
Délai: Jour 1 - Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 3. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 - Insertion
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 1 - paire 1)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 1. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 - 30 minutes
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 1 - paire 2)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de la pose des lentilles de contact de la paire 2. Recueillie 30 minutes après la pose pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 - 30 minutes
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 1 - paire 3)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de la mise en place des lentilles de contact de la paire 3. Collectée 30 minutes après mise en place pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 1 - 30 minutes
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (Lentilles d'étude du jour 2 - Paire 1)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 1. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - Insertion
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (lentilles d'étude du jour 2 - paire 2)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 2. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - Insertion
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Insertion de lentilles de contact Comfort Preference (lentilles d'étude du jour 2 - paire 3)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'insertion des lentilles de contact de la paire 3. Collectée à l'insertion pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - Insertion
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 2 - paire 1)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 1. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - 30 minutes
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 2 - paire 2)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de la pose des lentilles de contact de la paire 2. Recueillie 30 minutes après la pose pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - 30 minutes
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Lentilles de contact Comfort Preference portées 30 minutes (lentilles d'étude du jour 2 - paire 3)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation par les participants de la préférence de confort lors de la mise en place des lentilles de contact de la paire 3. Collectée 30 minutes après mise en place pour chaque lentille.
Pourcentage de participants qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou l'œil gauche ; Préfère fortement la gauche, Préfère légèrement la gauche, Aucune préférence, Préfère légèrement la droite, Préfère fortement la droite)
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Jour 2 - 30 minutes
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Caractéristiques d'ajustement de l'objectif, centrage (objectif habituel)
Délai: Ligne de base
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Évaluation des caractéristiques habituelles d'ajustement des lentilles pour le pourcentage de lentilles avec un centrage optimal.
Recueilli au départ avec le sujet portant des lentilles habituelles avant la distribution des lentilles d'étude.
(Centrage optimal pour les yeux droit et gauche ; Optimum, décentrement acceptable, décentrement inacceptable)
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Ligne de base
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Caractéristiques d'ajustement de la lentille, étanchéité (verre habituel)
Délai: Ligne de base
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Évaluation des caractéristiques habituelles d'adaptation des lentilles.
Recueilli au départ avec le sujet portant des lentilles habituelles avant la distribution des lentilles d'étude.
Test de poussée numérique.
(Échelle continue 0-100 %, 0 % = chute de la cornée sans support de paupière, 50 % = optimal, 100 % = aucun mouvement)
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Ligne de base
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Caractéristiques d'ajustement de l'objectif, décalage du regard vers le haut et mouvement après le clignement (objectif habituel)
Délai: Ligne de base
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Évaluation des caractéristiques habituelles d'adaptation des lentilles.
Recueilli au départ avec le sujet portant des lentilles habituelles avant la distribution des lentilles d'étude. (Upgaze
Décalage et mouvement post-clignotement en mm)
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Ligne de base
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Caractéristiques d'adaptation des lentilles, centrage (lentilles d'étude du jour 1)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'ajustement des verres pour le pourcentage de verres avec un centrage optimal.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.
(Centrage optimal pour les yeux droit et gauche ; Optimum, décentrement acceptable, décentrement inacceptable)
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Jour 1 - 30 minutes
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Caractéristiques d'ajustement des lentilles, étanchéité push-up (lentilles d'étude du jour 1)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'adaptation des lentilles.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.
Test de poussée numérique.
(Échelle continue 0-100 %, 0 % = chute de la cornée sans support de paupière, 50 % = optimal, 100 % = aucun mouvement)
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Jour 1 - 30 minutes
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Caractéristiques d'adaptation des lentilles, décalage du regard supérieur et mouvement après le clignement (Jour 1 - lentilles d'étude)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'adaptation des lentilles.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.
(Décalage du regard vers le haut et mouvement post-clignotement en mm)
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Jour 1 - 30 minutes
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Caractéristiques d'adaptation des lentilles, centrage (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'ajustement des verres pour le pourcentage de verres avec un centrage optimal.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.
(Centrage optimal pour les yeux droit et gauche ; Optimum, décentrement acceptable, décentrement inacceptable)
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Jour 2 - 30 minutes
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Caractéristiques d'ajustement des lentilles, étanchéité push-up (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'adaptation des lentilles.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.
Test de poussée numérique.
(Échelle continue 0-100 %, 0 % = chute de la cornée sans support de paupière, 50 % = optimal, 100 % = aucun mouvement)
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Jour 2 - 30 minutes
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Caractéristiques d'adaptation des lentilles, décalage du regard supérieur et mouvement après le clignement (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - 30 minutes
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Évaluation des caractéristiques d'adaptation des lentilles.
Recueilli à 30 minutes après le tassement de la lentille de l'étude.(Upgaze
Décalage et mouvement post-clignotement en mm)
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Jour 2 - 30 minutes
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Lentilles de contact Investigator Fit Preference 30 minutes d'usure (lentilles d'étude du jour 1 - paire 1)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 1. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 1 - 30 minutes
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Lentilles de contact Investigator Fit Preference 30 minutes d'usure (lentilles d'étude du jour 1 - paire 2)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 2. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 1 - 30 minutes
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Lentilles de contact Investigator Fit Preference 30 minutes d'usure (lentilles d'étude du jour 1 - paire 3)
Délai: Jour 1 - 30 minutes
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 3. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 1 - 30 minutes
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Lentilles de contact Investigator Fit Preference 30 minutes d'usure (lentilles d'étude du jour 2 - paire 1)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 1. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 2 - Insertion
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Lentilles de contact Investigator Fit Preference 30 minutes d'usure (lentilles d'étude du jour 2 - paire 2)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 2. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 2 - Insertion
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Lentilles de contact Investigator Preference 30 minutes de port (lentilles d'étude du jour 2 - paire 3)
Délai: Jour 2 - Insertion
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Évaluation par l'investigateur de la préférence d'ajustement lors de l'installation de la lentille de contact de la paire 3. Recueillie 30 minutes après l'installation pour chaque lentille.
Pourcentage d'investigateurs qui préfèrent fortement les lentilles ou qui n'ont aucune préférence.
(préférence de choix forcé pour l'œil droit ou gauche ; Strong R, Slight R, No Pref, Slight L, Strong L)
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Jour 2 - Insertion
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Facilité globale de manipulation des lentilles (lentilles de l'étude du jour 1)
Délai: Jour 1 - Après le retrait
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Évaluation par les participants de la manipulation globale des lentilles concernant l'insertion et le retrait.
Collecté après le retrait pour chaque lentille le jour 1. (0-100, 0=très difficile, 100=très facile
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Jour 1 - Après le retrait
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Facilité globale de manipulation des lentilles (lentilles d'étude du jour 2)
Délai: Jour 2 - Après le retrait
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Évaluation par les participants de la manipulation globale des lentilles concernant l'insertion et le retrait.
Collecté après le retrait de chaque lentille le jour 2. (0-100, 0=très difficile, 100=très facile
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Jour 2 - Après le retrait
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meng Lin, OD PhD FAAO, CRC-UC Berkeley
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2013
Première publication (Estimation)
22 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EX-MKTG-44
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .