Intervention de messagerie multimédia sur téléphone mobile pour le dépistage du cancer du sein
24 janvier 2018 mis à jour par: University of Minnesota
Intervention de messagerie multimédia sur téléphone mobile pour le dépistage du cancer du sein : phase d'intervention
Les femmes coréennes américaines (KA) ont les taux de mortalité par cancer du sein les plus élevés et les taux de dépistage du cancer du sein les plus bas des femmes américaines dans tous les groupes raciaux / éthiques.
Ce projet novateur vise à exploiter la technologie de la téléphonie mobile comme moyen de porter les soins de santé préventifs à un nouveau niveau parmi cette population.
En utilisant le Fogg Behavioral Model, cette étude propose de développer une intervention basée sur le téléphone mobile conçue pour motiver les femmes KA à subir une mammographie annuelle (mMammogram).
L'objectif global de l'étude est de développer et d'évaluer la faisabilité et l'efficacité d'une intervention de mammographie de 7 jours conçue pour persuader les femmes KA de subir un dépistage du cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs spécifiques au cours de la période de trois ans sont les suivants : (1) La première année sera consacrée à l'élaboration d'interventions et de protocoles.
Au cours de la première année, l'accent sera mis sur le développement du conseil consultatif communautaire (CAB), la tenue d'une série de groupes de discussion pré-intervention et la collaboration avec des consultants en technologie persuasive pertinents pour développer et tester l'intervention.
(2) La deuxième année et la première moitié de la troisième année se concentreront sur la réalisation de l'intervention.
(3) la seconde moitié de la troisième année sera consacrée à l'analyse et à la diffusion des données.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota Masonic Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes immigrantes américaines d'origine coréenne
- 40-79 ans
- Résidence dans le Minnesota
- Possession d'un téléphone portable avec fonction SMS
- Possession d'un compte de messagerie actif
Critère d'exclusion:
- Reçu de mammographie au cours des 2 dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participantes du groupe témoin recevront par la poste la brochure imprimée sur le dépistage du cancer du sein et les ressources communautaires.
|
Brochure imprimée envoyée par la poste sur le dépistage du cancer du sein et les ressources communautaires.
|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants recevront l'intervention mMammogram.
|
Messages texte envoyés via une application mobile aux participants conçus pour les informer sur le dépistage du cancer du sein et les encourager à planifier une mammographie.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Reçu de mammographie
Délai: 1 semaine
|
La réception de la mammographie (ou du rendez-vous prévu) sera mesurée par auto-évaluation.
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance du cancer du sein
Délai: 1 semaine
|
Les connaissances sur le cancer du sein seront mesurées au moyen du test en dix points de McCance, Mooney et Smith "Breast Cancer Knowledge".
|
1 semaine
|
|
Croyances sur la santé du cancer du sein
Délai: 1 semaine
|
Les changements dans les croyances en matière de santé seront mesurés à l'aide des échelles du modèle de croyances en matière de santé de Champion.
|
1 semaine
|
|
Attitudes spécifiques à la culture envers le cancer du sein
Délai: 1 semaine
|
Les attitudes spécifiques à la culture envers le dépistage du cancer du sein, telles que la pudeur, seront mesurées à l'aide de six éléments de Tang et ses collègues et les attitudes fatalistes envers le cancer du sein seront mesurées au moyen de trois éléments de Taylor et ses collègues.
|
1 semaine
|
|
Intention du participant de subir un dépistage
Délai: 1 semaine
|
Nous mesurerons l'intention des participants de subir un dépistage en utilisant une version adaptée du modèle transthéorique.
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hee Y Lee, PhD, University of Minnesota
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2013
Première publication (Estimation)
30 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013NTLS063
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .