Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja w zakresie przesyłania wiadomości multimedialnych za pomocą telefonów komórkowych w ramach badań przesiewowych w kierunku raka piersi

24 stycznia 2018 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Interwencja w zakresie wiadomości multimedialnych z telefonu komórkowego w badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi: faza interwencji

Koreańskie Amerykanki (KA) mają jeden z najwyższych wskaźników śmiertelności z powodu raka piersi i najniższe wskaźniki badań przesiewowych w kierunku raka piersi wśród amerykańskich kobiet we wszystkich grupach rasowych / etycznych. Ten innowacyjny projekt ma na celu wykorzystanie technologii telefonii komórkowej jako środka do przeniesienia profilaktycznej opieki zdrowotnej na nowy poziom wśród tej populacji. Korzystając z modelu behawioralnego Fogga, w tym badaniu zaproponowano opracowanie interwencji opartej na telefonie komórkowym, mającej na celu zmotywowanie kobiet z KA do poddania się corocznej mammografii (mMammogram). Ogólnym celem badania jest opracowanie i ocena wykonalności i skuteczności 7-dniowej interwencji mMammogram mającej na celu przekonanie kobiet z KA do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Konkretne cele na okres trzech lat są następujące: (1) Pierwszy rok będzie poświęcony interwencji i opracowaniu protokołów. Główny nacisk w roku 1 będzie położony na rozwój społeczności doradczej (CAB), prowadzenie serii grup fokusowych przed interwencją oraz współpracę z odpowiednimi konsultantami technologii perswazji w celu opracowania i pilotażowego przetestowania interwencji. (2) Drugi rok i pierwsza połowa trzeciego roku będą skoncentrowane na realizacji interwencji. (3) druga połowa trzeciego roku będzie poświęcona analizie i rozpowszechnianiu danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Koreańskie amerykańskie imigrantki
  • Wiek 40-79 lat
  • Rezydencja w Minnesocie
  • Posiadanie telefonu komórkowego z funkcją wysyłania wiadomości tekstowych
  • Posiadanie aktywnego konta poczty elektronicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Rachunek mammograficzny z ostatnich 2 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej otrzymają pocztą drukowaną broszurę na temat badań przesiewowych w kierunku raka piersi i zasobów społeczności.
Inny: Wydrukuj broszurę
Wysłana drukowana broszura na temat badań przesiewowych w kierunku raka piersi i zasobów społeczności.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy otrzymają interwencję mMammogram.
Behawioralne: mMammografia
SMS-y wysyłane za pośrednictwem aplikacji mobilnej do uczestniczek, mające na celu poinformowanie ich o badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi i zachęcenie do umówienia się na mammografię.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pokwitowanie mammograficzne
Ramy czasowe: 1 tydzień
Otrzymanie mammografii (lub zaplanowanej wizyty) będzie mierzone na podstawie samoopisu.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza o raku piersi
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wiedza o raku piersi zostanie zmierzona za pomocą dziesięciopunktowego testu „Wiedzy o raku piersi” McCance'a, Mooneya i Smitha.
1 tydzień
Przekonania dotyczące zdrowia związanego z rakiem piersi
Ramy czasowe: 1 tydzień
Zmiana przekonań zdrowotnych będzie mierzona za pomocą skal modelu przekonań zdrowotnych Championa.
1 tydzień
Specyficzne dla kultury postawy wobec raka piersi
Ramy czasowe: 1 tydzień
Specyficzne dla kultury postawy wobec badań przesiewowych w kierunku raka piersi, takie jak skromność, będą mierzone przy użyciu sześciu pozycji Tanga i współpracowników, a fatalistyczne postawy wobec raka piersi będą mierzone za pomocą trzech pozycji Taylora i współpracowników.
1 tydzień
Zamiar uczestnictwa w badaniu przesiewowym
Ramy czasowe: 1 tydzień
Zmierzymy zamiary uczestników poddania się badaniu przesiewowemu za pomocą dostosowanej wersji modelu transteoretycznego.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Hee Y Lee, PhD, University of Minnesota

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013NTLS063

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj