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Intervención de mensajería multimedia para teléfonos móviles para la detección del cáncer de mama

24 de enero de 2018 actualizado por: University of Minnesota

Intervención de mensajería multimedia para teléfonos móviles para la detección del cáncer de mama: fase de intervención

Las mujeres coreanas estadounidenses (KA) tienen las tasas de mortalidad por cáncer de mama más altas y las tasas de detección de cáncer de mama más bajas de las mujeres estadounidenses de todos los grupos raciales/éticos. Este innovador proyecto busca aprovechar la tecnología de telefonía móvil como un medio para llevar la atención médica preventiva a un nuevo nivel entre esta población. Usando el modelo de comportamiento de Fogg, este estudio propone desarrollar una intervención basada en teléfonos móviles diseñada para motivar a las mujeres KA a someterse a una mamografía anual (mMammogram). El objetivo general del estudio es desarrollar y evaluar la viabilidad y eficacia de una intervención de mamograma m de 7 días de duración diseñada para persuadir a las mujeres KA para que se sometan a un examen de detección de cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos específicos durante el período de tres años incluyen lo siguiente: (1) El primer año se dedicará a la intervención y el desarrollo del protocolo. Un énfasis importante en el año 1 será desarrollar la junta asesora comunitaria (CAB), realizar una serie de grupos de enfoque previos a la intervención y trabajar con consultores de tecnología persuasiva pertinentes para desarrollar y probar la intervención. (2) El segundo año y la primera mitad del tercer año se centrarán en la ejecución de la intervención. (3) la segunda mitad del tercer año se dedicará al análisis y difusión de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres inmigrantes coreanas americanas
  • 40-79 años
  • Residencia en Minnesota
  • Posesión de teléfono móvil con función de mensajes de texto
  • Posesión de cuenta de correo electrónico activa

Criterio de exclusión:

  • Recibo de mamografía en los últimos 2 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes en el grupo de control recibirán el folleto impreso por correo sobre la detección del cáncer de mama y los recursos comunitarios.
Otro: Imprimir folleto
Folleto impreso enviado por correo sobre la detección del cáncer de mama y recursos comunitarios.
Experimental: Grupo de intervención
Los participantes recibirán la intervención mMammogram.
Conductual: mamograma
Mensajes de texto enviados a través de una aplicación móvil a los participantes diseñados para informarles sobre la detección del cáncer de mama y alentarlos a programar una mamografía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recibo de mamografía
Periodo de tiempo: 1 semana
La recepción de mamografía (o cita programada) se medirá por autoinforme.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento del cancer de mama
Periodo de tiempo: 1 semana
El conocimiento del cáncer de mama se medirá por medio de la prueba de diez ítems "Conocimiento del cáncer de mama" de McCance, Mooney y Smith.
1 semana
Creencias sobre la salud del cáncer de mama
Periodo de tiempo: 1 semana
El cambio en las creencias sobre la salud se medirá utilizando las escalas del modelo de creencias sobre la salud de Champion.
1 semana
Actitudes específicas de la cultura hacia el cáncer de mama
Periodo de tiempo: 1 semana
Las actitudes específicas de la cultura hacia la detección del cáncer de mama, como la modestia, se medirán utilizando seis elementos de Tang y colegas y las actitudes fatalistas hacia el cáncer de mama se medirán mediante tres elementos de Taylor y colegas.
1 semana
Intención del participante de someterse a la evaluación
Periodo de tiempo: 1 semana
Mediremos la intención de los participantes de someterse al cribado mediante el uso de una versión adaptada del modelo transteórico.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Hee Y Lee, PhD, University of Minnesota

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013NTLS063

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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