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유방암 검진을 위한 휴대폰 멀티미디어 메시징 개입

2018년 1월 24일 업데이트: University of Minnesota

유방암 검진을 위한 휴대폰 멀티미디어 메시징 개입: 개입 단계

한국계 미국인(KA) 여성은 인종/윤리적 그룹 전체에서 미국 여성의 유방암 사망률이 가장 높고 유방암 검진율이 가장 낮습니다. 이 혁신적인 프로젝트는 이 인구 사이에서 예방적 건강 관리를 새로운 수준으로 끌어올리기 위한 수단으로 휴대전화 기술을 활용하고자 합니다. Fogg 행동 모델을 사용하여 이 연구는 KA 여성이 매년 유방조영술(mMammogram)을 받도록 동기를 부여하도록 설계된 휴대전화 기반 개입을 개발할 것을 제안합니다. 전반적인 연구 목표는 KA 여성이 유방암 검진을 받도록 설득하기 위해 고안된 7일간의 mMMammogram 개입의 실행 가능성과 효과를 개발하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

3년 동안의 구체적인 목표는 다음과 같습니다. (1) 첫 해는 개입 및 프로토콜 개발에 전념할 것입니다. 1년차의 주요 강조점은 CAB(커뮤니티 자문 위원회) 개발, 일련의 개입 전 포커스 그룹 수행, 적절한 설득 기술 컨설턴트와 협력하여 개입을 개발하고 파일럿 테스트하는 것입니다. (2) 두 번째 해와 세 번째 해의 전반기는 개입의 전달에 초점을 맞출 것입니다. (3) 3년차 하반기는 데이터 분석 및 보급에 전념할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 한인 이민자 여성
  • 40-79세
  • 미네소타 거주
  • 문자메시지 기능이 있는 휴대전화 소지
  • 활성 이메일 계정 보유

제외 기준:

  • 지난 2년 이내의 유방조영술 수령

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
통제 그룹의 참가자는 유방암 검진 및 지역사회 자원에 대한 인쇄된 브로셔를 우편으로 받게 됩니다.
유방암 검진 및 지역사회 자원에 대한 인쇄 브로셔를 우편으로 발송했습니다.
실험적: 개입 그룹
참가자는 mMammogram 중재를 받게 됩니다.
유방암 검진에 대해 알리고 유방 X선 촬영 일정을 잡도록 권장하도록 설계된 참가자에게 모바일 앱을 통해 전달되는 문자 메시지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 촬영 영수증
기간: 일주
유방조영술(또는 예약) 접수는 자가 보고로 측정합니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 지식
기간: 일주
유방암 지식은 McCance, Mooney 및 Smith의 10개 항목 "Breast Cancer Knowledge" 테스트를 통해 측정됩니다.
일주
유방암 건강 신념
기간: 일주
건강 신념의 변화는 Champion의 건강 신념 모델 척도를 사용하여 측정됩니다.
일주
유방암에 대한 문화 특유의 태도
기간: 일주
겸손과 같은 유방암 검진에 대한 문화특이적 태도는 Tang 등의 6개 항목을 활용하여 측정하고, 유방암에 대한 운명론적 태도는 Taylor 등의 3개 항목을 활용하여 측정할 것이다.
일주
선별검사를 받을 참가자의 의도
기간: 일주
초이론적 모델의 수정된 버전을 사용하여 심사를 받을 참여자의 의도를 측정합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hee Y Lee, PhD, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013NTLS063

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