乳がんスクリーニングのための携帯電話マルチメディア メッセージング介入
2018年1月24日 更新者：University of Minnesota
携帯電話マルチメディア メッセージングによる乳がん検診への介入: 介入段階
韓国系アメリカ人（KA）女性は、人種的・倫理的集団を問わず、米国系アメリカ人女性の中で乳がん死亡率が最も高く、乳がん検診率が最も低いグループの一つです。
この革新的なプロジェクトは、この人々の予防医療を新たなレベルに引き上げる手段として携帯電話技術を活用することを目指しています。
この研究では、フォッグ行動モデルを使用して、KA 女性に年に一度のマンモグラフィー (mMammogram) を受けるよう動機付けるように設計された携帯電話ベースの介入を開発することを提案しています。
研究全体の目的は、KA 女性に乳がん検診を受けるよう説得するために設計された 7 日間にわたるマンモグラム介入の実現可能性と有効性を開発し、評価することです。
調査の概要
詳細な説明
3 年間の具体的な目標は次のとおりです。 (1) 最初の 1 年は介入とプロトコルの開発に当てられます。
1 年目の主な重点は、コミュニティ諮問委員会 (CAB) の開発、一連の介入前フォーカス グループの実施、適切な説得テクノロジー コンサルタントと協力して介入の開発とパイロット テストに取り組むことです。
(2) 2 年目と 3 年目の前半は介入の実施に焦点を当てます。
(3) 3 年目の後半はデータ分析と普及に費やされます。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota Masonic Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～79年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 韓国系アメリカ人移民の女性
- 40～79歳
- ミネソタ州の住居
- テキストメッセージ機能付き携帯電話の所持
- アクティブな電子メールアカウントの所有
除外基準:
- 過去2年以内のマンモグラフィー受診歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群の参加者は、乳がん検診と地域リソースに関する印刷版パンフレットを郵送されます。
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乳がん検診と地域リソースに関する印刷パンフレットを郵送しました。
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実験的：介入グループ
参加者はmマンモグラム介入を受けます。
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モバイル アプリを介して参加者に配信されるテキスト メッセージは、参加者に乳がん検診について知らせ、マンモグラフィーの予約を促すことを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マンモグラフィーの領収書
時間枠：1週間
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マンモグラフィーの受信（または予約済みの予約）は自己申告によって測定されます。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳がんの知識
時間枠：1週間
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乳がんの知識は、マッカンス、ムーニー、スミスの 10 項目の「乳がんの知識」テストによって測定されます。
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1週間
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乳がんの健康に関する信念
時間枠：1週間
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健康信念の変化は、Champion の健康信念モデル スケールを使用して測定されます。
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1週間
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乳がんに対する文化特有の態度
時間枠：1週間
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謙虚さなど、乳がん検診に対する文化特有の態度は、Tang らの 6 項目を利用して測定され、乳がんに対する運命論的な態度は、Taylor らの 3 項目を用いて測定されます。
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1週間
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参加者にスクリーニングを受ける意思があること
時間枠：1週間
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超理論的モデルの適応バージョンを使用して、スクリーニングを受ける参加者の意図を測定します。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hee Y Lee, PhD、University of Minnesota
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2016年3月1日
研究の完了 (予想される)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月24日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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