Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobiltelefon Multimedia Messaging Intervention for brystkræftscreening

24. januar 2018 opdateret af: University of Minnesota

Mobiltelefon Multimedia Messaging Intervention for Breast Cancer Screening: Intervention Phase

Koreansk-amerikanske (KA) kvinder har blandt de højeste brystkræftdødelighedsrater og laveste brystkræftscreeningsrater blandt amerikanske kvinder på tværs af race/etiske grupper. Dette innovative projekt søger at udnytte mobiltelefonteknologi som et middel til at tage forebyggende sundhedspleje til et nyt niveau blandt denne befolkning. Ved at bruge Fogg Behavioral Model foreslår denne undersøgelse at udvikle en mobiltelefonbaseret intervention designet til at motivere KA-kvinder til at gennemgå en årlig mammografi (mMammogram). Det overordnede studiemål er at udvikle og vurdere gennemførligheden og effektiviteten af ​​en 7-dages lang mMammogram-intervention designet til at overtale KA-kvinder til at gennemgå brystkræftscreening.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål over den treårige periode omfatter følgende: (1) Det første år vil blive afsat til intervention og udvikling af protokol. En stor vægt i år 1 vil være at udvikle community Advisory Board (CAB), gennemføre en række fokusgrupper før intervention og arbejde med relevante overbevisende teknologikonsulenter for at udvikle og pilotteste interventionen. (2) Andet år og første halvdel af tredje år vil fokusere på levering af interventionen. (3) anden halvdel af det tredje år vil blive afsat til dataanalyse og formidling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota Masonic Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Koreansk amerikanske immigrantkvinder
  • I alderen 40-79
  • Bopæl i Minnesota
  • Besiddelse af mobiltelefon med SMS-funktion
  • Besiddelse af aktiv e-mail-konto

Ekskluderingskriterier:

  • Mammogramkvittering inden for de seneste 2 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage den tilsendte trykte brochure om brystkræftscreening og samfundsressourcer.
Andet: Print brochure
Sendt trykt brochure om brystkræftscreening og samfundsressourcer.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil modtage mMammogram-interventionen.
Adfærdsmæssigt: mMammogram
Tekstbeskeder leveret via mobilapp til deltagere designet til at informere dem om brystkræftscreening og opmuntre dem til at planlægge en mammografi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mammogram kvittering
Tidsramme: En uge
Modtagelse af mammografi (eller planlagt tid) vil blive målt ved selvrapportering.
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om brystkræft
Tidsramme: En uge
Brystkræftviden vil blive målt ved hjælp af McCance, Mooney og Smiths ti-emne "Breast Cancer Knowledge"-test.
En uge
Brystkræft sundhed overbevisninger
Tidsramme: En uge
Ændring i sundhedsoverbevisninger vil blive målt ved hjælp af Champion's Health Belief Model-skalaer.
En uge
Kulturspecifikke holdninger til brystkræft
Tidsramme: En uge
Kulturspecifikke holdninger til brystkræftscreening, såsom beskedenhed, vil blive målt ved hjælp af seks elementer fra Tang og kolleger, og fatalistiske holdninger til brystkræft vil blive målt ved hjælp af tre elementer fra Taylor og kolleger.
En uge
Deltagerens hensigt om at gennemgå screening
Tidsramme: En uge
Vi vil måle deltagernes hensigt om at gennemgå screening ved brug af en tilpasset version af den transteoretiske model.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hee Y Lee, PhD, University of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

30. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013NTLS063

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Print brochure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner