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L'effet de la transformation des frites de pommes de terre sur l'apport alimentaire, la satiété et la glycémie

11 décembre 2013 mis à jour par: G. Harvey Anderson, University of Toronto
La pomme de terre est l'un des aliments les plus populaires au monde et est largement acceptée comme aliment de base. L'objectif de cette étude est de déterminer l'effet de la modification des temps commerciaux de blanchiment et de refroidissement lors de la fabrication de frites surgelées produites par le sur la glycémie, la satiété et l'appétit. Il a émis l'hypothèse que le régime de transformation prédétermine les réponses physiologiques au produit ingéré et qu'il est donc possible de produire des gammes de frites de pommes de terre plus saines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • Department of Nutritional Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes en bonne santé avec un indice de masse corporelle (kg/m2) de 20 à 24,9

Critère d'exclusion:

  • fumer, prendre des médicaments, sauter le petit-déjeuner, manger avec modération

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pli doré
Expérimental: blanchissement élevé
Expérimental: basse blanche
Expérimental: grand froid
Expérimental: froid faible

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
glucose sanguin
Délai: 120 minutes
La réponse glycémique sera mesurée avant le traitement (baseline) et à 15, 30, 45, 60, 90 et 120 min après le traitement. La concentration de glucose sera mesurée dans le sang capillaire à l'aide d'un glucomètre portable.
120 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la prise de nourriture
Délai: 120 minutes
L'apport alimentaire ad libidum sera mesuré à 120 min à l'aide d'un repas de pizza test. La quantité de repas test consommé (g) sera convertie en énergie (kcal).
120 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
appétit subjectif
Délai: 120 minutes
L'appétit subjectif sera mesuré avec des échelles visuelles analogiques à 0 min immédiatement avant le traitement (baseline) et à 15, 30, 45, 60, 90 et 120 min après le traitement.
120 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2013

Première publication (Estimation)

18 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Potato study 1: processing
  • OMAFRA (Autre subvention/numéro de financement: SR9174)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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