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Alitement, masse musculaire et sensibilité à l'insuline

27 avril 2015 mis à jour par: Lex Verdijk, Maastricht University Medical Center

L'impact de l'alitement à court terme sur la masse musculaire squelettique et la sensibilité à l'insuline chez les jeunes hommes en bonne santé

Dans la présente étude, les effets de 7 jours d'alitement sur la masse musculaire, les caractéristiques des fibres musculaires et la sensibilité à l'insuline seront déterminés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Maastricht, Pays-Bas
        • Maastricht University Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • De 18 à 35 ans
  • 18,5 < IMC < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Effectuer un entraînement de résistance régulier (plus de 3 fois par semaine, effectuer un entraînement progressif) au cours des 6 derniers mois
  • Hypertension (selon les critères de l'OMS) et/ou maladie cardiovasculaire
  • Toute plainte de dos/jambe/genou/cou/posturale
  • Utilisation de tout médicament prescrit
  • Diabète de type 2
  • Tout antécédent familial de thrombose
  • Toutes les comorbidités interagissant avec la mobilité et le métabolisme musculaire des membres inférieurs (ex. arthrite, spasticité/rigidité, tous les troubles neurologiques et paralysie).
  • Infarctus du myocarde au cours des 3 dernières années
  • Utilisation d'anticoagulants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Repos au lit
Une semaine de repos au lit.
Comportemental: Repos au lit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la section transversale du muscle quadriceps
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la section transversale du bas du dos
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Modification de la masse des tissus maigres des jambes et du corps entier
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Modification de la taille des fibres musculaires
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Modification de la force musculaire
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Mesuré par 1-Repetition Maximum test
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Modification de la sensibilité à l'insuline
Délai: Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.
Mesuré par clamp hyperinsulinémique-euglycémique
Un jour avant et directement après la fin de l'alitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2014

Première publication (ESTIMATION)

9 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

28 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • METC 14-3-013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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